Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
| Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
| Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
| Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
| Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
| Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
| Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
| Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
| Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Καταχώρηση συγκολλητικών και στεγανωτικών ουσιών για υποδήματα και δερμάτινα είδη
Τα εξειδικευμένα συγκολλητικά και στεγανωτικά που χρησιμοποιούνται στην κατασκευή υποδημάτων και δερμάτινων ειδών είναι απαραίτητα για τη συγκόλληση διαφόρων υλικών, μεταξύ άλλων για την πρόσδεση σόλας/υπόδησης, την αντοχή, τα δάχτυλα των ποδιών, τον πάγκο και τις επισκευές στον κλάδο της μεταγενέστερης αγοράς. Τα προϊόντα αυτά είναι ζωτικής σημασίας για τη διασφάλιση της ανθεκτικότητας, της δύναμης και της ευελιξίας των υποδημάτων και των δερμάτινων ειδών, τα οποία απαιτούν ακριβείς και αξιόπιστες κόλλες για να αποδίδουν σε δύσκολες συνθήκες. Για να διασφαλιστεί η ασφάλεια αυτών των προϊόντων και η συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ, οι κατασκευαστές και οι διανομείς υποχρεούνται να υποβάλλουν κοινοποίηση για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN) στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ. Αυτό συμβάλλει στη διασφάλιση ότι τα εν λόγω προϊόντα πληρούν όλα τα πρότυπα ασφάλειας, επισήμανσης και κανονιστικών ρυθμίσεων.
Τι είναι το UFI;
Το UFI (Unique Formula Identifier) είναι ένας μοναδικός κωδικός που προσδιορίζει τη χημική σύνθεση ενός προϊόντος. Πρέπει να περιλαμβάνεται στην ετικέτα του προϊόντος ως μέρος της ειδοποίησης του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Το UFI βοηθά τα κέντρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης να αναγνωρίζουν γρήγορα το προϊόν και να κατανοούν τους χημικούς κινδύνους του, επιτρέποντάς τους να αντιδράσουν αποτελεσματικά σε περίπτωση χημικής έκθεσης ή δηλητηρίασης.
Τι είναι το PCN;
Η κοινοποίηση PCN (Poison Centre Notification) αποτελεί νομική απαίτηση για τους κατασκευαστές και τους διανομείς να ενημερώνουν το Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ σχετικά με τη χημική σύνθεση και τους πιθανούς κινδύνους του προϊόντος τους. Για τις κόλλες και τα στεγανωτικά που χρησιμοποιούνται στα υποδήματα και τα δερμάτινα είδη, η υποβολή PCN διασφαλίζει ότι το προϊόν είναι ασφαλές για χρήση και παρέχει κρίσιμες πληροφορίες ασφαλείας σε περίπτωση περιστατικών έκθεσης. Το PCN περιλαμβάνει λεπτομέρειες όπως τα συστατικά, τις ταξινομήσεις κινδύνου και τις οδηγίες ασφαλούς χρήσης.
Τι είναι το CLP;
Ο CLP (ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία) είναι ένας κανονισμός της ΕΕ που απαιτεί τα επικίνδυνα προϊόντα να ταξινομούνται με βάση τις χημικές τους ιδιότητες, να επισημαίνονται με τα κατάλληλα σύμβολα κινδύνου και να συνοδεύονται από οδηγίες ασφαλείας. Για τις κόλλες και τα στεγανωτικά στη βιομηχανία υποδημάτων και δερμάτινων ειδών, ο CLP διασφαλίζει ότι οι χρήστες ενημερώνονται για τους κινδύνους που συνδέονται με το προϊόν, όπως η τοξικότητα, ο ερεθισμός του δέρματος ή η ευφλεκτότητα, και γνωρίζουν πώς να το χειρίζονται με ασφάλεια.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ είναι μια κεντρική αρχή που συλλέγει, αποθηκεύει και καθιστά διαθέσιμες σημαντικές πληροφορίες ασφάλειας για επικίνδυνα προϊόντα σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση. Εξασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης, οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης και τα κέντρα ελέγχου δηλητηριάσεων έχουν άμεση πρόσβαση στις πληροφορίες επικινδυνότητας του προϊόντος σε περίπτωση περιστατικών έκθεσης ή δηλητηρίασης. Οι κατασκευαστές υποχρεούνται να υποβάλλουν ένα PCN στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ για να διασφαλίσουν ότι οι πληροφορίες για το προϊόν τους περιλαμβάνονται σε αυτή την κεντρική βάση δεδομένων.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Η καταχώριση συγκολλητικών και στεγανωτικών ουσιών για υποδήματα και δερμάτινα είδη στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ διασφαλίζει ότι τα προϊόντα αυτά είναι ασφαλή για χρήση και συμμορφώνονται με τα πρότυπα ασφαλείας και τα κανονιστικά πρότυπα της ΕΕ. Η καταχώριση επιτρέπει στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης να έχουν γρήγορη πρόσβαση σε κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με το προϊόν σε περίπτωση έκθεσης σε χημικές ουσίες, βελτιώνοντας την ασφάλεια τόσο για τους καταναλωτές όσο και για τους εργαζόμενους. Η διαδικασία αυτή είναι απαραίτητη για τη διασφάλιση της ορθής επισήμανσης των επικίνδυνων υλικών και την ελαχιστοποίηση των κινδύνων για την υγεία και την ασφάλεια.
