PCN & UFI για E-Liquids (έτοιμα προς χρήση)

Από: 100.00

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

65.00

Χώρες για εγγραφή PCN

Παρακαλούμε επιλέξτε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θα θέλατε να καταχωρήσετε το προϊόν σας.

35.00 κάθε

Εμπιστεύονται οι ηγέτες του κλάδου για τη συμμόρφωση με τις κανονιστικές διατάξεις της ΕΕ.

  • Εξοικονομήστε χρόνο και χρήμα με τις γρήγορες υποβολές μας PCN
  • Εγγύηση ακρίβειας 100% για όλες τις υποβολές PCN.
Εγγυημένο ασφαλές ταμείο

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

  • Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
  • Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
  • Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

Βέλγιο (BE) Ισπανία (ES) Ουγγαρία (HU) Σλοβακία (SK)
Βουλγαρία (BG) Γαλλία (FR) Μάλτα (MT) Φινλανδία (FI)
Τσεχία (CZ) Κροατία (HR) Ολλανδία (NL) Σουηδία (SE)
Δανία (DK) Ιταλία (IT) Αυστρία (AT) Γερμανία (DE)
Κύπρος (CY) Πολωνία (PL) Ισλανδία (IS) Εσθονία (EE)
Λετονία (LV) Πορτογαλία (PT) Λιχτενστάιν (LI) Ιρλανδία (IE)
Λιθουανία (LT) Ρουμανία (RO) Νορβηγία (ΟΧΙ) Ελλάδα (EL)
Λουξεμβούργο (LU) Σλοβενία (SI) Ελβετία* (CH)

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων για τα υγρά ηλεκτρονικού τσιγάρου

Τα ηλεκτρονικά υγρά για ηλεκτρονικά τσιγάρα είναι έτοιμα προς χρήση μείγματα σχεδιασμένα για ατμίζηση. Τα προϊόντα αυτά περιέχουν συχνά επικίνδυνα συστατικά, όπως η νικοτίνη, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν σημαντικούς κινδύνους εάν καταποθούν, εισπνευστούν σε μεγάλες ποσότητες ή έρθουν σε επαφή με το δέρμα. Απαιτείται η κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για να διασφαλιστεί ότι οι ομάδες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης μπορούν να έχουν άμεση πρόσβαση σε λεπτομερείς πληροφορίες για το προϊόν σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης ή κακής χρήσης.

Τι είναι το UFI;

Το Unique Formula Identifier (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέεται άμεσα με τη συγκεκριμένη σύνθεση ενός προϊόντος. Για τα ηλεκτρονικά υγρά, το UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος για να βοηθά τα κέντρα δηλητηριάσεων να αναγνωρίζουν γρήγορα το μείγμα σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης.

Τι είναι το PCN;

Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια υποβολή που περιλαμβάνει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με ένα επικίνδυνο προϊόν, όπως η χημική του σύνθεση, οι λεπτομέρειες της συσκευασίας, η προβλεπόμενη χρήση και η ταξινόμηση κινδύνου. Οι πληροφορίες αυτές διασφαλίζουν ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να ανταποκριθούν αποτελεσματικά κατά τη διάρκεια περιστατικών που αφορούν ηλεκτρονικά υγρά.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) διέπει την ταξινόμηση και την επισήμανση των χημικών προϊόντων στην ΕΕ. Τα ηλεκτρονικά υγρά πρέπει να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις του CLP, συμπεριλαμβανομένης της εμφάνισης σαφών συμβόλων κινδύνου, δηλώσεων προφύλαξης και του UFI στην ετικέτα.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών οργανισμών που παρέχει ιατρικές συμβουλές και υποστήριξη έκτακτης ανάγκης σε περιπτώσεις έκθεσης σε χημικές ουσίες. Υποβάλλοντας ένα PCN, οι κατασκευαστές και οι διανομείς επιτρέπουν στα κέντρα αυτά να έχουν γρήγορα πρόσβαση σε ακριβή στοιχεία του προϊόντος, ενισχύοντας τη δημόσια ασφάλεια.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Τα ηλεκτρονικά υγρά περιέχουν συχνά ουσίες όπως η νικοτίνη, οι οποίες ταξινομούνται ως επικίνδυνες σύμφωνα με τον κανονισμό CLP. Ένα PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να παρέχουν ακριβείς συμβουλές και καθοδήγηση στους γιατρούς σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, κατάχρησης ή έκθεσης.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Η υποβολή PCN για επικίνδυνα μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των ηλεκτρονικών υγρών, έγινε υποχρεωτική την 1η Ιανουαρίου 2021 για όλα τα προϊόντα που πωλούνται εντός της ΕΕ. Η απαίτηση αυτή εξασφαλίζει ομοιόμορφη ασφάλεια και συμμόρφωση σε όλα τα κράτη μέλη.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: PCN; Χρειάζονται όλα τα ηλεκτρονικά υγρά PCN;

Απαντήστε: Μόνο τα ηλεκτρονικά υγρά που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP, όπως αυτά που περιέχουν νικοτίνη, απαιτούν PCN. Τα μη επικίνδυνα προϊόντα εξαιρούνται.

Ερώτηση: Πού πρέπει να εμφανίζεται το UFI;

Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να αναγράφεται σαφώς στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά στα σύμβολα κινδύνου ή στις δηλώσεις προφύλαξης.

Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες περιλαμβάνονται στο PCN;

Απαντήστε: Το PCN περιλαμβάνει λεπτομέρειες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, την προβλεπόμενη χρήση και τις προδιαγραφές συσκευασίας.

Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN;

Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, εισαγωγέας ή διανομέας του ηλεκτρονικού υγρού είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN στις αρμόδιες αρχές του κέντρου δηλητηριάσεων.

Ερώτηση: Ποιες είναι οι κυρώσεις για τη μη υποβολή PCN;

Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση με τις απαιτήσεις του PCN μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, ανακλήσεις προϊόντων ή περιορισμούς στην πρόσβαση στην αγορά εντός της ΕΕ.

Ερώτηση: Γιατί είναι σημαντικό το PCN για τα ηλεκτρονικά υγρά;

Απαντήστε: Ένα PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων διαθέτουν τις απαραίτητες πληροφορίες για να βοηθήσουν τους ιατρούς σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης που αφορούν επικίνδυνα ηλεκτρονικά υγρά, όπως αυτά που περιέχουν νικοτίνη.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).