Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για προϊόντα φροντίδας και συντήρησης φυτών
Τα προϊόντα για τη φροντίδα και τη συντήρηση των φυτών, όπως τα στεγανωτικά πληγών και η λάμψη των φύλλων, χρησιμοποιούνται συνήθως για την υποστήριξη της υγείας και της εμφάνισης των φυτών. Αν και τα προϊόντα αυτά δεν ταξινομούνται ως προϊόντα φυτοπροστασίας ή λιπάσματος, ενδέχεται να περιέχουν χημικές ουσίες που ενέχουν κινδύνους για την υγεία ή το περιβάλλον. Για να διασφαλιστεί η ασφάλεια και η συμμόρφωση, οι κατασκευαστές και οι προμηθευτές πρέπει να υποβάλλουν κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για τα προϊόντα αυτά. Αυτό διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων διαθέτουν τις απαραίτητες πληροφορίες για να βοηθήσουν σε ιατρικά επείγοντα περιστατικά που αφορούν τυχαία έκθεση.
Τι είναι το UFI;
Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που πρέπει να αναγράφεται στις ετικέτες των προϊόντων. Επιτρέπει στα κέντρα δηλητηριάσεων να αναγνωρίζουν γρήγορα τη χημική σύνθεση ενός προϊόντος και να παρέχουν τις κατάλληλες ιατρικές συμβουλές σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.
Τι είναι το PCN;
Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια κανονιστική υποβολή που απαιτείται για τα επικίνδυνα χημικά μείγματα που διατίθενται στην αγορά της ΕΕ. Το PCN περιέχει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση, την ταξινόμηση, το τοξικολογικό προφίλ και τα μέτρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης ενός προϊόντος, διασφαλίζοντας ότι οι επαγγελματίες του ιατρικού τομέα έχουν πρόσβαση στις σωστές πληροφορίες για τη θεραπεία.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) τυποποιεί τον τρόπο με τον οποίο τα επικίνδυνα χημικά προϊόντα προσδιορίζονται και κοινοποιούνται εντός της ΕΕ. Τα προϊόντα που καλύπτονται από τον κανονισμό CLP πρέπει να διαθέτουν κατάλληλες ετικέτες κινδύνου, συμπεριλαμβανομένων εικονογραμμάτων, σηματοδοτικών λέξεων και δηλώσεων προφύλαξης.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών οργανισμών που παρέχει ιατρικές συμβουλές και πληροφορίες για την αντιμετώπιση έκτακτης ανάγκης σε περιπτώσεις έκθεσης σε χημικές ουσίες. Με την καταχώριση ενός προϊόντος στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, οι κατασκευαστές συμβάλλουν στη διασφάλιση ότι τα ακριβή δεδομένα του προϊόντος είναι διαθέσιμα στους επαγγελματίες υγείας σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Τα προϊόντα φροντίδας και συντήρησης φυτών μπορεί να περιέχουν χημικές ουσίες που μπορεί να είναι επιβλαβείς για τον άνθρωπο και τα κατοικίδια ζώα εάν καταποθούν κατά λάθος, εισπνευστούν ή έρθουν σε επαφή με το δέρμα. Ένα PCN διασφαλίζει ότι οι πρώτοι ανταποκριτές και οι επαγγελματίες υγείας έχουν άμεση πρόσβαση σε βασικές πληροφορίες για το προϊόν, ώστε να παρέχουν την κατάλληλη θεραπεία σε περίπτωση έκθεσης.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Από την 1η Ιανουαρίου 2021, όλα τα επικίνδυνα χημικά μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων φροντίδας και συντήρησης φυτών, πρέπει να καταχωρίζονται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων πριν πωληθούν στην αγορά της ΕΕ. Η απαίτηση αυτή αποτελεί μέρος του κανονισμού CLP για την ενίσχυση της ασφάλειας και της ετοιμότητας σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Χρειάζομαι PCN για το προϊόν φροντίδας φυτών μου;
Απαντήστε: Εάν το προϊόν σας περιέχει επικίνδυνες ουσίες, πρέπει να υποβάλετε PCN πριν το διαθέσετε στην αγορά της ΕΕ.
Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες πρέπει να περιλαμβάνονται σε ένα PCN;
Απαντήστε: Η PCN πρέπει να περιλαμβάνει το UFI, τη σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τις τοξικολογικές πληροφορίες και τις οδηγίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης.
Ερώτηση: Τι θα συμβεί αν δεν υποβάλω PCN;
Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση με τις απαιτήσεις του PCN μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, περιορισμούς στις πωλήσεις προϊόντων και δυνητικούς κινδύνους για την ασφάλεια λόγω έλλειψης πληροφοριών για την αντιμετώπιση έκτακτης ανάγκης.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ΠΚΝ για το προϊόν φροντίδας και συντήρησης των φυτών μου;
Απαντήστε: Οι υποβολές PCN πρέπει να γίνονται μέσω της πύλης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Χημικών Προϊόντων (ECHA). Η εταιρεία μας παρέχει μια πλήρη υπηρεσία, συμπεριλαμβανομένης της δημιουργίας UFI, της επισήμανσης σύμφωνα με τον CLP, της προετοιμασίας της έκθεσης PCN και της καταχώρισης του προϊόντος στο Κέντρο Δηλητηριάσεων.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).