Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
| Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
| Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
| Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
| Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
| Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
| Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
| Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
| Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Καταχώρηση συγκολλητικών και στεγανωτικών πολλαπλών συστατικών
Τα συγκολλητικά και τα στεγανωτικά πολλαπλών συστατικών είναι προϊόντα που αναμειγνύονται αμέσως πριν από τη χρήση για να δημιουργήσουν ένα διάλυμα συγκόλλησης ή στεγανοποίησης. Τα προϊόντα αυτά συχνά αποτελούνται από δύο ή περισσότερα ξεχωριστά συστατικά, όπως ρητίνη και σκληρυντής, τα οποία πρέπει να συνδυαστούν για να ενεργοποιηθούν οι ιδιότητες της κόλλας ή του στεγανωτικού. Επειδή περιέχουν πολλαπλά συστατικά που μπορεί να έχουν διαφορετικούς κινδύνους, είναι ζωτικής σημασίας να καταχωρούνται αυτά τα προϊόντα στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ. Αυτό διασφαλίζει τη σωστή επικοινωνία για την ασφάλεια και τη συμμόρφωση με τις κανονιστικές διατάξεις όταν τα προϊόντα αυτά διατίθενται στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Τι είναι το UFI;
Το UFI (Unique Formula Identifier) είναι ένας μοναδικός κωδικός που αποδίδεται στον χημικό τύπο ενός προϊόντος. Αυτός ο κωδικός βοηθά στην αναγνώριση του συγκεκριμένου μείγματος συστατικών σε μια κόλλα ή ένα στεγανωτικό πολλαπλών συστατικών, επιτρέποντας στους υπεύθυνους έκτακτης ανάγκης να έχουν γρήγορη πρόσβαση σε ζωτικής σημασίας πληροφορίες σε περίπτωση έκθεσης. Το UFI απαιτείται ως μέρος της ειδοποίησης του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) και είναι απαραίτητο για τη διασφάλιση της γρήγορης και ακριβούς ταυτοποίησης της σύνθεσης του προϊόντος κατά τη διάρκεια μιας κατάστασης έκτακτης ανάγκης.
Τι είναι το PCN;
Η κοινοποίηση PCN (Poison Centre Notification) είναι μια υποβολή που απαιτείται από τους κανονισμούς της ΕΕ για τα επικίνδυνα χημικά προϊόντα. Για κόλλες και στεγανωτικά πολλαπλών συστατικών, η PCN περιλαμβάνει την παροχή λεπτομερών πληροφοριών ασφαλείας, όπως η χημική σύνθεση, η ταξινόμηση κινδύνου, οι προφυλάξεις χειρισμού και τα στοιχεία επικοινωνίας έκτακτης ανάγκης. Οι πληροφορίες αυτές πρέπει να υποβάλλονται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ, καθιστώντας τις προσβάσιμες στις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης, στα κέντρα ελέγχου δηλητηριάσεων και σε άλλες αρμόδιες αρχές για τη διασφάλιση της δημόσιας ασφάλειας.
Τι είναι το CLP;
Ο CLP (ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία) είναι ένας κανονισμός της ΕΕ που καθορίζει τον τρόπο με τον οποίο τα χημικά προϊόντα πρέπει να ταξινομούνται ανάλογα με τους κινδύνους τους, να επισημαίνονται με τα κατάλληλα προειδοποιητικά σύμβολα και να συσκευάζονται ώστε να διασφαλίζεται η ασφαλής χρήση τους. Τα συγκολλητικά και τα στεγανωτικά πολλαπλών συστατικών πρέπει να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις του CLP, οι οποίες περιλαμβάνουν κατάλληλα σύμβολα κινδύνου, οδηγίες ασφαλείας και προειδοποιήσεις χειρισμού. Ο κανονισμός αυτός διασφαλίζει ότι οι χρήστες γνωρίζουν τους πιθανούς κινδύνους που σχετίζονται με το προϊόν και μπορούν να λαμβάνουν τις κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ είναι ένας κεντρικός φορέας που είναι υπεύθυνος για τη διατήρηση δεδομένων ασφαλείας για επικίνδυνες χημικές ουσίες που πωλούνται στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς οφείλουν να καταχωρίζουν τα προϊόντα τους στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, παρέχοντας λεπτομερείς πληροφορίες για την ασφάλεια, ώστε να διασφαλίζεται ότι οι φορείς αντιμετώπισης έκτακτων περιστατικών και οι επαγγελματίες υγείας έχουν πρόσβαση στα απαραίτητα δεδομένα σε περίπτωση έκθεσης. Το Κέντρο Δηλητηριάσεων διαδραματίζει βασικό ρόλο στη διαχείριση των κινδύνων που συνδέονται με επικίνδυνες χημικές ουσίες, συμπεριλαμβανομένων των συγκολλητικών και στεγανωτικών πολλαπλών συστατικών.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Για τα συγκολλητικά και τα στεγανωτικά πολλαπλών συστατικών, η εγγραφή στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ είναι απαραίτητη για να διασφαλιστεί ότι όλες οι πληροφορίες για την ασφάλεια είναι προσβάσιμες σε όσους χειρίζονται τα προϊόντα. Τα προϊόντα αυτά, λόγω της χημικής τους σύνθεσης, ενδέχεται να παρουσιάζουν μοναδικούς κινδύνους που πρέπει να γνωστοποιούνται προσεκτικά. Το PCN διασφαλίζει ότι, σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος, οι υπηρεσίες αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών έχουν άμεση πρόσβαση σε ζωτικής σημασίας πληροφορίες για το προϊόν, ελαχιστοποιώντας τους πιθανούς κινδύνους για την υγεία και επιτρέποντας τις κατάλληλες διαδικασίες χειρισμού. Επιπλέον, διασφαλίζει τη συμμόρφωση με το νομικό πλαίσιο της ΕΕ για τα επικίνδυνα χημικά προϊόντα.
