PCN & UFI για προϊόντα ενίσχυσης σιδερώματος

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για προϊόντα βοήθειας για το σιδέρωμα

Τα βοηθητικά προϊόντα σιδερώματος -όπως τα σπρέι ή τα πρόσθετα που χρησιμοποιούνται κατά το σιδέρωμα για να διευκολύνουν τη διαδικασία και να προσδώσουν φρεσκάδα στα υφάσματα- μπορεί να περιέχουν χημικές ουσίες όπως αρώματα, επιφανειοδραστικές ουσίες ή μαλακτικούς παράγοντες. Ενώ αυτά τα συστατικά βελτιώνουν την εμφάνιση των ενδυμάτων και την αποτελεσματικότητα του σιδερώματος, μπορεί επίσης να ενέχουν κινδύνους για την υγεία ή το περιβάλλον εάν χρησιμοποιούνται εσφαλμένα. Σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ, εάν ένα βοήθημα σιδερώματος ταξινομηθεί ως επικίνδυνο, πρέπει να υποβληθεί σε κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Αυτό διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν ταχεία πρόσβαση σε βασικές λεπτομέρειες του προϊόντος -όπως η χημική σύνθεση, η ταξινόμηση κινδύνου και οι συνιστώμενες πρώτες βοήθειες- προκειμένου να παρέχουν έγκαιρες συμβουλές σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.

Τι είναι το UFI;

Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει ένα επικίνδυνο προϊόν με την ακριβή χημική του σύνθεση. Για τα προϊόντα βοηθημάτων σιδερώματος που θεωρούνται επικίνδυνα, το UFI πρέπει να είναι ορατό στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά στις προειδοποιήσεις κινδύνου ή στις οδηγίες ασφαλείας. Σε σενάρια έκτακτης ανάγκης, τα κέντρα δηλητηριάσεων χρησιμοποιούν αυτόν τον κωδικό για να προσδιορίσουν την ακριβή σύνθεση του προϊόντος και να συστήσουν τις κατάλληλες ιατρικές παρεμβάσεις ή παρεμβάσεις πρώτων βοηθειών.

Τι είναι το PCN;

Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι υποχρεωτική υποβολή σύμφωνα με τη νομοθεσία της ΕΕ για επικίνδυνα χημικά μείγματα. Υποβάλλοντας μια PCN για ένα βοήθημα σιδερώματος, οι κατασκευαστές και οι διανομείς παρέχουν στα κέντρα δηλητηριάσεων βασικές πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τις λεπτομέρειες συσκευασίας και τις οδηγίες χρήσης. Τα δεδομένα αυτά εξοπλίζουν τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης με τις γνώσεις που απαιτούνται για την αποτελεσματική αντιμετώπιση περιστατικών τυχαίας έκθεσης ή κακής χρήσης.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) θεσπίζει τυποποιημένα κριτήρια για τον προσδιορισμό και την κοινοποίηση των χημικών κινδύνων σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ. Εάν ένα βοήθημα σιδερώματος πληροί τα όρια επικίνδυνης ταξινόμησης, πρέπει να αναγράφει στη συσκευασία του τα σύμβολα κινδύνου, τις δηλώσεις προφύλαξης και το UFI. Αυτό το σύστημα επισήμανσης βοηθά τους καταναλωτές και τους επαγγελματίες να αναγνωρίζουν τους πιθανούς κινδύνους και να εφαρμόζουν ασφαλείς πρακτικές χειρισμού.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα συντονισμένο δίκτυο εθνικών κέντρων δηλητηριάσεων που είναι αφιερωμένο στην παροχή επειγουσών ιατρικών συμβουλών σε περιστατικά έκθεσης σε χημικές ουσίες. Καταθέτοντας ένα PCN για ένα επικίνδυνο προϊόν σιδερώματος, οι εταιρείες δίνουν τη δυνατότητα στα κέντρα αυτά να ανακτούν γρήγορα τα ζωτικά δεδομένα ασφαλείας του προϊόντος, εξασφαλίζοντας ακριβή καθοδήγηση και θεραπεία σε περίπτωση έκθεσης.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Τα βοηθήματα σιδερώματος μπορεί να περιέχουν διαλύτες, αρώματα ή άλλες δραστικές χημικές ουσίες που μπορεί να ερεθίσουν το δέρμα, τα μάτια ή να προκαλέσουν κινδύνους εισπνοής σε περίπτωση ακατάλληλης χρήσης. Η υποβολή ενός PCN εγγυάται ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν άμεση πρόσβαση στο λεπτομερές προφίλ ασφάλειας του προϊόντος, ελαχιστοποιώντας τους πιθανούς κινδύνους και επιβάλλοντας τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Από την 1η Ιανουαρίου 2021, κάθε επικίνδυνο χημικό μείγμα -που περιλαμβάνει και τα προϊόντα ενίσχυσης σιδερώματος- πρέπει να καταχωρίζεται μέσω PCN σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP της ΕΕ. Αυτό διασφαλίζει ομοιόμορφα μέτρα ασφαλείας και αποτελεσματικές διαδικασίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Χρειάζονται όλα τα προϊόντα ενίσχυσης σιδερώματος PCN;

Απαντήστε: Μόνο για τα βοηθήματα σιδερώματος που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP απαιτείται PCN. Τα προϊόντα που δεν είναι επικίνδυνα δεν απαιτούν καταχώριση.

Ερώτηση: Πού πρέπει να τοποθετείται το UFI στην ετικέτα του προϊόντος;

Απαντήστε: Το UFI εμφανίζεται συνήθως κοντά σε σύμβολα κινδύνου ή οδηγίες ασφαλείας στην ετικέτα, διευκολύνοντας τη γρήγορη αναγνώριση σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης.

Ερώτηση: Ποιες λεπτομέρειες πρέπει να περιλαμβάνει η υποβολή της ΠΕΕ για τα βοηθήματα σιδερώματος;

Απαντήστε: Το PCN περιέχει πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τις ιδιαιτερότητες της συσκευασίας, τις οδηγίες χρήσης και τα μέτρα πρώτων βοηθειών. Αυτό βοηθά τα κέντρα δηλητηριάσεων στην ακριβή αξιολόγηση περιστατικών έκθεσης.

Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN;

Απαντήστε: Συνήθως, ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο διανομέας του προϊόντος πρέπει να υποβάλει το PCN εάν το προϊόν πληροί τα κριτήρια επικίνδυνης ταξινόμησης σύμφωνα με τη νομοθεσία της ΕΕ.

Ερώτηση: Ποιες είναι οι κυρώσεις για τη μη συμμόρφωση;

Απαντήστε: Η μη υποβολή του απαιτούμενου PCN μπορεί να οδηγήσει σε νομικές κυρώσεις, πρόστιμα ή περιορισμούς στην πώληση του προϊόντος στην αγορά της ΕΕ μέχρι να εκπληρωθούν οι υποχρεώσεις PCN.

Ερώτηση: Πότε τέθηκε σε ισχύ η απαίτηση PCN για τα επικίνδυνα προϊόντα;

Απαντήστε: Η απαίτηση PCN ισχύει από την 1η Ιανουαρίου 2021, ευθυγραμμιζόμενη με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τα χημικά μείγματα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).