Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
| Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
| Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
| Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
| Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
| Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
| Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
| Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
| Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Καταχώρηση πρόσθετων υλών και προμειγμάτων για ζωοτροφές στο Κέντρο Δηλητηριάσεων
Για τα πρόσθετα και τα προμείγματα που προστίθενται σκόπιμα στις ζωοτροφές ή στο νερό για να επιτελέσουν μια συγκεκριμένη λειτουργία, είναι υποχρεωτική η υποβολή κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Τα προϊόντα αυτά, αν και εξαιρούνται από τα τρόφιμα και τις ζωοτροφές, ενδέχεται να περιέχουν ουσίες που ενέχουν δυνητικούς κινδύνους για την υγεία των ζώων και του ανθρώπου. Ως εκ τούτου, μια PCN διασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτων περιστατικών και οι ρυθμιστικές αρχές μπορούν να έχουν πρόσβαση σε κρίσιμες πληροφορίες ασφάλειας, εάν είναι απαραίτητο, βελτιώνοντας την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα αυτών των πρόσθετων και προμειγμάτων.
Τι είναι το UFI;
Το UFI (Unique Formula Identifier) είναι ένας μοναδικός κωδικός που αποδίδεται σε ένα σκεύασμα προϊόντος. Στην περίπτωση πρόσθετων υλών και προμειγμάτων για ζωοτροφές, το UFI χρησιμοποιείται για την ταυτοποίηση του συγκεκριμένου μείγματος συστατικών εντός του προϊόντος. Αυτό το αναγνωριστικό επιτρέπει στις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης και στους επαγγελματίες υγείας να έχουν γρήγορη πρόσβαση σε πληροφορίες σχετικά με τα συστατικά σε περίπτωση συμβάντος ή έκθεσης, διευκολύνοντας την άμεση και ακριβή θεραπεία.
Τι είναι το PCN;
Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια αναφορά που υποβάλλεται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων και περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με επικίνδυνα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων πρόσθετων υλών και προμειγμάτων για ζωοτροφές. Το PCN περιλαμβάνει τη χημική σύνθεση του προϊόντος, τους κινδύνους και τα μέτρα πρώτων βοηθειών. Οι πληροφορίες αυτές είναι ζωτικής σημασίας για τους φορείς αντιμετώπισης έκτακτων περιστατικών ώστε να διασφαλίζεται ο αποτελεσματικός και ασφαλής χειρισμός περιστατικών που αφορούν αυτά τα προϊόντα.
Τι είναι το CLP;
Ο CLP (ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία) είναι ένας κανονισμός που απαιτεί την ταξινόμηση των επικίνδυνων προϊόντων ανάλογα με τους κινδύνους για την υγεία, την ασφάλεια και το περιβάλλον. Για τα πρόσθετα και τα προμείγματα στις ζωοτροφές, ο CLP διασφαλίζει ότι τυχόν κίνδυνοι επισημαίνονται με σαφήνεια με κατάλληλα σύμβολα και οδηγίες ασφαλείας, επιτρέποντας στους χρήστες και στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης να κατανοήσουν τους κινδύνους και να διαχειριστούν το προϊόν με ασφάλεια.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα κεντρικό σύστημα που διαχειρίζεται πληροφορίες ασφαλείας σχετικά με επικίνδυνες ουσίες που χρησιμοποιούνται σε καταναλωτικά και βιομηχανικά προϊόντα. Χρησιμεύει ως πηγή για τους επαγγελματίες του ιατρικού τομέα, τους ρυθμιστικούς φορείς και τις υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτων περιστατικών, παρέχοντάς τους πρόσβαση σε κρίσιμα δεδομένα ασφαλείας σε περίπτωση έκθεσης ή έκτακτης ανάγκης. Η υποβολή ενός PCN διασφαλίζει ότι αυτές οι ζωτικής σημασίας πληροφορίες είναι διαθέσιμες και μπορούν να προσπελαστούν γρήγορα όταν χρειάζεται.