PCN & UFI για κατασκευαστικά προϊόντα

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για κατασκευαστικά προϊόντα

Τα δομικά προϊόντα, τα οποία μπορεί να περιλαμβάνουν διάφορα χημικά σκευάσματα που ενσωματώνονται σε οικοδομικά ή τεχνικά έργα (εξαιρουμένων των βιοκτόνων), μπορεί να ταξινομηθούν ως επικίνδυνα εάν περιέχουν χημικές ουσίες που ενέχουν κινδύνους για την υγεία ή το περιβάλλον. Σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ, τα προϊόντα αυτά πρέπει να υποβάλλονται σε κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN), εάν πληρούν ορισμένα κριτήρια επικινδυνότητας. Με την υποβολή PCN, οι κατασκευαστές και οι διανομείς διασφαλίζουν ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν πρόσβαση σε λεπτομερείς πληροφορίες ασφαλείας, συμπεριλαμβανομένης της χημικής σύνθεσης και των οδηγιών χρήσης, οι οποίες είναι ζωτικής σημασίας για την παροχή ταχείας και αποτελεσματικής βοήθειας σε περιστατικά τυχαίας έκθεσης.

Τι είναι το UFI;

Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει άμεσα ένα επικίνδυνο προϊόν με τη συγκεκριμένη χημική του σύνθεση. Για τα δομικά προϊόντα, το UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος – συνήθως κοντά στα σύμβολα κινδύνου ή στις οδηγίες ασφαλείας. Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, τα κέντρα δηλητηριάσεων ανατρέχουν σε αυτόν τον κωδικό για να αναγνωρίσουν το προϊόν και να παρέχουν ακριβείς ιατρικές συστάσεις ή συστάσεις πρώτων βοηθειών.

Τι είναι το PCN;

Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι υποχρεωτική υποβολή σύμφωνα με τη νομοθεσία της ΕΕ για επικίνδυνα χημικά μείγματα. Με την υποβολή μιας PCN για προϊόντα κατασκευής, οι κατασκευαστές ή οι διανομείς παρέχουν στα κέντρα δηλητηριάσεων βασικές πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τη συσκευασία και την προβλεπόμενη χρήση. Τα δεδομένα αυτά επιτρέπουν στους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να ανταποκρίνονται γρήγορα και με ακρίβεια σε σενάρια τυχαίας έκθεσης.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) τυποποιεί την ταξινόμηση και την επισήμανση των χημικών προϊόντων σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ. Εάν τα κατασκευαστικά προϊόντα πληρούν ορισμένα κατώτατα όρια κινδύνου, πρέπει να φέρουν στις ετικέτες τους σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις προφύλαξης και τον UFI. Αυτό το πλαίσιο επισήμανσης βοηθά τους επαγγελματίες και τους καταναλωτές να αναγνωρίζουν τους πιθανούς κινδύνους και να χειρίζονται τα προϊόντα με ασφάλεια.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών ιδρυμάτων αφιερωμένο στην παροχή επείγουσας καθοδήγησης και ιατρικών συμβουλών σε περιστατικά έκθεσης σε χημικές ουσίες. Με την καταχώριση των επικίνδυνων δομικών προϊόντων με ένα PCN, οι κατασκευαστές διασφαλίζουν ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να έχουν άμεση πρόσβαση στα στοιχεία του προϊόντος, επιτρέποντας έτσι την παροχή ακριβούς βοήθειας και μειώνοντας την πιθανή βλάβη των εργαζομένων και του κοινού.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Τα κατασκευαστικά προϊόντα περιέχουν συχνά ουσίες όπως διαλύτες, ρητίνες ή άλλα χημικά που μπορεί να προκαλέσουν κινδύνους για την υγεία σε περίπτωση κατάποσης, εισπνοής ή επαφής με το δέρμα ή τα μάτια. Ένα PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν στη διάθεσή τους ολοκληρωμένα δεδομένα ασφαλείας, ελαχιστοποιώντας τους κινδύνους που σχετίζονται με την τυχαία έκθεση και εξασφαλίζοντας τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς ασφαλείας της ΕΕ.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Από την 1η Ιανουαρίου 2021, όλα τα επικίνδυνα χημικά μείγματα, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων κατασκευαστικών προϊόντων, πρέπει να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις Κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP της ΕΕ. Αυτό επιβάλλει μια συνεπή προσέγγιση για την επισήμανση, την αντιμετώπιση έκτακτης ανάγκης και την ασφάλεια των προϊόντων σε ολόκληρη την ΕΕ.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Χρειάζονται όλα τα δομικά προϊόντα PCN;

Απαντήστε: Μόνο τα προϊόντα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP απαιτούν PCN. Τα μη επικίνδυνα δομικά προϊόντα δεν χρειάζονται καταχώριση.

Ερώτηση: Πού πρέπει να αναγράφεται το UFI στην ετικέτα του προϊόντος;

Απαντήστε: Το UFI τοποθετείται συνήθως κοντά στα σύμβολα κινδύνου ή στις οδηγίες ασφαλείας στην ετικέτα, εξασφαλίζοντας γρήγορη αναφορά για τους ανταποκριτές έκτακτης ανάγκης.

Ερώτηση: Τι περιλαμβάνει η υποβολή PCN για τα κατασκευαστικά προϊόντα;

Απαντήστε: Η υποβολή PCN καλύπτει τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τις λεπτομέρειες συσκευασίας, τα μέτρα πρώτων βοηθειών και τις οδηγίες χρήσης.

Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN;

Απαντήστε: Συνήθως, ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο διανομέας που διαθέτει το προϊόν στην αγορά της ΕΕ πρέπει να υποβάλει το PCN εάν το προϊόν πληροί τα επικίνδυνα κριτήρια.

Ερώτηση: Περιλαμβάνονται τα βιοκτόνα κατασκευαστικά προϊόντα;

Απαντήστε: Όχι, τα βιοκτόνα δομικά προϊόντα ρυθμίζονται χωριστά. Η κατηγορία αυτή αποκλείει τα βιοκτόνα προϊόντα και ισχύει μόνο για τα μη βιοκτόνα κατασκευαστικά είδη.

Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες για την παράλειψη υποβολής PCN;

Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, νομικές ενέργειες ή απόσυρση του προϊόντος από την αγορά της ΕΕ μέχρι να τηρηθούν οι απαιτούμενες υποχρεώσεις PCN.

Ερώτηση: Πότε τέθηκε σε ισχύ η απαίτηση PCN για τα επικίνδυνα δομικά προϊόντα;

Απαντήστε: Η απαίτηση τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP της ΕΕ για τα επικίνδυνα χημικά μείγματα.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).