Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για αρώματα
Τα αρώματα, συμπεριλαμβανομένων των αρωματικών μειγμάτων που προορίζονται μόνο για τελική χρήση, χρησιμοποιούνται ευρέως σε καταναλωτικά προϊόντα όπως αρώματα, αποσμητικά χώρου και καλλυντικά. Δεδομένου ότι τα αρώματα μπορεί να περιέχουν χημικές ουσίες που μπορεί να είναι επικίνδυνες για την υγεία, είναι ζωτικής σημασίας να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς της ΕΕ. Απαιτείται κοινοποίηση για το κέντρο δηλητηριάσεων (PCN), ώστε να διασφαλίζεται ότι οι πληροφορίες ασφαλείας είναι προσβάσιμες στα κέντρα δηλητηριάσεων σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης ή κακής χρήσης.
Τι είναι το UFI;
Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει τη σύνθεση ενός προϊόντος με την ειδοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων. Το UFI πρέπει να περιλαμβάνεται στην ετικέτα του προϊόντος, επιτρέποντας την ταχεία αναγνώριση κατά τη διάρκεια καταστάσεων έκτακτης ανάγκης.
Τι είναι το PCN;
Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια υποβολή που παρέχει λεπτομερείς πληροφορίες για το προϊόν, συμπεριλαμβανομένης της χημικής σύνθεσης, της ταξινόμησης κινδύνου και της προβλεπόμενης χρήσης, στα κέντρα δηλητηριάσεων της ΕΕ. Οι πληροφορίες αυτές επιτρέπουν στα κέντρα δηλητηριάσεων να ανταποκρίνονται αποτελεσματικά σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης που αφορούν το προϊόν.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία (CLP) απαιτεί την κατάλληλη ταξινόμηση και επισήμανση των επικίνδυνων χημικών προϊόντων, ώστε να ενημερώνονται οι καταναλωτές για τους πιθανούς κινδύνους. Τα αρωματικά μείγματα πρέπει να φέρουν τις κατάλληλες ετικέτες κινδύνου και δηλώσεις προφύλαξης σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP, μαζί με το UFI για την ταυτοποίηση.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών οργανισμών που διαχειρίζονται περιπτώσεις έκθεσης σε χημικές ουσίες και δηλητηριάσεων. Έχοντας πρόσβαση στα δεδομένα του PCN, τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να παρέχουν ακριβείς και έγκαιρες συμβουλές κατά τη διάρκεια καταστάσεων έκτακτης ανάγκης που αφορούν αρώματα ή άλλα επικίνδυνα προϊόντα.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Τα αρώματα μπορεί να περιέχουν χημικές ουσίες που μπορεί να αποτελέσουν κίνδυνο για την υγεία σε περίπτωση κακής χρήσης ή κατά λάθος κατάποσης. Ένα PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν πρόσβαση σε όλα τα σχετικά δεδομένα του προϊόντος για να ανταποκριθούν κατάλληλα σε περίπτωση έκθεσης. Αυτό τελικά ενισχύει την ασφάλεια των καταναλωτών και επιτρέπει καλύτερα πρωτόκολλα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Η υποχρέωση υποβολής PCN για επικίνδυνα μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των αρωμάτων, έγινε υποχρεωτική την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με το παράρτημα VIII του κανονισμού CLP.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Απαιτείται PCN για όλα τα αρωματικά προϊόντα;
Απαντήστε: Όχι, μόνο τα μείγματα αρωμάτων που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP απαιτούν PCN.
Ερώτηση: Τι απαιτείται για τη συμπλήρωση ενός PCN για αρώματα;
Απαντήστε: Το PCN απαιτεί λεπτομέρειες σχετικά με τη χημική σύνθεση του αρώματος, την ταξινόμησή του, την προβλεπόμενη χρήση, τη συσκευασία και το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI).
Ερώτηση: Πού πρέπει να αναγράφεται το UFI στα προϊόντα αρωμάτων;
Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να αναγράφεται ευκρινώς στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά στις πληροφορίες κινδύνου και προφύλαξης.
Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN;
Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο μεταγενέστερος χρήστης που διαθέτει το αρωματικό προϊόν στην αγορά της ΕΕ είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN.
Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες της μη συμμόρφωσης;
Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση με τους κανονισμούς PCN μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, ανάκληση προϊόντων ή περιορισμούς στην πώληση του αρωματικού προϊόντος στην αγορά της ΕΕ.
Ερώτηση: υπόκεινται όλα τα αρωματικά προϊόντα στις απαιτήσεις PCN;
Απαντήστε: Όχι, μόνο τα αρωματικά μείγματα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP απαιτείται να υποβάλλουν PCN.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).