PCN & UFI για παρασκευάσματα και ενώσεις πολυμερών

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για παρασκευάσματα και ενώσεις πολυμερών

Τα παρασκευάσματα και οι ενώσεις πολυμερών χρησιμοποιούνται σε διάφορες βιομηχανίες, όπως η κατασκευή πλαστικών, επικαλύψεων, συγκολλητικών και στεγανωτικών. Τα προϊόντα αυτά ενδέχεται να περιέχουν ουσίες που θα μπορούσαν να αποτελέσουν δυνητικό κίνδυνο για την ανθρώπινη υγεία ή το περιβάλλον, γεγονός που καθιστά απαραίτητη τη σωστή ρύθμισή τους. Στο πλαίσιο των κανονισμών της ΕΕ, τα παρασκευάσματα και οι ενώσεις πολυμερών απαιτείται να υποβάλλονται σε κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Αυτό διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν πρόσβαση σε κρίσιμα δεδομένα ασφαλείας σε περίπτωση έκθεσης, διευκολύνοντας τη διαχείριση έκτακτων περιστατικών και τη διασφάλιση της δημόσιας υγείας.

Τι είναι το UFI;

Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που χρησιμοποιείται για τη σύνδεση της σύνθεσης ενός προϊόντος, όπως ένα πολυμερές παρασκεύασμα ή μια ένωση, με την κοινοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων. Πρέπει να περιλαμβάνεται στην ετικέτα του προϊόντος για να επιτρέπει τη γρήγορη αναγνώριση σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης, διασφαλίζοντας ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να παρέχουν ακριβείς συμβουλές όταν χρειάζεται.

Τι είναι το PCN;

Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια επίσημη αναφορά που υποβάλλεται στα Κέντρα Δηλητηριάσεων και περιέχει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση, την ταξινόμηση, τους κινδύνους και την προβλεπόμενη χρήση ενός προϊόντος. Για πολυμερή παρασκευάσματα και ενώσεις, αυτό περιλαμβάνει τους τύπους των χημικών ουσιών που χρησιμοποιούνται, τους κινδύνους τους και τα μέτρα ασφαλείας που απαιτούνται για τον ορθό χειρισμό. Η υποβολή ενός PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων είναι εφοδιασμένα με τα απαραίτητα δεδομένα για να βοηθήσουν σε περίπτωση ατυχήματος ή έκθεσης.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) αποτελεί βασικό μέρος των προσπαθειών της ΕΕ να διασφαλίσει ότι τα χημικά προϊόντα ταξινομούνται και επισημαίνονται σωστά. Παρέχει κατευθυντήριες γραμμές σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο πρέπει να γίνεται ο χειρισμός, η επισήμανση και η συσκευασία επικίνδυνων ουσιών, συμπεριλαμβανομένων των πολυμερών παρασκευασμάτων και ενώσεων. Τα προϊόντα πρέπει να ταξινομούνται με βάση τους πιθανούς κινδύνους τους και να φέρουν τα κατάλληλα προειδοποιητικά σύμβολα, δηλώσεις προφύλαξης και το UFI, όπως απαιτείται από τους κανονισμούς CLP.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών κέντρων ελέγχου δηλητηριάσεων που είναι υπεύθυνα για την παροχή ακριβών και έγκαιρων ιατρικών συμβουλών σε περιπτώσεις έκθεσης σε χημικές ουσίες ή δηλητηρίασης. Όταν οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς υποβάλλουν ένα PCN, τα κέντρα δηλητηριάσεων λαμβάνουν κρίσιμες πληροφορίες, οι οποίες τους επιτρέπουν να ανταποκρίνονται γρήγορα και αποτελεσματικά σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Τα παρασκευάσματα και οι ενώσεις πολυμερών μπορεί να περιέχουν επικίνδυνες χημικές ουσίες που αποτελούν κίνδυνο για την υγεία ή το περιβάλλον, ιδίως σε περίπτωση έκθεσης. Η υποβολή ενός PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων διαθέτουν τις απαραίτητες πληροφορίες για να ανταποκριθούν κατάλληλα σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, είτε πρόκειται για τυχαία διαρροή, κατάποση ή επαφή. Αυτή η κανονιστική απαίτηση συμβάλλει στη διασφάλιση της δημόσιας ασφάλειας και επιτρέπει την αποτελεσματική διαχείριση έκτακτης ανάγκης.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Η υποχρέωση υποβολής κοινοποίησης στο Κέντρο Δηλητηριάσεων για επικίνδυνα μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των πολυμερών παρασκευασμάτων και ενώσεων, έγινε υποχρεωτική την 1η Ιανουαρίου 2021. Η απαίτηση αυτή εισήχθη βάσει του παραρτήματος VIII του κανονισμού CLP, με στόχο τη βελτίωση της ασφάλειας και της αντιμετώπισης έκτακτων περιστατικών σε ολόκληρη την ΕΕ.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Χρειάζονται όλα τα πολυμερή παρασκευάσματα και ενώσεις PCN;

Απαντήστε: Όχι, μόνο για τα προϊόντα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP απαιτείται η υποβολή PCN. Εάν ένα προϊόν περιέχει επικίνδυνες χημικές ουσίες, πρέπει να υποβληθεί PCN στα Κέντρα Δηλητηριάσεων.

Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες απαιτούνται για ένα PCN;

Απαντήστε: Η υποβολή PCN απαιτεί πληροφορίες όπως η χημική σύνθεση του προϊόντος, η ταξινόμηση κινδύνου, η προβλεπόμενη χρήση και η συσκευασία. Το UFI πρέπει επίσης να περιλαμβάνεται ως μέρος της επισήμανσης του προϊόντος.

Ερώτηση: Πού πρέπει να εμφανίζεται το UFI;

Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να αναγράφεται σαφώς στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά στα σύμβολα κινδύνου και τις δηλώσεις προφύλαξης, ώστε να είναι δυνατή η γρήγορη αναγνώριση σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης.

Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN;

Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο μεταγενέστερος χρήστης που διαθέτει το πολυμερές παρασκεύασμα ή την ένωση στην αγορά της ΕΕ είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN.

Ερώτηση: Ποιες είναι οι κυρώσεις για τη μη συμμόρφωση με τις απαιτήσεις του PCN;

Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση με τους κανονισμούς PCN μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, ανακλήσεις προϊόντων ή περιορισμούς στην πώληση του προϊόντος στην αγορά της ΕΕ. Είναι σημαντικό να διασφαλίζεται ότι όλα τα επικίνδυνα προϊόντα κοινοποιούνται σωστά για την αποφυγή αυτών των κυρώσεων.

Ερώτηση: Εξαιρούνται τα μη επικίνδυνα πολυμερή παρασκευάσματα από τις απαιτήσεις PCN;

Απαντήστε: Ναι, τα προϊόντα που δεν ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP δεν απαιτούν την υποβολή PCN.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).