Από πότε είναι υποχρεωτική από το νόμο;
Η απαίτηση για την υποβολή PCN για επικίνδυνα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των συγκολλητικών και στεγανωτικών ουσιών για υποδήματα και δερμάτινα είδη, έγινε υποχρεωτική την 1η Ιανουαρίου 2021. Από την ημερομηνία αυτή, όλοι οι κατασκευαστές και οι διανομείς πρέπει να διασφαλίζουν ότι τα επικίνδυνα προϊόντα τους συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις PCN προτού μπορέσουν να διατεθούν στην αγορά εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Τι είναι το UFI και γιατί το χρειάζομαι για το συγκολλητικό μου προϊόν που χρησιμοποιείται σε υποδήματα και δερμάτινα είδη;
Απαντήστε: Το UFI (Unique Formula Identifier) είναι ένας μοναδικός κωδικός που προσδιορίζει τη χημική σύνθεση του συγκολλητικού σας προϊόντος. Πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος σας ως μέρος της ειδοποίησης του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Το UFI βοηθά τα κέντρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης να αναγνωρίσουν το προϊόν και να κατανοήσουν τους κινδύνους του σε περίπτωση περιστατικού που συνεπάγεται έκθεση σε χημικές ουσίες ή δηλητηρίαση.
Ερώτηση: Τι περιλαμβάνει η υποβολή PCN για κόλλες και στεγανωτικά που χρησιμοποιούνται σε υποδήματα και δερμάτινα είδη;
Απαντήστε: Η υποβολή ενός PCN περιλαμβάνει την παροχή στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ βασικών πληροφοριών σχετικά με τη χημική σύνθεση, τους κινδύνους και τις οδηγίες ασφαλούς χειρισμού του προϊόντος σας. Αυτό διασφαλίζει ότι σε περίπτωση έκθεσης ή δηλητηρίασης, οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης και οι φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης έχουν πρόσβαση σε κρίσιμα δεδομένα ασφαλείας για τη σωστή διαχείριση της κατάστασης.
Ερώτηση: Τι σημαίνει ο CLP για τις κόλλες και τα στεγανωτικά στη βιομηχανία υποδημάτων και δερμάτινων ειδών;
Απαντήστε: Ο CLP (ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία) είναι ένας κανονισμός που διασφαλίζει ότι οι κόλλες και τα στεγανωτικά σας ταξινομούνται ανάλογα με τους χημικούς κινδύνους τους και επισημαίνονται με τα κατάλληλα σύμβολα ασφαλείας και οδηγίες. Ο κανονισμός αυτός βοηθά τους χρήστες να κατανοήσουν τους κινδύνους που σχετίζονται με το προϊόν και τον τρόπο ασφαλούς χειρισμού του σε ένα εργασιακό περιβάλλον.
Ερώτηση: Γιατί είναι σημαντικό το Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ στο πλαίσιο των συγκολλητικών και στεγανωτικών ουσιών;
Απαντήστε: Το Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ είναι σημαντικό επειδή διασφαλίζει ότι οι κρίσιμες πληροφορίες για την ασφάλεια σχετικά με επικίνδυνα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των συγκολλητικών και των στεγανωτικών, είναι προσβάσιμες στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης, στους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και στα κέντρα ελέγχου δηλητηριάσεων σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση. Το Κέντρο Δηλητηριάσεων επιτρέπει τον γρήγορο εντοπισμό και τη διαχείριση του κινδύνου σε περίπτωση περιστατικών έκθεσης σε χημικές ουσίες.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να καταχωρίσω τα συγκολλητικά και τα στεγανωτικά μου στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ;
Απαντήστε: Η καταχώριση των συγκολλητικών και των στεγανωτικών σας στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ διασφαλίζει ότι πληρούν τα πρότυπα ασφαλείας και τα ρυθμιστικά πρότυπα της ΕΕ. Παρέχει στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης σημαντικές πληροφορίες για το προϊόν, ώστε να διαχειρίζονται αποτελεσματικά τυχόν περιστατικά έκθεσης. Εξασφαλίζει επίσης τη συμμόρφωση με τη νομοθεσία της ΕΕ, η οποία προστατεύει την ασφάλεια των καταναλωτών και προωθεί την υπεύθυνη χρήση των προϊόντων.
Ερώτηση: Πότε έγινε υποχρεωτική η υποβολή ΠΚΝ για τα συγκολλητικά και τα στεγανωτικά υλικά;
Απαντήστε: Η απαίτηση για την υποβολή PCN για επικίνδυνα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των συγκολλητικών και στεγανωτικών ουσιών για υποδήματα και δερμάτινα είδη, έγινε υποχρεωτική την 1η Ιανουαρίου 2021. Όλοι οι κατασκευαστές και διανομείς πρέπει να διασφαλίζουν ότι τα προϊόντα τους συμμορφώνονται με τον εν λόγω κανονισμό πριν από την εμπορία τους εντός της ΕΕ.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).
