Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων για τα υγρά και τα μείγματα ηλεκτρονικού τσιγάρου
Τα ηλεκτρονικά υγρά και τα μείγματα για τα ηλεκτρονικά τσιγάρα περιέχουν συχνά χημικά συστατικά, συμπεριλαμβανομένης της νικοτίνης και των αρωματικών ουσιών, τα οποία μπορεί να ενέχουν κινδύνους σε περίπτωση κακής χρήσης ή κατά λάθος κατάποσης. Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι απαραίτητη για να διασφαλιστεί ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων σε ολόκληρη την ΕΕ έχουν άμεση πρόσβαση σε λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με αυτά τα προϊόντα. Αυτό επιτρέπει την αποτελεσματική ιατρική βοήθεια σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης, ιδίως δεδομένου ότι τα προϊόντα αυτά χρησιμοποιούνται συνήθως από τους καταναλωτές.
Τι είναι το UFI;
Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας υποχρεωτικός αλφαριθμητικός κωδικός που συνδέεται με την ακριβή χημική σύνθεση του προϊόντος. Για τα ηλεκτρονικά υγρά και τα μείγματα για ηλεκτρονικά τσιγάρα, το UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, επιτρέποντας στα κέντρα δηλητηριάσεων να αναγνωρίζουν γρήγορα το προϊόν κατά τη διάρκεια έκτακτων περιστατικών.
Τι είναι το PCN;
Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια λεπτομερής υποβολή που περιέχει όλες τις σχετικές πληροφορίες σχετικά με ένα επικίνδυνο χημικό προϊόν, συμπεριλαμβανομένων των συστατικών του, της ταξινόμησης κινδύνου και της προβλεπόμενης χρήσης. Για τα ηλεκτρονικά υγρά, η PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να ανταποκριθούν αποτελεσματικά σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης, κατάποσης ή κακής χρήσης.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία (CLP) διασφαλίζει ότι τα χημικά προϊόντα ταξινομούνται και επισημαίνονται κατάλληλα ανάλογα με τους κινδύνους τους. Τα ηλεκτρονικά υγρά, ιδίως εκείνα που περιέχουν νικοτίνη, συχνά εμπίπτουν στην επικίνδυνη ταξινόμηση και πρέπει να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις του CLP, συμπεριλαμβανομένης της σαφούς επισήμανσης κινδύνου, των δηλώσεων προφύλαξης και του UFI.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών οργανισμών που παρέχουν επείγουσες ιατρικές συμβουλές και υποστήριξη σε περιπτώσεις έκθεσης σε χημικές ουσίες. Υποβάλλοντας ένα PCN, οι κατασκευαστές και οι διανομείς επιτρέπουν στα κέντρα αυτά να έχουν ταχεία πρόσβαση σε ακριβείς πληροφορίες για το προϊόν, ενισχύοντας τη δημόσια ασφάλεια.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Τα ηλεκτρονικά υγρά για τα ηλεκτρονικά τσιγάρα περιέχουν συχνά νικοτίνη και άλλες ουσίες που μπορεί να είναι επικίνδυνες εάν καταποθούν, εισπνευστούν σε μεγάλες ποσότητες ή έρθουν σε επαφή με το δέρμα. Ένα PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να παρέχουν ακριβείς και έγκαιρες συμβουλές σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης, προστατεύοντας τους χρήστες και διασφαλίζοντας τη συμμόρφωση με τα πρότυπα ασφαλείας της ΕΕ.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Η απαίτηση για την υποβολή PCN για επικίνδυνα μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των ηλεκτρονικών υγρών, έγινε υποχρεωτική από την 1η Ιανουαρίου 2021. Ο κανονισμός αυτός ισχύει για όλα τα προϊόντα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP και πωλούνται εντός της ΕΕ.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: PCN; Χρειάζονται όλα τα ηλεκτρονικά υγρά PCN;
Απαντήστε: Μόνο τα ηλεκτρονικά υγρά που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP, όπως αυτά που περιέχουν νικοτίνη, απαιτούν PCN. Τα μη επικίνδυνα προϊόντα εξαιρούνται.
Ερώτηση: Πού πρέπει να αναγράφεται ο UFI στα ηλεκτρονικά υγρά;
Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά σε σύμβολα κινδύνου ή δηλώσεις προφύλαξης, ώστε να διασφαλίζεται η εύκολη αναγνώριση σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.
Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες περιλαμβάνονται στο PCN;
Απαντήστε: Η υποβολή PCN περιλαμβάνει τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την προβλεπόμενη χρήση, την ταξινόμηση κινδύνου, τις λεπτομέρειες συσκευασίας και τις οδηγίες ασφαλείας.
Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN;
Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, εισαγωγέας ή διανομέας του ηλεκτρονικού υγρού είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN στις αρμόδιες αρχές του κέντρου δηλητηριάσεων.
Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες της μη υποβολής του απαιτούμενου PCN;
Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, ανακλήσεις προϊόντων ή περιορισμούς στην αγορά. Τα προϊόντα δεν μπορούν να πωληθούν εντός της ΕΕ μέχρι να πληρούν τις κανονιστικές απαιτήσεις.
Ερώτηση: Γιατί είναι σημαντικό το PCN για τα ηλεκτρονικά υγρά;
Απαντήστε: Τα ηλεκτρονικά υγρά περιέχουν συχνά επικίνδυνες ουσίες όπως η νικοτίνη. Ένα PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για να καθοδηγήσουν τους ιατρούς σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης ή έκθεσης.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).