Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για χρωστικές ουσίες (προϊόντα τελικής χρήσης για κλωστοϋφαντουργικά προϊόντα ή δέρματα)
Οι χρωστικές ουσίες που προορίζονται για τελική χρήση, όπως οι βαφές ή οι χρωστικές ουσίες που εφαρμόζονται απευθείας σε υφάσματα, δέρμα ή παρόμοια υλικά, ενδέχεται να περιέχουν χημικές ουσίες που μπορεί να προκαλέσουν κινδύνους σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, εισπνοής ή ακατάλληλου χειρισμού. Σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ, κάθε χρωστική ουσία που ταξινομείται ως επικίνδυνη πρέπει να υποβάλλεται σε ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Αυτή η διαδικασία καταχώρισης διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν εύκολη πρόσβαση στη χημική σύνθεση του προϊόντος, στις λεπτομέρειες επικινδυνότητας και στα μέτρα ασφαλείας, διευκολύνοντας την ταχεία και ακριβή ανταπόκριση σε πιθανά περιστατικά έκθεσης.
Τι είναι το UFI;
Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει ένα επικίνδυνο προϊόν με την ακριβή χημική του σύνθεση. Για τις χρωστικές ουσίες τελικής χρήσης, το UFI πρέπει να τοποθετείται ορατά στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά σε σύμβολα κινδύνου ή προειδοποιήσεις ασφαλείας. Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, τα κέντρα δηλητηριάσεων συμβουλεύονται τον UFI για να προσδιορίσουν τη σύνθεση του προϊόντος και να συμβουλεύσουν για τις κατάλληλες ιατρικές παρεμβάσεις.
Τι είναι το PCN;
Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι υποχρεωτική για τα επικίνδυνα χημικά μείγματα που πωλούνται εντός της ΕΕ. Υποβάλλοντας μια PCN για χρωστικές ουσίες, οι κατασκευαστές ή οι διανομείς παρέχουν στα κέντρα δηλητηριάσεων κρίσιμα δεδομένα, συμπεριλαμβανομένης της χημικής σύνθεσης, της ταξινόμησης κινδύνου, των συνιστώμενων πρώτων βοηθειών και των κατευθυντήριων γραμμών χρήσης. Οι πληροφορίες αυτές υποστηρίζουν τους επαγγελματίες υγείας στην παροχή άμεσης και ενημερωμένης βοήθειας σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) τυποποιεί τον τρόπο με τον οποίο τα χημικά προϊόντα ταξινομούνται και επισημαίνονται στα κράτη μέλη της ΕΕ. Οι χρωστικές ουσίες που πληρούν την ταξινόμηση κινδύνου πρέπει να αναγράφουν στις ετικέτες τους τα σχετικά σύμβολα κινδύνου, τις δηλώσεις κινδύνου και το UFI. Αυτό το σύστημα επισήμανσης βοηθά τους τελικούς χρήστες να αναγνωρίζουν τους πιθανούς κινδύνους και να υιοθετούν ασφαλείς πρακτικές χειρισμού.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών κέντρων δηλητηριάσεων που παρέχουν οδηγίες έκτακτης ανάγκης και συστάσεις θεραπείας για περιστατικά έκθεσης σε χημικές ουσίες. Η καταχώριση επικίνδυνων χρωστικών ουσιών στο Κέντρο Δηλητηριάσεων εξασφαλίζει ότι οι εν λόγω επαγγελματίες μπορούν να ανακτήσουν άμεσα τα στοιχεία του προϊόντος, επιταχύνοντας τους χρόνους αντίδρασης σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης και προστατεύοντας τη δημόσια υγεία.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Παρόλο που οι χρωστικές ουσίες έχουν σχεδιαστεί για να προσδίδουν χρώμα στα υφάσματα ή το δέρμα, οι χημικές ουσίες που χρησιμοποιούνται μπορεί να ενέχουν κινδύνους για την υγεία, εάν οι χρήστες έρθουν σε επαφή με αυτές. Τηρώντας τις απαιτήσεις PCN, οι εταιρείες εγγυώνται ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν άμεση πρόσβαση στα δεδομένα σύνθεσης και επικινδυνότητας, ενισχύοντας την ασφάλεια των καταναλωτών και διευκολύνοντας τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Από την 1η Ιανουαρίου 2021, όλα τα επικίνδυνα χημικά μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των χρωστικών ουσιών τελικής χρήσης, πρέπει να καταχωρίζονται μέσω PCN σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή η εναρμονισμένη προσέγγιση διασφαλίζει συνεκτικές αντιδράσεις έκτακτης ανάγκης και μέτρα ασφαλείας σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Χρειάζονται όλες οι χρωστικές ουσίες PCN;
Απαντήστε: Μόνο οι χρωστικές ουσίες που ταξινομούνται ως επικίνδυνες σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP χρειάζονται PCN. Εάν το προϊόν δεν θεωρείται επικίνδυνο, απαλλάσσεται από αυτή την απαίτηση.
Ερώτηση: Πού τοποθετώ το UFI στην ετικέτα του προϊόντος;
Απαντήστε: Το UFI εκτυπώνεται γενικά κοντά στα σύμβολα κινδύνου ή στις δηλώσεις προφύλαξης, καθιστώντας το εύκολα ορατό από τους ανταποκριτές έκτακτης ανάγκης.
Ερώτηση: Τι περιλαμβάνεται σε ένα PCN για χρωστικές ουσίες;
Απαντήστε: Ένα PCN πρέπει να περιγράφει λεπτομερώς τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τη μορφή συσκευασίας, τις οδηγίες χρήσης και τα συνιστώμενα μέτρα πρώτων βοηθειών, επιτρέποντας στα κέντρα δηλητηριάσεων να ανταποκριθούν αποτελεσματικά.
Ερώτηση: Καλύπτονται εδώ και οι χρωστικές ουσίες για περαιτέρω διαμόρφωση;
Απαντήστε: Όχι, οι χρωστικές ουσίες που χρησιμοποιούνται αποκλειστικά ως πρώτες ύλες (“F – Μείγματα για περαιτέρω σύνθεση”) εμπίπτουν σε διαφορετική κατηγορία και δεν καλύπτονται σε αυτό το πλαίσιο.
Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την κατάθεση του PCN;
Απαντήστε: Συνήθως, ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο διανομέας που διαθέτει το επικίνδυνο προϊόν στην αγορά της ΕΕ πρέπει να υποβάλει το PCN εάν πληροί τα κριτήρια επικινδυνότητας του CLP.
Ερώτηση: Ποιες είναι οι κυρώσεις για την παράλειψη υποβολής PCN;
Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, ανακλήσεις προϊόντων ή νομικές ενέργειες που μπορεί να εμποδίσουν την πώληση του προϊόντος εντός της ΕΕ έως ότου ικανοποιηθούν οι απαιτήσεις.
Ερώτηση: Πότε έγινε υποχρεωτική η απαίτηση PCN για τις επικίνδυνες χρωστικές ουσίες;
Απαντήστε: Η απαίτηση PCN για επικίνδυνα χημικά προϊόντα τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP της ΕΕ.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).