Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
| Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
| Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
| Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
| Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
| Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
| Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
| Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
| Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Καταχώρηση ενώσεων μοντελοποίησης στο Κέντρο Δηλητηριάσεων
Οι ενώσεις μοντελοποίησης, όπως οι πηλοί (κεραμικοί, πολυμερείς κ.λπ.), που χρησιμοποιούνται για τη δημιουργική μοντελοποίηση και γλυπτική τόσο από ενήλικες όσο και από παιδιά, θεωρούνται χημικά προϊόντα και πρέπει να καταχωρούνται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, εάν περιέχουν επικίνδυνες ουσίες. Τα υλικά αυτά, ενώ είναι γενικά ασφαλή όταν χρησιμοποιούνται όπως προβλέπεται, μπορεί να παρουσιάσουν κινδύνους για την υγεία σε περίπτωση κακής χρήσης, ιδίως σε περίπτωση κατάποσης ή έκθεσης στο δέρμα. Η γνωστοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) διασφαλίζει ότι οι πληροφορίες ασφαλείας είναι άμεσα διαθέσιμες στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση ατυχήματος, συμβάλλοντας στην ελαχιστοποίηση των κινδύνων για την υγεία των χρηστών.
Τι είναι το UFI;
Το UFI (Unique Formula Identifier) είναι ένας κωδικός που προσδιορίζει μοναδικά τη σύνθεση ενός προϊόντος. Για τις ενώσεις μοντελοποίησης, το UFI βοηθά τους υπεύθυνους έκτακτης ανάγκης να αναγνωρίσουν γρήγορα το συγκεκριμένο μείγμα και να έχουν πρόσβαση σε σημαντικά δεδομένα ασφαλείας, τα οποία μπορεί να είναι κρίσιμα σε περίπτωση έκθεσης, όπως κατάποση ή επαφή με το δέρμα. Αυτό το αναγνωριστικό παίζει καθοριστικό ρόλο στην παροχή ακριβούς και έγκαιρης ιατρικής περίθαλψης.
Τι είναι το PCN;
Η Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια λεπτομερής έκθεση που υποβάλλεται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων και περιγράφει τους κινδύνους, τη σύνθεση και τα μέτρα ασφαλείας για ένα προϊόν. Για μοντελοποιημένες ενώσεις όπως οι άργιλοι, μια PCN παρέχει βασικές πληροφορίες σχετικά με τα χημικά συστατικά και τους πιθανούς κινδύνους για την υγεία, διασφαλίζοντας ότι το ιατρικό προσωπικό μπορεί να ανταποκριθεί κατάλληλα σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.
Τι είναι το CLP;
Ο CLP (ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία) είναι ένας κανονισμός που απαιτεί την ταξινόμηση των προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των μοντελοποιητικών ενώσεων, ανάλογα με τους χημικούς κινδύνους που ενέχουν. Αυτό περιλαμβάνει την επισήμανση του προϊόντος με σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις προφύλαξης και οδηγίες ασφαλείας, ώστε να διασφαλίζεται ότι οι χρήστες ενημερώνονται για τυχόν πιθανούς κινδύνους που σχετίζονται με το προϊόν. Η συμμόρφωση με τον CLP συμβάλλει στον μετριασμό των κινδύνων κατά τη χρήση, ιδίως σε περιβάλλοντα όπου παιδιά ή ενήλικες ενδέχεται να συμμετέχουν σε δημιουργικές δραστηριότητες.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένας κεντρικός οργανισμός που συγκεντρώνει και διαδίδει πληροφορίες σχετικά με επικίνδυνα χημικά προϊόντα. Στόχος του είναι να διασφαλίσει την ασφάλεια των καταναλωτών και των εργαζομένων παρέχοντας στους φορείς αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών τα απαραίτητα δεδομένα για την αντιμετώπιση της έκθεσης σε χημικές ουσίες. Με την καταχώριση των μοντελοποιημένων ενώσεων στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, οι κατασκευαστές διασφαλίζουν ότι οι βασικές πληροφορίες ασφάλειας είναι προσβάσιμες σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, γεγονός που είναι ζωτικής σημασίας για την αποτελεσματική και ασφαλή αντιμετώπιση.