PCN & UFI για οπτικά λαμπρυντικά

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για λευκαντικά ή οπτικά λευκαντικά

Οι λευκαντικοί παράγοντες ή οπτικά λευκαντικά είναι φθορίζουσες ενώσεις που έχουν σχεδιαστεί για να αντανακλούν τις υπεριώδεις ακτίνες ως ορατό λευκό φως, κάνοντας τα υφάσματα να φαίνονται πιο φωτεινά και λευκά. Αν και ενισχύουν την αντιληπτή καθαριότητα των υφασμάτων, τα προϊόντα αυτά μπορεί να περιέχουν χημικά συστατικά που μπορούν να θεωρηθούν επικίνδυνα σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ. Εάν ένας λευκαντικός παράγοντας ή ένα οπτικό λαμπρυντικό πληροί τα κριτήρια ταξινόμησης επικινδυνότητας, απαιτείται κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Η υποβολή μιας PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν άμεση πρόσβαση στα βασικά στοιχεία του προϊόντος -όπως η χημική σύνθεση, η ταξινόμηση κινδύνου και οι συνιστώμενες πρώτες βοήθειες- επιτρέποντας την ταχεία και ακριβή ιατρική παρέμβαση σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.

Τι είναι το UFI;

Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει ένα επικίνδυνο προϊόν με τη συγκεκριμένη χημική του σύνθεση. Για λευκαντικά ή οπτικά λευκαντικά που θεωρούνται επικίνδυνα, ο κωδικός αυτός πρέπει να τοποθετείται στην ετικέτα, συνήθως κοντά σε σύμβολα κινδύνου ή μηνύματα ασφαλείας. Τα κέντρα δηλητηριάσεων χρησιμοποιούν το UFI για να προσδιορίσουν την ακριβή σύνθεση του προϊόντος σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καθοδηγώντας τα κατάλληλα μέτρα πρώτων βοηθειών.

Τι είναι το PCN;

Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι υποχρεωτική για τα χημικά μείγματα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα στην ΕΕ. Υποβάλλοντας μια PCN για λευκαντικούς παράγοντες ή οπτικά λευκαντικά, οι κατασκευαστές και οι διανομείς παρέχουν στα κέντρα δηλητηριάσεων βασικά δεδομένα, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσης, των οδηγιών χρήσης, της ταξινόμησης επικινδυνότητας και των λεπτομερειών συσκευασίας. Αυτό επιτρέπει στους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να ανταποκρίνονται γρήγορα και με ακρίβεια σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) τυποποιεί τον τρόπο με τον οποίο τα χημικά προϊόντα ταξινομούνται και επισημαίνονται σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ. Κάθε λευκαντικό ή οπτικό λευκαντικό που ταξινομείται ως επικίνδυνο πρέπει να διαθέτει στην ετικέτα σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις κινδύνου/προφύλαξης και UFI. Αυτό το πλαίσιο επισήμανσης προειδοποιεί τους χρήστες για πιθανούς κινδύνους και ενθαρρύνει τον ασφαλέστερο χειρισμό.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα συντονισμένο δίκτυο εθνικών κέντρων δηλητηριάσεων, το οποίο προσφέρει γρήγορη και τεκμηριωμένη καθοδήγηση σε περιπτώσεις έκθεσης σε χημικές ουσίες. Η υποβολή ενός PCN για λευκαντικούς παράγοντες ή οπτικά λευκαντικά εξασφαλίζει ότι τα κέντρα αυτά μπορούν να ανακτήσουν άμεσα τις πληροφορίες ασφάλειας και επικινδυνότητας του προϊόντος, οδηγώντας σε ταχύτερες και ακριβέστερες συστάσεις θεραπείας.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Ενώ οι λευκαντικοί παράγοντες ή τα οπτικά λευκαντικά είναι σχεδιασμένοι έτσι ώστε να κάνουν τα ρούχα να φαίνονται πιο λευκά, ορισμένα χημικά συστατικά μπορεί να προκαλέσουν βλάβη σε περίπτωση εισπνοής, κατάποσης ή επαφής με το δέρμα ή τα μάτια. Ένα PCN εγγυάται ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν στη διάθεσή τους εμπεριστατωμένα δεδομένα ασφαλείας, μειώνοντας την πιθανότητα αρνητικών αποτελεσμάτων για την υγεία και υποστηρίζοντας τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Από την 1η Ιανουαρίου 2021, κάθε προϊόν που πληροί τα κατώτατα όρια επικίνδυνης ταξινόμησης της ΕΕ -όπως ορισμένα λευκαντικά ή οπτικά λευκαντικά- πρέπει να καταχωρίζεται μέσω PCN σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP. Αυτή η ενιαία απαίτηση ασφάλειας ενισχύει τα μέτρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και προστατεύει τόσο τους καταναλωτές όσο και τους επαγγελματίες σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Χρειάζεται PCN για όλα τα λευκαντικά ή οπτικά λευκαντικά;

Απαντήστε: Μόνο όσοι ταξινομούνται ως επικίνδυνοι σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP χρειάζονται PCN. Τα προϊόντα που δεν θεωρούνται επικίνδυνα απαλλάσσονται από αυτή την απαίτηση.

Ερώτηση: Πού τοποθετείται το UFI στην ετικέτα του προϊόντος;

Απαντήστε: Ο UFI συνήθως εκτυπώνεται κοντά σε σύμβολα κινδύνου ή δηλώσεις προφύλαξης, διασφαλίζοντας ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να τον εντοπίσουν γρήγορα σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.

Ερώτηση: Τι πρέπει να υποβάλλεται σε ένα PCN για λευκαντικά μέσα;

Απαντήστε: Η υποβολή PCN καλύπτει τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τις οδηγίες πρώτων βοηθειών, τις λεπτομέρειες της συσκευασίας και τις οδηγίες χρήσης, υποστηρίζοντας τις ακριβείς απαντήσεις του κέντρου δηλητηριάσεων.

Ερώτηση: Ποιος πρέπει να καταθέσει το PCN;

Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο διανομέας που διαθέτει το προϊόν στην αγορά της ΕΕ είναι γενικά υπεύθυνος για την καταχώριση ενός επικίνδυνου προϊόντος μέσω ενός PCN.

Ερώτηση: Ποιες κυρώσεις επιβάλλονται εάν δεν υποβληθεί ΠΧΚ για ένα επικίνδυνο προϊόν;

Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, ανακλήσεις προϊόντων ή περιορισμούς στην πώληση του προϊόντος εντός των κρατών μελών της ΕΕ έως ότου εκπληρωθούν οι υποχρεώσεις του PCN.

Ερώτηση: Πότε τέθηκαν σε ισχύ οι απαιτήσεις PCN για επικίνδυνα προϊόντα;

Απαντήστε: Η απαίτηση τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2021, ευθυγραμμιζόμενη με τους κανονισμούς CLP της ΕΕ για όλα τα επικίνδυνα χημικά μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των λευκαντικών παραγόντων ή των οπτικών λευκαντικών.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).