PCN & UFI για χρωστικές ουσίες κλωστοϋφαντουργίας και δέρματος

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για άλλα προϊόντα καθαρισμού, φροντίδας και συντήρησης (εξαιρουμένων των βιοκτόνων)

Άλλα προϊόντα καθαρισμού, φροντίδας και συντήρησης, εξαιρουμένων των βιοκτόνων σκευασμάτων, μπορούν να καλύψουν ένα ευρύ φάσμα εφαρμογών, όπως γυαλιστικά επιφανειών, καθαριστικά γενικής χρήσης και ειδικά μέσα για τη συντήρηση διαφόρων οικιακών ή βιομηχανικών αντικειμένων. Εάν τα προϊόντα αυτά ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ, απαιτείται κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Η υποβολή μιας PCN εξασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν άμεση πρόσβαση σε λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, τους κινδύνους και τα μέτρα ασφαλείας, επιτρέποντάς τους να ανταποκρίνονται γρήγορα και με ακρίβεια σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης που συνεπάγονται τυχαία έκθεση.

Τι είναι το UFI;

Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει άμεσα ένα επικίνδυνο προϊόν με τη συγκεκριμένη χημική του σύνθεση. Για τα προϊόντα καθαρισμού, φροντίδας και συντήρησης που θεωρούνται επικίνδυνα, το UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά σε σύμβολα κινδύνου ή οδηγίες ασφαλείας. Σε περίπτωση συμβάντος, τα κέντρα δηλητηριάσεων χρησιμοποιούν αυτόν τον κωδικό για να προσδιορίσουν γρήγορα τη σύνθεση του προϊόντος και να παρέχουν στοχευμένη ιατρική καθοδήγηση.

Τι είναι το PCN;

Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια κανονιστική υποβολή που απαιτείται για επικίνδυνα χημικά μείγματα που πωλούνται στην ΕΕ. Με την υποβολή μιας PCN για μη βιοκτόνα προϊόντα καθαρισμού και φροντίδας, οι κατασκευαστές και οι διανομείς παρέχουν στα κέντρα δηλητηριάσεων βασικές λεπτομέρειες, όπως η χημική σύνθεση του προϊόντος, η ταξινόμηση κινδύνου, οι οδηγίες χρήσης και τα συνιστώμενα μέτρα πρώτων βοηθειών. Αυτό δίνει τη δυνατότητα στους επαγγελματίες του ιατρικού τομέα και στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης να διαχειρίζονται αποτελεσματικά περιστατικά τυχαίας έκθεσης.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) τυποποιεί τον τρόπο με τον οποίο τα χημικά προϊόντα ταξινομούνται και επισημαίνονται στα κράτη μέλη της ΕΕ. Τα προϊόντα που πληρούν το όριο κινδύνου σύμφωνα με τον CLP πρέπει να αναγράφουν στις ετικέτες τους σύμβολα κινδύνου, σχετικές δηλώσεις κινδύνου/προφύλαξης και το UFI. Αυτή η ομοιόμορφη προσέγγιση επισήμανσης διασφαλίζει ότι οι χρήστες και οι επαγγελματίες μπορούν να εντοπίζουν γρήγορα τους κινδύνους και να χειρίζονται σωστά τα επικίνδυνα προϊόντα.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών ιδρυμάτων που είναι αφιερωμένο στην παροχή ιατρικών συμβουλών και επείγουσας υποστήριξης σε περίπτωση έκθεσης σε χημικές ουσίες. Η καταχώριση του μη βιοκτόνου προϊόντος καθαρισμού και φροντίδας μέσω ενός PCN εγγυάται ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να βρουν αμέσως τα βασικά δεδομένα του προϊόντος – διασφαλίζοντας τόσο τους χρήστες όσο και τους ανταποκριτές κατά τη διάρκεια συμβάντων έκθεσης.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Ακόμα και αν τα προϊόντα δεν είναι βιοκτόνα, μπορεί να περιέχουν διαλύτες, απορρυπαντικά ή άλλα χημικά που εγκυμονούν κινδύνους για την υγεία ή το περιβάλλον σε περίπτωση κακού χειρισμού. Ένα PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν πρόσβαση σε εμπεριστατωμένα δεδομένα ασφάλειας, μειώνοντας την πιθανή σοβαρότητα της τυχαίας έκθεσης, επιτρέποντας γρήγορες και ακριβείς ιατρικές συστάσεις.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Από την 1η Ιανουαρίου 2021, κάθε επικίνδυνο χημικό μείγμα, συμπεριλαμβανομένων αυτών των μη βιοκτόνων προϊόντων καθαρισμού, φροντίδας και συντήρησης, πρέπει να καταγράφεται μέσω PCN σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP της ΕΕ. Αυτό προωθεί συνεπή πρότυπα ασφάλειας και αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Χρειάζονται όλα τα προϊόντα καθαρισμού, φροντίδας και συντήρησης PCN;

Απαντήστε: Μόνο τα προϊόντα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP απαιτούν PCN. Τα μη επικίνδυνα προϊόντα εξαιρούνται από την υποχρέωση αυτή.

Ερώτηση: Πού πρέπει να τοποθετείται το UFI στην ετικέτα του προϊόντος;

Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να βρίσκεται κοντά στα σύμβολα κινδύνου ή στις προειδοποιήσεις ασφαλείας στην ετικέτα, εξασφαλίζοντας ότι είναι εύκολα προσβάσιμος από τα άτομα που ανταποκρίνονται σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης.

Ερώτηση: Ποια στοιχεία περιλαμβάνονται σε μια ΠΕΕ για τα προϊόντα αυτά;

Απαντήστε: Η υποβολή PCN περιλαμβάνει συνήθως τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τις λεπτομέρειες της συσκευασίας, τις οδηγίες χρήσης και τα μέτρα πρώτων βοηθειών.

Ερώτηση: Υποχρεούνται επίσης να υποβάλλουν PCN τα προϊόντα με ήσσονος σημασίας κινδύνους;

Απαντήστε: Μόνο τα προϊόντα που πληρούν τα επικίνδυνα κριτήρια του CLP πρέπει να υποβάλλουν PCN. Εάν ένα προϊόν είναι μη επικίνδυνο σύμφωνα με τα πρότυπα CLP, δεν απαιτείται καταχώριση.

Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN;

Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο διανομέας που διαθέτει το επικίνδυνο προϊόν στην αγορά της ΕΕ πρέπει γενικά να διεκπεραιώνει τη διαδικασία υποβολής του PCN.

Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες της μη υποβολής της ΠΕΕ όταν απαιτείται;

Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, νομικές κυρώσεις ή περιορισμούς προϊόντων εντός της ΕΕ μέχρι να εκπληρωθούν οι υποχρεώσεις του PCN.

Ερώτηση: Πότε έγινε επίσημα υποχρεωτική η απαίτηση PCN;

Απαντήστε: Η απαίτηση υποβολής PCN για επικίνδυνα χημικά προϊόντα τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).