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Οι PCN είναι απαραίτητοι για τις πρόσθετες ύλες και τα προμείγματα στις ζωοτροφές, ώστε να παρέχεται άμεση πρόσβαση σε πληροφορίες ασφαλείας σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος στους επαγγελματίες υγείας. Η καταχώριση διασφαλίζει ότι τα προϊόντα αυτά χειρίζονται με ασφάλεια, μειώνοντας τους κινδύνους τόσο για τα ζώα όσο και για τον άνθρωπο, ιδίως σε περίπτωση ακούσιας κατάποσης ή κακού χειρισμού.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Η νομική απαίτηση για την υποβολή Κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για ορισμένα επικίνδυνα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των προσθέτων και των προμειγμάτων για ζωοτροφές, έγινε υποχρεωτική από την 1η Ιανουαρίου 2021. Ο κανονισμός αυτός αποτελεί μέρος των συνεχιζόμενων προσπαθειών της ΕΕ για τη βελτίωση της ασφάλειας των προϊόντων και τη διασφάλιση της διαθεσιμότητας κατάλληλων πληροφοριών για την αποτελεσματική διαχείριση των κινδύνων.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Πρέπει να καταχωρίζονται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων τα πρόσθετα και τα προμείγματα για ζωοτροφές;
Απαντήστε: Ναι, τα πρόσθετα και τα προμείγματα για ζωοτροφές που περιέχουν επικίνδυνες ουσίες πρέπει να καταχωρούνται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων. Η καταχώριση αυτή διασφαλίζει ότι οι πληροφορίες ασφαλείας είναι προσβάσιμες στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχημάτων που αφορούν τα προϊόντα αυτά.
Ερώτηση: Τι ρόλο παίζει το UFI στα πρόσθετα ζωοτροφών;
Απαντήστε: Το UFI (Unique Formula Identifier) χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό της συγκεκριμένης χημικής σύνθεσης των πρόσθετων υλών και των προμειγμάτων για ζωοτροφές. Βοηθά τους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης να έχουν γρήγορη πρόσβαση σε σημαντικά δεδομένα ασφαλείας που σχετίζονται με τα συστατικά του προϊόντος, εξασφαλίζοντας την κατάλληλη αντίδραση σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος.
Ερώτηση: Γιατί είναι σημαντικό να υποβάλλεται PCN για τα πρόσθετα ζωοτροφών;
Απαντήστε: Η υποβολή ενός PCN εξασφαλίζει ότι οι φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και οι επαγγελματίες υγείας μπορούν να έχουν πρόσβαση σε κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, τους κινδύνους και τα μέτρα πρώτων βοηθειών. Αυτό είναι ζωτικής σημασίας για τη διαχείριση των κινδύνων για τα ζώα, τους ανθρώπους και το περιβάλλον σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος.
Ερώτηση: Πώς εφαρμόζεται ο CLP στα πρόσθετα ζωοτροφών;
Απαντήστε: Ο CLP διασφαλίζει ότι τα επικίνδυνα συστατικά των πρόσθετων υλών ζωοτροφών επισημαίνονται σαφώς με σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις προφύλαξης και οδηγίες ασφαλείας. Η επισήμανση αυτή παρέχει σημαντικές πληροφορίες για το χειρισμό και την αντιμετώπιση καταστάσεων έκτακτης ανάγκης που αφορούν τα εν λόγω προϊόντα, διασφαλίζοντας την ασφαλή χρήση και τη διαχείριση των κινδύνων.
Ερώτηση: Πότε έγινε υποχρεωτική η υποβολή PCN για τα πρόσθετα ζωοτροφών;
Απαντήστε: Η απαίτηση για την υποβολή Κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για ορισμένα επικίνδυνα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των προσθέτων και των προμειγμάτων για ζωοτροφές, έγινε υποχρεωτική την 1η Ιανουαρίου 2021. Αυτή η νομική υποχρέωση αποσκοπεί στην ενίσχυση της ασφάλειας των προϊόντων και στη διασφάλιση της διαθεσιμότητας κρίσιμων πληροφοριών για τη διαχείριση πιθανών κινδύνων.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).
