PCN & UFI για χημικές ουσίες επεξεργασίας δέρματος

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για προϊόντα επεξεργασίας δέρματος

Τα προϊόντα επεξεργασίας δέρματος χρησιμοποιούνται στην ανάντη βιομηχανική επεξεργασία του δέρματος, συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων εμποτισμού που συμβάλλουν στην προστασία και τη βελτίωση του δέρματος. Τα προϊόντα αυτά είναι ζωτικής σημασίας για την κατασκευή και την επεξεργασία του δέρματος, αλλά ορισμένα μπορεί να περιέχουν επικίνδυνες χημικές ουσίες που θα μπορούσαν να θέσουν σε κίνδυνο την ανθρώπινη υγεία ή το περιβάλλον. Για τα προϊόντα αυτά είναι απαραίτητη η κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN), ώστε να διασφαλίζεται ότι υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα ασφαλείας σε περίπτωση έκθεσης ή έκτακτης ανάγκης. Αυτό βοηθά τα κέντρα δηλητηριάσεων να παρέχουν την απαραίτητη καθοδήγηση κατά τη διάρκεια ατυχημάτων ή περιστατικών που αφορούν προϊόντα επεξεργασίας δέρματος.

Τι είναι το UFI;

Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει τη σύνθεση ενός προϊόντος επεξεργασίας δέρματος με την κοινοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Το UFI βοηθά τα κέντρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης να προσδιορίσουν το ακριβές προϊόν σε περίπτωση συμβάντος ή δηλητηρίασης, διασφαλίζοντας ότι έχουν τα σωστά δεδομένα για να ανταποκριθούν αποτελεσματικά.

Τι είναι το PCN;

Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια αναφορά που υποβάλλεται στα κέντρα δηλητηριάσεων της ΕΕ και παρέχει βασικές πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση, την ταξινόμηση κινδύνου και την προβλεπόμενη χρήση ενός προϊόντος. Οι πληροφορίες αυτές διασφαλίζουν ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να ανταποκριθούν κατάλληλα σε περίπτωση έκθεσης σε χημικές ουσίες ή ατυχημάτων που αφορούν προϊόντα επεξεργασίας δέρματος.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός ταξινόμησης, επισήμανσης και συσκευασίας (CLP) διασφαλίζει ότι τα επικίνδυνα χημικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων επεξεργασίας δέρματος, ταξινομούνται ανάλογα με τους κινδύνους τους, επισημαίνονται κατάλληλα και συσκευάζονται με τις σωστές πληροφορίες κινδύνου. Τα προϊόντα επεξεργασίας δέρματος πρέπει να φέρουν σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις προφύλαξης και τον UFI για να συμμορφώνονται με τον κανονισμό CLP.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών οργανισμών στην Ευρώπη που ανταποκρίνονται σε περιστατικά έκθεσης σε χημικές ουσίες και δηλητηριάσεων. Υποβάλλοντας ένα PCN για προϊόντα επεξεργασίας δέρματος, οι κατασκευαστές παρέχουν κρίσιμα δεδομένα που βοηθούν τα κέντρα δηλητηριάσεων να προσφέρουν ακριβείς συμβουλές κατά τη διάρκεια έκτακτων περιστατικών, εξασφαλίζοντας ταχεία ιατρική παρέμβαση και μέτρα ασφαλείας.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Τα προϊόντα επεξεργασίας δερμάτων ενδέχεται να περιέχουν χημικές ουσίες που αποτελούν κίνδυνο για την ανθρώπινη υγεία ή το περιβάλλον, ιδίως σε περίπτωση ακατάλληλου χειρισμού ή σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης. Ένα PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν άμεση πρόσβαση στις απαραίτητες πληροφορίες για να ανταποκριθούν αποτελεσματικά και να παρέχουν ακριβείς ιατρικές οδηγίες σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Η υποχρέωση υποβολής PCN για τα επικίνδυνα προϊόντα επεξεργασίας δέρματος εισήχθη στο παράρτημα VIII του κανονισμού CLP και κατέστη υποχρεωτική από την 1η Ιανουαρίου 2021.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Χρειάζεται PCN για όλα τα προϊόντα επεξεργασίας δέρματος;

Απαντήστε: Όχι, μόνο τα προϊόντα επεξεργασίας δέρματος που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP απαιτούν την υποβολή PCN.

Ερώτηση: Τι είδους προϊόντα επεξεργασίας δέρματος καλύπτονται από την απαίτηση PCN;

Απαντήστε: Η απαίτηση PCN ισχύει για προϊόντα που χρησιμοποιούνται στην προγενέστερη βιομηχανική επεξεργασία του δέρματος, συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων εμποτισμού, αλλά εξαιρούνται οι βαφές, οι χρωστικές ουσίες και τα προϊόντα εμποτισμού για τα τελικά δερμάτινα προϊόντα.

Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες απαιτούνται για την υποβολή PCN για προϊόντα επεξεργασίας δέρματος;

Απαντήστε: Η υποβολή PCN απαιτεί πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση, την προβλεπόμενη χρήση, τη συσκευασία και το Μοναδικό Αναγνωριστικό Τύπου (UFI).

Ερώτηση: Πού πρέπει να αναγράφεται το UFI στα προϊόντα επεξεργασίας δέρματος;

Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά στα σύμβολα κινδύνου και τις δηλώσεις προφύλαξης, ώστε να διασφαλίζεται ότι μπορεί να αναφερθεί γρήγορα σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης.

Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN για τα προϊόντα επεξεργασίας δέρματος;

Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο μεταγενέστερος χρήστης που είναι υπεύθυνος για τη διάθεση του προϊόντος επεξεργασίας δέρματος στην αγορά της ΕΕ είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN.

Ερώτηση: Τι συμβαίνει εάν δεν υποβληθεί PCN για προϊόντα επεξεργασίας δέρματος;

Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση με την απαίτηση PCN μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, ανάκληση προϊόντων ή περιορισμούς στην πώληση του προϊόντος στην αγορά της ΕΕ.

Ερώτηση: Είναι οι βαφές και οι χρωστικές ουσίες που χρησιμοποιούνται για την επεξεργασία του δέρματος το ίδιο με τα προϊόντα επεξεργασίας δέρματος;

Απαντήστε: Όχι, οι βαφές και οι χρωστικές ουσίες θεωρούνται ξεχωριστές και εμπίπτουν στην κατηγορία “χρωστικές ουσίες”, η οποία έχει διαφορετικές κανονιστικές απαιτήσεις. Τα προϊόντα επεξεργασίας δέρματος αναφέρονται μόνο σε προϊόντα που χρησιμοποιούνται στη βιομηχανική επεξεργασία του δέρματος.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).