Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
| Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
| Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
| Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
| Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
| Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
| Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
| Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
| Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για προϊόντα επεξεργασίας κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων και δέρματος
Τα προϊόντα επεξεργασίας κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων και δέρματος, συμπεριλαμβανομένων των βοηθητικών προϊόντων, χρησιμοποιούνται ευρέως στη βιομηχανική επεξεργασία κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων και δέρματος. Τα προϊόντα αυτά, όπως οι παράγοντες εμποτισμού και άλλα βοηθητικά χημικά προϊόντα, πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς της ΕΕ για τα επικίνδυνα χημικά προϊόντα. Απαιτείται κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για να διασφαλιστεί η ασφαλής διαχείριση αυτών των προϊόντων σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης. Με την κοινοποίηση στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, οι κατασκευαστές διασφαλίζουν ότι οι ζωτικής σημασίας πληροφορίες για την ασφάλεια είναι διαθέσιμες για τους επαγγελματίες υγείας και τους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης, πράγμα που είναι ζωτικής σημασίας για την ελαχιστοποίηση των κινδύνων που συνδέονται με την έκθεση σε χημικές ουσίες.
Τι είναι το UFI;
Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας κωδικός που προσδιορίζει μοναδικά ένα επικίνδυνο χημικό μείγμα. Πρέπει να περιλαμβάνεται στην ετικέτα του προϊόντος και να συνδέεται με την ειδοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Για τα προϊόντα επεξεργασίας κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων και δέρματος, το UFI διασφαλίζει ότι οι ανταποκριτές έκτακτης ανάγκης μπορούν να προσδιορίσουν γρήγορα το ακριβές χημικό μείγμα που εμπλέκεται σε ένα περιστατικό, βελτιώνοντας το χρόνο απόκρισης και την ακρίβεια στη διαχείριση της κατάστασης.
Τι είναι το PCN;
Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια λεπτομερής υποβολή πληροφοριών για το προϊόν στα Κέντρα Δηλητηριάσεων. Παρέχει κρίσιμες λεπτομέρειες σχετικά με τη χημική σύνθεση, τους κινδύνους και τις οδηγίες χειρισμού έκτακτης ανάγκης για ένα προϊόν. Για τα προϊόντα επεξεργασίας κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων και δέρματος, η υποβολή PCN είναι απαραίτητη για τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς χημικής ασφάλειας της ΕΕ. Το PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων είναι προετοιμασμένα να χειριστούν αποτελεσματικά κάθε πιθανή έκθεση ή ατύχημα.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) είναι το πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τη διαχείριση της ασφαλούς χρήσης των χημικών προϊόντων. Σύμφωνα με αυτόν τον κανονισμό, προϊόντα όπως τα χημικά προϊόντα επεξεργασίας κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων και δέρματος πρέπει να ταξινομούνται με βάση τους κινδύνους τους, να επισημαίνονται με τα κατάλληλα προειδοποιητικά σύμβολα και να συνοδεύονται από οδηγίες ασφαλείας. Η συμμόρφωση με τον CLP διασφαλίζει ότι οι εργαζόμενοι και οι καταναλωτές κατανοούν τους κινδύνους που συνδέονται με το χειρισμό αυτών των χημικών ουσιών.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών οργανισμών που είναι υπεύθυνο για την παροχή συμβουλών και υποστήριξης από ειδικούς κατά τη διάρκεια χημικών καταστάσεων έκτακτης ανάγκης. Τα κέντρα αυτά συλλέγουν και διαχειρίζονται δεδομένα σχετικά με τις επικίνδυνες χημικές ουσίες και προσφέρουν τις πληροφορίες αυτές στις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης και στους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, ώστε να διασφαλίζεται η ταχεία και κατάλληλη αντίδραση σε περίπτωση περιστατικών δηλητηρίασης ή έκθεσης. Για τα προϊόντα επεξεργασίας κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων και δέρματος, η εγγραφή στο Κέντρο Δηλητηριάσεων διασφαλίζει ότι όλες οι υπηρεσίες αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών έχουν πρόσβαση στις πιο πρόσφατες πληροφορίες για την ασφάλεια των προϊόντων.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Τα προϊόντα επεξεργασίας κλωστοϋφαντουργικών και δερμάτινων προϊόντων μπορούν να προκαλέσουν σημαντικούς κινδύνους για την υγεία και το περιβάλλον, εάν δεν γίνεται σωστός χειρισμός. Υποβάλλοντας ένα PCN, οι κατασκευαστές συμβάλλουν στη διασφάλιση ότι οι σχετικές πληροφορίες είναι διαθέσιμες για την αποτελεσματική αντιμετώπιση έκτακτων περιστατικών, προστατεύοντας έτσι τη δημόσια υγεία και το περιβάλλον. Το Κέντρο Δηλητηριάσεων διασφαλίζει ότι σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης και οι ανταποκριτές μπορούν να έχουν γρήγορη πρόσβαση σε κρίσιμες πληροφορίες για τη μείωση της βλάβης.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Από την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ (παράρτημα VIII), είναι υποχρεωτική η υποβολή κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων για επικίνδυνα μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων επεξεργασίας κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων και δέρματος. Ο νόμος αυτός θεσπίστηκε για να ενισχυθεί η χημική ασφάλεια σε ολόκληρη την ΕΕ και να διασφαλιστεί ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων διαθέτουν τις απαραίτητες πληροφορίες για να ανταποκρίνονται γρήγορα και αποτελεσματικά σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης που αφορούν επικίνδυνες ουσίες.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Γιατί είναι απαραίτητη η υποβολή PCN για τα προϊόντα επεξεργασίας κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων και δέρματος;
Απαντήστε: Η υποβολή ενός PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων διαθέτουν επικαιροποιημένες πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους, τη σύνθεση και τις διαδικασίες έκτακτης ανάγκης για τα προϊόντα επεξεργασίας κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων και δέρματος. Αυτό είναι απαραίτητο για την ταχεία αντιμετώπιση έκτακτων περιστατικών και τη μείωση του κινδύνου βλάβης της ανθρώπινης υγείας και του περιβάλλοντος.
Ερώτηση: Πότε ένα προϊόν επεξεργασίας υφασμάτων ή δερμάτων πρέπει να καταχωριστεί στο Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Απαντήστε: Εάν το προϊόν σας είναι επικίνδυνο, πρέπει να καταχωριστεί στο Κέντρο Δηλητηριάσεων έως την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με τον κανονισμό CLP. Με τον τρόπο αυτό διασφαλίζεται ότι οι απαραίτητες πληροφορίες για την ασφάλεια είναι διαθέσιμες για τους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης.
Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες της μη υποβολής PCN για το προϊόν μου;
Απαντήστε: Εάν δεν υποβάλετε PCN για το προϊόν σας, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε νομικές κυρώσεις, συμπεριλαμβανομένων προστίμων, και το προϊόν σας μπορεί να απαγορευτεί να πωλείται ή να διανέμεται στην ΕΕ. Επιπλέον, σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης θα στερούνται κρίσιμων πληροφοριών που απαιτούνται για την αποτελεσματική διαχείριση της πιθανής έκθεσης.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).
