PCN & UFI για χημικά ενδιάμεσα προϊόντα

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για ενδιάμεσα προϊόντα

Τα ενδιάμεσα προϊόντα είναι ουσίες που παρασκευάζονται και καταναλώνονται στη χημική βιομηχανία για περαιτέρω μετατροπή σε άλλες ουσίες. Οι ουσίες αυτές διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο στις βιομηχανικές χημικές διεργασίες, αλλά μπορούν να προκαλέσουν κινδύνους για την υγεία ή το περιβάλλον σε περίπτωση κακής χρήσης ή ακατάλληλης έκθεσης. Για τα ενδιάμεσα προϊόντα που είναι επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) απαιτείται κοινοποίηση σε κέντρο δηλητηριάσεων (PCN), ώστε να διασφαλίζεται ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων διαθέτουν τα απαραίτητα δεδομένα για την κατάλληλη αντιμετώπιση έκτακτης ανάγκης και τα μέτρα ασφαλείας.

Τι είναι το UFI;

Το Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει τη χημική σύνθεση μιας ενδιάμεσης ουσίας με την ειδοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων. Το UFI πρέπει να περιλαμβάνεται στην ετικέτα του προϊόντος, ώστε να είναι δυνατή η εύκολη αναγνώριση του προϊόντος σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης ή τυχαίας έκθεσης.

Τι είναι το PCN;

Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια υποβολή που γίνεται για την παροχή λεπτομερών πληροφοριών για το προϊόν, όπως η χημική σύνθεση, η ταξινόμηση κινδύνου, η προβλεπόμενη χρήση και οι προφυλάξεις ασφαλείας, στα κέντρα δηλητηριάσεων της ΕΕ. Αυτό επιτρέπει στα κέντρα δηλητηριάσεων να ανταποκρίνονται κατάλληλα σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης που αφορούν ενδιάμεσα προϊόντα, διασφαλίζοντας ότι οι επαγγελματίες υγείας μπορούν να παρέχουν σωστή ιατρική περίθαλψη και συμβουλές όταν χρειάζεται.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) διασφαλίζει ότι τα επικίνδυνα χημικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των ενδιάμεσων προϊόντων, ταξινομούνται, επισημαίνονται και συσκευάζονται σωστά. Ο κανονισμός CLP απαιτεί επίσης να αναγράφονται στα προϊόντα σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις προφύλαξης και το UFI για τη βελτίωση της ασφάλειας και την ορθή επικοινωνία κινδύνου για τα ενδιάμεσα προϊόντα.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών οργανισμών που διαχειρίζονται περιπτώσεις έκθεσης σε χημικές ουσίες και δηλητηριάσεων σε ολόκληρη την Ευρώπη. Τα κέντρα αυτά βασίζονται σε ακριβή δεδομένα από τις κοινοποιήσεις του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για να παρέχουν έγκαιρες και αποτελεσματικές συμβουλές κατά τη διάρκεια καταστάσεων έκτακτης ανάγκης που αφορούν επικίνδυνα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των ενδιάμεσων προϊόντων.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Τα ενδιάμεσα προϊόντα μπορεί να είναι ιδιαίτερα αντιδραστικά ή τοξικά και να θέτουν σημαντικούς κινδύνους για την ανθρώπινη υγεία ή το περιβάλλον. Η ύπαρξη PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν άμεση πρόσβαση σε κρίσιμες πληροφορίες ασφαλείας, επιτρέποντάς τους να ανταποκρίνονται γρήγορα και αποτελεσματικά σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος που αφορά ενδιάμεσα προϊόντα.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Η υποχρέωση υποβολής PCN για επικίνδυνα μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των ενδιάμεσων προϊόντων, θεσπίστηκε με το παράρτημα VIII του κανονισμού CLP και κατέστη υποχρεωτική από την 1η Ιανουαρίου 2021.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Χρειάζονται όλα τα ενδιάμεσα προϊόντα PCN;

Απαντήστε: Όχι, μόνο τα ενδιάμεσα προϊόντα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP απαιτούν την υποβολή PCN.

Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες απαιτούνται για την υποβολή PCN για τα ενδιάμεσα προϊόντα;

Απαντήστε: Η υποβολή PCN για τα ενδιάμεσα προϊόντα πρέπει να περιλαμβάνει λεπτομέρειες όπως η χημική σύνθεση, η ταξινόμηση κινδύνου, η προβλεπόμενη χρήση, οι πληροφορίες συσκευασίας και το Μοναδικό Αναγνωριστικό Τύπου (UFI).

Ερώτηση: Πού πρέπει να εμφανίζεται το UFI στα ενδιάμεσα προϊόντα;

Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά στις δηλώσεις επικινδυνότητας και προφύλαξης, ώστε να είναι άμεσα διαθέσιμος σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.

Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN για τα ενδιάμεσα προϊόντα;

Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο μεταγενέστερος χρήστης που διαθέτει το ενδιάμεσο προϊόν στην αγορά της ΕΕ είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN.

Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες από τη μη υποβολή του PCN;

Απαντήστε: Η παράλειψη υποβολής PCN για επικίνδυνα ενδιάμεσα προϊόντα μπορεί να έχει νομικές συνέπειες, όπως πρόστιμα, ανάκληση προϊόντων ή περιορισμούς στην πώληση του προϊόντος στην ΕΕ.

Ερώτηση: Όλες οι χημικές ουσίες που χρησιμοποιούνται στη χημική επεξεργασία θεωρούνται ενδιάμεσα προϊόντα;

Απαντήστε: Όχι, μόνο οι ουσίες που παρασκευάζονται και καταναλώνονται κατά τη χημική επεξεργασία για να μετατραπούν σε άλλη ουσία μπορούν να θεωρηθούν ως ενδιάμεσα προϊόντα σύμφωνα με το άρθρο 3 παράγραφος 15 του κανονισμού REACH.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).