Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για προϊόντα πολυμερισμού ρητινών και αφρών
Τα προϊόντα που χρησιμοποιούνται στον πολυμερισμό των ρητινών και των αφρών, συμπεριλαμβανομένων των μέσων σκλήρυνσης, των σκληρυντών και των διασυνδετών, διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο σε διάφορες βιομηχανίες, όπως οι κατασκευές, η αυτοκινητοβιομηχανία και η μεταποίηση. Τα προϊόντα αυτά περιέχουν συχνά χημικές ουσίες που ενέχουν σημαντικούς κινδύνους για την υγεία και το περιβάλλον, γεγονός που απαιτεί κατάλληλη διαχείριση των δεδομένων ασφαλείας. Η κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι υποχρεωτική για τα προϊόντα αυτά, ώστε να διασφαλίζεται ότι οι φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και οι επαγγελματίες υγείας έχουν πρόσβαση σε κρίσιμες πληροφορίες ασφαλείας σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος. Η κοινοποίηση συμβάλλει στην προστασία των εργαζομένων, των καταναλωτών και του περιβάλλοντος, διασφαλίζοντας ότι τα προϊόντα αυτά ταξινομούνται και επισημαίνονται κατάλληλα σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP.
Τι είναι το UFI;
Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που προσδιορίζει ένα συγκεκριμένο χημικό μείγμα ή προϊόν. Για τα προϊόντα που χρησιμοποιούνται στον πολυμερισμό ρητινών και αφρών, το UFI εξασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών μπορούν να έχουν πρόσβαση σε σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια και την επικινδυνότητα όταν χρειάζεται. Αποτελεί μέρος της συνολικής συμμόρφωσης με τον κανονισμό CLP και περιλαμβάνεται στην ετικέτα του προϊόντος για να διευκολύνει την άμεση αναγνώριση και αντιμετώπιση σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.
Τι είναι το PCN;
Η Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια αναφορά που υποβάλλεται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, η οποία περιέχει ζωτικής σημασίας δεδομένα σχετικά με τη σύνθεση ενός προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου και τα μέτρα έκτακτης ανάγκης. Για τα προϊόντα που χρησιμοποιούνται στον πολυμερισμό, όπως οι παράγοντες σκλήρυνσης, οι σκληρυντές και οι διασυνδέσεις, η PCN διασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης διαθέτουν όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την αντιμετώπιση ατυχημάτων που αφορούν αυτές τις δυνητικά επικίνδυνες χημικές ουσίες. Η υποβολή αυτή πρέπει να γίνει πριν από τη διάθεση των προϊόντων αυτών στην αγορά της ΕΕ.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) διασφαλίζει ότι τα χημικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που χρησιμοποιούνται για τον πολυμερισμό, ταξινομούνται σύμφωνα με τις επικίνδυνες ιδιότητές τους και επισημαίνονται κατάλληλα ώστε να ενημερώνονται οι χρήστες για τους πιθανούς κινδύνους. Για προϊόντα όπως οι παράγοντες σκλήρυνσης και οι σκληρυντές, η συμμόρφωση με τον CLP περιλαμβάνει σαφή επισήμανση των κινδύνων, όπως η τοξικότητα, η διαβρωτικότητα ή ο ερεθισμός του δέρματος. Αυτό επιτρέπει στους εργαζόμενους και τους καταναλωτές να χειρίζονται τα προϊόντα αυτά με ασφάλεια και να λαμβάνουν τις κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών κέντρων που έχει σχεδιαστεί για να παρέχει κρίσιμες πληροφορίες στους επαγγελματίες υγείας και στους φορείς αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών σε περίπτωση ατυχήματος ή έκθεσης σε χημικές ουσίες. Υποβάλλοντας ένα PCN για τα προϊόντα που χρησιμοποιούνται στον πολυμερισμό, οι κατασκευαστές διασφαλίζουν ότι οι εν λόγω ανταποκριτές έχουν άμεση πρόσβαση σε λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, τους κινδύνους και τα κατάλληλα μέτρα έκτακτης ανάγκης που πρέπει να ληφθούν.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Απαιτείται PCN για προϊόντα που χρησιμοποιούνται στον πολυμερισμό ρητινών και αφρών, ώστε να διασφαλίζεται η υγεία και η ασφάλεια των εργαζομένων, των καταναλωτών και των ατόμων που ανταποκρίνονται σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης. Οι πληροφορίες που παρέχονται μέσω του PCN βοηθούν τις ομάδες έκτακτης ανάγκης να ανταποκρίνονται γρήγορα σε ατυχήματα που αφορούν παράγοντες σκλήρυνσης, σκληρυντές ή διασταυρούμενους συνδέσμους. Υποβάλλοντας ένα PCN, οι κατασκευαστές διασφαλίζουν τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ, προστατεύουν τη δημόσια υγεία και μετριάζουν τους περιβαλλοντικούς κινδύνους που συνδέονται με την έκθεση σε χημικές ουσίες.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Από την 1η Ιανουαρίου 2021, οι κατασκευαστές είναι υποχρεωμένοι από το νόμο να υποβάλλουν PCN για όλα τα επικίνδυνα μείγματα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που χρησιμοποιούνται στον πολυμερισμό ρητινών και αφρών, πριν τα διαθέσουν στην αγορά της ΕΕ. Η απαίτηση αυτή διασφαλίζει ότι τα απαραίτητα δεδομένα είναι διαθέσιμα για τις υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και συμμορφώνεται με τους κανονισμούς της ΕΕ που έχουν σχεδιαστεί για την προστασία της ανθρώπινης υγείας και του περιβάλλοντος.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Χρειάζεται να υποβάλλω PCN για τα σκληρυντικά, τους σκληρυντές ή τους διασυνδετήρες;
Απαντήστε: Ναι, εάν το προϊόν σας περιέχει επικίνδυνες ουσίες, υποχρεούστε εκ του νόμου να υποβάλλετε κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) πριν το διαθέσετε στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Αυτό ισχύει για τα προϊόντα που χρησιμοποιούνται στον πολυμερισμό ρητινών και αφρών, όπως οι παράγοντες σκλήρυνσης, οι σκληρυντές και οι διασυνδετήρες.
Ερώτηση: Τι περιλαμβάνει το PCN για τα προϊόντα που χρησιμοποιούνται στον πολυμερισμό;
Απαντήστε: Το PCN πρέπει να περιλαμβάνει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση, την ταξινόμηση, τα δεδομένα κινδύνου και τα μέτρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης για το προϊόν. Περιλαμβάνει επίσης το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) για την εύκολη αναγνώριση από τα άτομα που ανταποκρίνονται σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης.
Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες από τη μη υποβολή του PCN;
Απαντήστε: Η μη υποβολή PCN μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα την απόσυρση του προϊόντος σας από την αγορά, νομικές κυρώσεις και την έλλειψη κρίσιμων πληροφοριών ασφαλείας που θα είναι διαθέσιμες για τους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση ατυχήματος στο οποίο εμπλέκεται το προϊόν σας.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN για τα προϊόντα μου;
Απαντήστε: Το PCN μπορεί να υποβληθεί μέσω της διαδικτυακής πύλης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Χημικών Προϊόντων (ECHA). Η υπηρεσία μας μπορεί να σας βοηθήσει στην προετοιμασία όλων των απαραίτητων εγγράφων, συμπεριλαμβανομένων του UFI, της επισήμανσης του προϊόντος και των απαιτούμενων δεδομένων ασφαλείας, ώστε να διασφαλιστεί η συμμόρφωση με τον κανονισμό για την κοινοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).