Από πότε είναι υποχρεωτική από το νόμο;
Η απαίτηση για την υποβολή κοινοποίησης από το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN) έγινε υποχρεωτική για τα επικίνδυνα χημικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των συγκολλητικών και στεγανωτικών πολλαπλών συστατικών, από την 1η Ιανουαρίου 2021. Σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ, οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς πρέπει να καταχωρίζουν τα επικίνδυνα χημικά προϊόντα στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ πριν αυτά κυκλοφορήσουν ή πωληθούν στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Ο νόμος αυτός ισχύει για όλα τα επικίνδυνα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των συγκολλητικών και στεγανωτικών πολλαπλών συστατικών.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Τι είναι το UFI και γιατί είναι απαραίτητο για την κόλλα πολλαπλών συστατικών μου;
Απαντήστε: Το UFI (Unique Formula Identifier) είναι ένας μοναδικός κωδικός που αποδίδεται στον χημικό τύπο του προϊόντος σας. Είναι απαραίτητος, διότι βοηθάει τους υπεύθυνους αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης να προσδιορίσουν γρήγορα το συγκεκριμένο μείγμα συστατικών στην κόλλα πολλαπλών συστατικών σας, το οποίο είναι απαραίτητο για τον ορθό χειρισμό σε περίπτωση έκθεσης. Το UFI απαιτείται ως μέρος της ειδοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ.
Ερώτηση: Τι περιλαμβάνει η υποβολή PCN για κόλλες πολλαπλών συστατικών;
Απαντήστε: Η υποβολή ενός PCN περιλαμβάνει την παροχή λεπτομερών πληροφοριών ασφαλείας στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ, συμπεριλαμβανομένης της χημικής σύνθεσης, της ταξινόμησης κινδύνου, των στοιχείων επικοινωνίας έκτακτης ανάγκης και των προφυλάξεων χειρισμού. Με τον τρόπο αυτό διασφαλίζεται ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης έχουν άμεση πρόσβαση σε ζωτικής σημασίας δεδομένα ασφαλείας σε περίπτωση έκθεσης στο προϊόν.
Ερώτηση: Πώς επηρεάζει το CLP τα συγκολλητικά και τα στεγανωτικά πολλαπλών συστατικών;
Απαντήστε: Οι κανονισμοί CLP (ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία) απαιτούν την ταξινόμηση των συγκολλητικών και στεγανωτικών πολλαπλών συστατικών με βάση τους κινδύνους τους και την αντίστοιχη επισήμανση. Αυτό περιλαμβάνει την εμφάνιση των κατάλληλων συμβόλων κινδύνου, των λέξεων σήμανσης και των οδηγιών ασφαλείας στη συσκευασία. Ο CLP διασφαλίζει ότι οι χρήστες είναι πλήρως ενημερωμένοι για τους πιθανούς κινδύνους που σχετίζονται με το προϊόν και είναι εξοπλισμένοι για να το χειρίζονται με ασφάλεια.
Ερώτηση: Γιατί είναι απαραίτητο να καταχωρούνται οι κόλλες πολλαπλών συστατικών στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ;
Απαντήστε: Η καταχώριση των συγκολλητικών ουσιών πολλαπλών συστατικών στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ απαιτείται για να διασφαλιστεί ότι όλες οι πληροφορίες για την ασφάλεια είναι άμεσα διαθέσιμες στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση έκθεσης. Το PCN διασφαλίζει τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ και εγγυάται ότι υπάρχουν οι απαραίτητες προφυλάξεις ασφαλείας για την ασφαλή χρήση και χειρισμό του προϊόντος.
Ερώτηση: Πότε έγινε υποχρεωτική η υποβολή ΠΚΝ για τις κόλλες πολλαπλών συστατικών;
Απαντήστε: Η απαίτηση για την υποβολή κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για επικίνδυνα χημικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των συγκολλητικών και στεγανωτικών πολλαπλών συστατικών, έγινε υποχρεωτική την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς πρέπει να καταχωρίζουν τα προϊόντα τους στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ πριν αυτά κυκλοφορήσουν ή πωληθούν στην ΕΕ.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).
