Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων για τα αφαιρετικά συγκολλητικών ουσιών
Τα προϊόντα αφαίρεσης συγκολλητικών ουσιών είναι εξειδικευμένα προϊόντα που έχουν σχεδιαστεί για να διασπούν και να διαλύουν υπολείμματα συγκολλητικών ουσιών σε επιφάνειες όπως μέταλλο, γυαλί ή πλαστικό. Συχνά περιέχουν χημικές ουσίες όπως διαλύτες ή άλλους ισχυρούς παράγοντες που μπορεί να θέσουν σε κίνδυνο την υγεία σε περίπτωση κατάποσης, εισπνοής ή επαφής με το δέρμα ή τα μάτια. Εάν ένα προϊόν αφαίρεσης κόλλας ταξινομείται ως επικίνδυνο σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ, απαιτείται κοινοποίηση στο Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN). Η διαδικασία αυτή διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν άμεση πρόσβαση σε λεπτομερή δεδομένα ασφαλείας, επιτρέποντάς τους να ανταποκριθούν αποτελεσματικά σε περίπτωση περιστατικού έκθεσης.
Τι είναι το UFI;
Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει ένα επικίνδυνο προϊόν με την ακριβή χημική του σύνθεση. Για τα αφαιρετικά κόλλας, το UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά σε σύμβολα κινδύνου ή οδηγίες ασφαλείας. Αυτός ο κωδικός είναι ζωτικής σημασίας για τα κέντρα δηλητηριάσεων ώστε να αναγνωρίζουν γρήγορα το προϊόν κατά τη διάρκεια μιας έκτακτης ανάγκης.
Τι είναι το PCN;
Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι υποχρεωτική για τα επικίνδυνα χημικά μείγματα που διατίθενται στην αγορά της ΕΕ. Με την υποβολή μιας PCN για ένα αφαιρετικό κόλλας, οι κατασκευαστές και οι διανομείς παρέχουν στα κέντρα δηλητηριάσεων βασικές πληροφορίες για το προϊόν, συμπεριλαμβανομένης της χημικής σύνθεσης και της ταξινόμησης κινδύνου. Αυτό διασφαλίζει ότι τα κέντρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης μπορούν να παρέχουν ακριβή και έγκαιρη βοήθεια σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός ταξινόμησης, επισήμανσης και συσκευασίας (CLP) τυποποιεί τον τρόπο με τον οποίο τα χημικά προϊόντα αναγνωρίζονται και επισημαίνονται στα κράτη μέλη της ΕΕ. Εάν ένα αφαιρετικό κόλλας θεωρείται επικίνδυνο, πρέπει να εμφανίζει σαφή σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις κινδύνου και τον UFI σύμφωνα με τις κατευθυντήριες γραμμές του CLP. Αυτό το σύστημα επισήμανσης βοηθά τους χρήστες να κατανοήσουν τους πιθανούς κινδύνους και να λαμβάνουν τις κατάλληλες προφυλάξεις κατά το χειρισμό του προϊόντος.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών ιδρυμάτων αφιερωμένο στην παροχή ιατρικής καθοδήγησης σε περιστατικά έκθεσης σε χημικές ουσίες. Η υποβολή ενός PCN διασφαλίζει ότι αυτά τα κέντρα μπορούν να προσδιορίσουν γρήγορα τη σύνθεση ενός αφαιρετικού κόλλας και να προσφέρουν ακριβείς οδηγίες για τον μετριασμό τυχόν κινδύνων για την υγεία.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Τα προϊόντα αφαίρεσης συγκολλητικών ουσιών συχνά περιέχουν ισχυρούς διαλύτες ή χημικές ουσίες που μπορεί να είναι επιβλαβείς σε περίπτωση κακής χρήσης. Με την καταχώρισή τους μέσω ενός PCN, τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να προσφέρουν γρήγορα στοχευμένες ιατρικές συμβουλές σε άτομα που εκτίθενται σε αυτά τα προϊόντα. Αυτό μειώνει την πιθανότητα σοβαρών συνεπειών για την υγεία και διασφαλίζει τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Σύμφωνα με τη νομοθεσία της ΕΕ, από την 1η Ιανουαρίου 2021, όλα τα επικίνδυνα χημικά μείγματα -συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων αφαίρεσης κόλλας- πρέπει να καταχωρίζονται μέσω PCN, εάν πληρούν ορισμένα κριτήρια επικινδυνότητας. Ο κανονισμός αυτός προωθεί την ασφάλεια των προϊόντων και υποστηρίζει την αποτελεσματική αντιμετώπιση έκτακτων αναγκών σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Χρειάζονται όλα τα προϊόντα αφαίρεσης συγκολλητικών ουσιών PCN;
Απαντήστε: Μόνο όσα ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP χρειάζονται PCN. Τα μη επικίνδυνα προϊόντα εξαιρούνται από την απαίτηση αυτή.
Ερώτηση: Πού πρέπει να τοποθετηθεί το UFI στο προϊόν;
Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά σε σύμβολα κινδύνου ή οδηγίες ασφαλείας, ώστε να εντοπίζεται εύκολα σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.
Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες περιλαμβάνονται σε ένα PCN για τα προϊόντα αφαίρεσης συγκολλητικών ουσιών;
Απαντήστε: Το PCN περιλαμβάνει λεπτομέρειες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τη συσκευασία, την προβλεπόμενη χρήση και τα συνιστώμενα μέτρα ασφαλείας.
Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN;
Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο διανομέας που διαθέτει το προϊόν στην αγορά της ΕΕ είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN.
Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες από τη μη υποβολή του PCN;
Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα νομικές κυρώσεις, πρόστιμα ή την απομάκρυνση του προϊόντος από την αγορά της ΕΕ έως ότου ικανοποιηθούν οι απαιτήσεις του PCN.
Ερώτηση: Υπόκεινται στους ίδιους κανονισμούς και τα προϊόντα αφαίρεσης κόλλας για επαγγελματική χρήση;
Απαντήστε: Ναι, εάν ένα προϊόν ταξινομείται ως επικίνδυνο σύμφωνα με τον CLP, πρέπει να έχει κατατεθεί PCN, ανεξάρτητα από το εάν προορίζεται για καταναλωτική ή επαγγελματική χρήση.
Ερώτηση: Πότε έγινε υποχρεωτική η απαίτηση PCN;
Απαντήστε: Η απαίτηση για την υποβολή PCN για επικίνδυνα χημικά μείγματα ισχύει από την 1η Ιανουαρίου 2021, ως μέρος του κανονισμού CLP της ΕΕ.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).