Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων για τα καθαριστικά τσιμεντοκονιάματος
Τα καθαριστικά αυλών είναι ειδικά σχεδιασμένα προϊόντα που έχουν σχεδιαστεί για την απομάκρυνση ρύπων, λεκέδων και συσσωρεύσεων από τις γραμμές αυλών. Αυτά τα προϊόντα περιέχουν συχνά ισχυρούς καθαριστικούς παράγοντες που μπορεί να θέσουν σε κίνδυνο την υγεία εάν δεν χρησιμοποιηθούν σωστά. Για να διασφαλιστεί η ασφάλεια των καταναλωτών και η συμμόρφωση με τις κανονιστικές διατάξεις, απαιτείται κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για τα καθαριστικά ενέσεων που έχουν χαρακτηριστεί ως επικίνδυνα, επιτρέποντας στα κέντρα δηλητηριάσεων να παρέχουν κρίσιμες συμβουλές κατά τη διάρκεια έκτακτων περιστατικών.
Τι είναι το UFI;
Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει μοναδικά ένα προϊόν με τη συγκεκριμένη χημική του σύνθεση. Για τα καθαριστικά ενέματος, το UFI επιτρέπει στα κέντρα δηλητηριάσεων να αναγνωρίζουν γρήγορα το προϊόν σε περίπτωση συμβάντος. Ο UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος κοντά στις πληροφορίες κινδύνου και προφύλαξης.
Τι είναι το PCN;
Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι υποχρεωτική για τα επικίνδυνα χημικά μείγματα που πωλούνται εντός της ΕΕ. Παρέχει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το προϊόν, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσης, των κινδύνων και της προβλεπόμενης χρήσης του. Για τα καθαριστικά ενέματος, αυτό διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να ανταποκριθούν αποτελεσματικά σε περιστατικά που αφορούν τυχαία έκθεση ή κακή χρήση.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) είναι ένα πρότυπο της ΕΕ για την ταξινόμηση και την επισήμανση των χημικών προϊόντων. Εξασφαλίζει ότι τα καθαριστικά ενέματος φέρουν σαφείς προειδοποιήσεις κινδύνου, οδηγίες ασφαλείας και μέτρα προφύλαξης στις ετικέτες τους, βοηθώντας τους χρήστες να χειρίζονται τα προϊόντα με ασφάλεια.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο ιδρυμάτων που παρέχουν υποστήριξη σε περιπτώσεις έκθεσης σε χημικές ουσίες. Με την καταχώριση των καθαριστικών ενέσεων στο κέντρο δηλητηριάσεων, οι κατασκευαστές διασφαλίζουν ότι οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης και τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν άμεση πρόσβαση σε κρίσιμα δεδομένα ασφαλείας κατά τη διάρκεια έκτακτων περιστατικών.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Τα καθαριστικά ενέσεων συχνά περιέχουν ισχυρές χημικές ουσίες, όπως οξέα ή αλκάλια, που μπορούν να προκαλέσουν βλάβη σε περίπτωση κακού χειρισμού. Η υποβολή ενός PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων είναι προετοιμασμένα να βοηθήσουν σε περιστατικά που αφορούν αυτά τα προϊόντα, προστατεύοντας τους χρήστες και επιτρέποντας την άμεση ιατρική βοήθεια όταν χρειάζεται.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Η απαίτηση για την υποβολή PCN για επικίνδυνα χημικά μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των καθαριστικών ενέσεων, είναι υποχρεωτική από την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: PCN; Χρειάζονται όλα τα καθαριστικά ενέματος PCN;
Απαντήστε: Μόνο τα καθαριστικά ενέσεων που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP απαιτούν PCN. Τα μη επικίνδυνα προϊόντα εξαιρούνται.
Ερώτηση: Πού πρέπει να τοποθετείται το UFI στην ετικέτα;
Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, ιδανικά κοντά στις πληροφορίες κινδύνου και προφύλαξης, ώστε να διασφαλίζεται ο εύκολος εντοπισμός του.
Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες περιλαμβάνονται σε ένα PCN για τα καθαριστικά ενέματος;
Απαντήστε: Ένα PCN περιλαμβάνει λεπτομέρειες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση, την προβλεπόμενη χρήση, τη συσκευασία και τα μέτρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης.
Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες από τη μη υποβολή του PCN;
Απαντήστε: Η μη υποβολή PCN μπορεί να οδηγήσει σε νομικές κυρώσεις, πρόστιμα και περιορισμούς στην πώληση του προϊόντος εντός της ΕΕ.
Ερώτηση: Πώς χρησιμοποιεί το κέντρο δηλητηριάσεων τα δεδομένα PCN;
Απαντήστε: Τα κέντρα δηλητηριάσεων χρησιμοποιούν τα δεδομένα PCN για να παρέχουν ακριβείς συμβουλές και ιατρική καθοδήγηση σε περιπτώσεις τυχαίας έκθεσης σε επικίνδυνα προϊόντα.
Ερώτηση: Πότε άρχισε η υποχρέωση υποβολής των PCN;
Απαντήστε: Η υποχρέωση ισχύει από την 1η Ιανουαρίου 2021, ως μέρος του κανονισμού CLP της ΕΕ για τα επικίνδυνα μείγματα.
Ερώτηση: Υπάγονται στις ίδιες απαιτήσεις τα καθαριστικά ενέσεων για εμπορική χρήση;
Απαντήστε: Ναι, εάν τα καθαριστικά ενέσεων για εμπορική χρήση ταξινομούνται ως επικίνδυνα, πρέπει να συμμορφώνονται με τις ίδιες απαιτήσεις PCN και επισήμανσης όπως τα καταναλωτικά προϊόντα.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).