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Για τις ενώσεις μοντελοποίησης, όπως οι άργιλοι, απαιτείται κοινοποίηση στο Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN), επειδή τα προϊόντα αυτά συχνά περιέχουν χημικές ουσίες που μπορεί να είναι επικίνδυνες σε περίπτωση κακής χρήσης ή κατάποσης. Με την εγγραφή στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, οι κατασκευαστές διασφαλίζουν ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτων περιστατικών έχουν άμεση πρόσβαση σε σημαντικές πληροφορίες, διευκολύνοντας την ταχύτερη και ακριβέστερη ιατρική ανταπόκριση σε περίπτωση έκθεσης.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Από την 1η Ιανουαρίου 2021, είναι νομικά υποχρεωτικό για όλα τα επικίνδυνα χημικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των ενώσεων μοντελοποίησης, να υποβάλλουν στην ΕΕ κοινοποίηση για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN). Ο κανονισμός αυτός αποτελεί μέρος των προσπαθειών της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τη βελτίωση της χημικής ασφάλειας και την προστασία τόσο της δημόσιας υγείας όσο και του περιβάλλοντος.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Χρειάζεται να καταχωρίζονται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων οι ενώσεις μοντελοποίησης όπως ο πηλός;
Απαντήστε: Ναι, οι ενώσεις μοντελοποίησης, όπως οι άργιλοι (κεραμικοί, πολυμερείς κ.λπ.), πρέπει να καταχωρούνται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, εάν περιέχουν επικίνδυνες ουσίες. Αυτό διασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης έχουν πρόσβαση στις απαραίτητες πληροφορίες ασφαλείας σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.
Ερώτηση: Ποιος είναι ο σκοπός του UFI για τη μοντελοποίηση ενώσεων;
Απαντήστε: Το UFI (Unique Formula Identifier) χρησιμοποιείται για την ταυτοποίηση της συγκεκριμένης σύνθεσης μιας ένωσης μοντελοποίησης. Σε περίπτωση έκθεσης ή κατάποσης, το UFI βοηθά τους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης να έχουν γρήγορη πρόσβαση στις πληροφορίες ασφαλείας του προϊόντος, επιτρέποντας την αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση.
Ερώτηση: Γιατί απαιτείται PCN για ενώσεις μοντελοποίησης;
Απαντήστε: Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι απαραίτητη για τις τροποποιητικές ενώσεις, ώστε να παρέχονται στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση, τους κινδύνους και τα μέτρα ασφαλείας του προϊόντος. Αυτό διασφαλίζει ότι μπορεί να δοθεί η σωστή ιατρική ανταπόκριση σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.
Ερώτηση: Πώς εφαρμόζεται ο CLP στις ενώσεις μοντελοποίησης;
Απαντήστε: Ο κανονισμός CLP απαιτεί να ταξινομούνται οι ενώσεις μοντελοποίησης με βάση τους χημικούς κινδύνους τους και να επισημαίνονται ανάλογα. Αυτό περιλαμβάνει την εμφάνιση συμβόλων κινδύνου και οδηγιών ασφαλείας, γεγονός που βοηθά τους χρήστες να χειρίζονται τα προϊόντα με ασφάλεια και να αποφεύγουν πιθανούς κινδύνους για την υγεία.
Ερώτηση: Πότε έγινε υποχρεωτική η υποβολή PCN για τις ενώσεις μοντελοποίησης;
Απαντήστε: Από την 1η Ιανουαρίου 2021, οι κατασκευαστές επικίνδυνων χημικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των μοντελοποιητικών ενώσεων, είναι υποχρεωμένοι να υποβάλλουν στην ΕΕ κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Ο κανονισμός αυτός αποσκοπεί στην ενίσχυση της χημικής ασφάλειας και την προστασία της δημόσιας υγείας στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).
