PCN & UFI για ζωοτροφές και πρόσθετα ζωοτροφών

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Καταχώρηση προϊόντων για τη φροντίδα των ζώων στο Κέντρο Δηλητηριάσεων

Τα προϊόντα για τη φροντίδα των ζώων, συμπεριλαμβανομένων των πρόσθετων υλών ζωοτροφών (εξαιρουμένων των βιοκτόνων προϊόντων, των κτηνιατρικών φαρμάκων, των πρώτων υλών ζωοτροφών, των σύνθετων ζωοτροφών, των τροφών για ζώα συντροφιάς και των φαρμακούχων ζωοτροφών), απαιτείται να καταχωρίζονται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, ώστε να διασφαλίζεται η ασφαλής χρήση τους και ο σωστός χειρισμός τους σε περίπτωση ατυχήματος ή έκθεσης. Τα προϊόντα αυτά μπορεί να περιέχουν ουσίες που μπορεί να θέσουν σε κίνδυνο την υγεία των ζώων ή των ανθρώπων, ιδίως σε περίπτωση κακού χειρισμού ή κακής χρήσης. Η διαδικασία καταχώρισης περιλαμβάνει την υποβολή μιας κοινοποίησης του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN), παρέχοντας κρίσιμες πληροφορίες για τους φορείς αντιμετώπισης έκτακτων περιστατικών και τους ρυθμιστικούς φορείς για την αποτελεσματική διαχείριση τυχόν πιθανών κινδύνων.

Τι είναι το UFI;

Το UFI (Unique Formula Identifier) είναι ένας κωδικός που αποδίδεται σε μια συγκεκριμένη σύνθεση ενός προϊόντος. Για τα προϊόντα φροντίδας ζώων, το UFI συμβάλλει στον προσδιορισμό της χημικής σύνθεσης του προϊόντος, διασφαλίζοντας ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης μπορούν να έχουν πρόσβαση σε λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τα συστατικά σε περίπτωση ατυχήματος ή έκθεσης. Αυτό το αναγνωριστικό είναι ζωτικής σημασίας για τη διαχείριση τυχόν πιθανών κινδύνων για την υγεία των ζώων, των ανθρώπων και του περιβάλλοντος.

Τι είναι το PCN;

Η PCN (Poison Centre Notification) είναι μια υποχρεωτική αναφορά που υποβάλλεται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων για επικίνδυνα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων προϊόντων φροντίδας ζώων και πρόσθετων υλών ζωοτροφών. Το PCN παρέχει πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση, τους κινδύνους και τα μέτρα πρώτων βοηθειών. Τα δεδομένα αυτά διασφαλίζουν ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης εκτάκτων περιστατικών έχουν γρήγορη πρόσβαση σε βασικές πληροφορίες σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος, συμβάλλοντας στην ελαχιστοποίηση των κινδύνων και στην παροχή αποτελεσματικής θεραπείας.

Τι είναι το CLP;

Ο CLP (ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία) είναι ένας κανονισμός που απαιτεί την ταξινόμηση των προϊόντων ανάλογα με τους κινδύνους για την υγεία, την ασφάλεια και το περιβάλλον. Για τα προϊόντα φροντίδας ζώων, ο CLP διασφαλίζει ότι όλα τα επικίνδυνα συστατικά επισημαίνονται σαφώς με τα κατάλληλα σύμβολα κινδύνου και οδηγίες ασφαλείας. Αυτή η επισήμανση παρέχει ζωτικής σημασίας πληροφορίες σχετικά με τον ασφαλή χειρισμό του προϊόντος, τόσο για τους καταναλωτές όσο και για τους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένας κεντρικός φορέας που συλλέγει και διαχειρίζεται πληροφορίες για την ασφάλεια επικίνδυνων προϊόντων που πωλούνται στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Χρησιμοποιείται από τους επαγγελματίες του ιατρικού τομέα, τις ρυθμιστικές αρχές και τους φορείς αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών για να έχουν πρόσβαση σε κρίσιμα δεδομένα ασφαλείας σε περίπτωση ατυχημάτων ή έκθεσης σε επικίνδυνες ουσίες. Υποβάλλοντας ένα PCN για προϊόντα φροντίδας ζώων, οι εταιρείες διασφαλίζουν ότι αυτές οι ζωτικής σημασίας πληροφορίες είναι διαθέσιμες όταν χρειάζεται για την προστασία τόσο των ζώων όσο και των ανθρώπων από βλάβες.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Η υποβολή ενός PCN για τα προϊόντα φροντίδας ζώων, συμπεριλαμβανομένων των πρόσθετων υλών ζωοτροφών, είναι απαραίτητη για την παροχή στις υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης των απαραίτητων πληροφοριών για τη διαχείριση περιστατικών που αφορούν επικίνδυνες ουσίες. Τα προϊόντα αυτά ενδέχεται να ενέχουν κινδύνους για την υγεία των ζώων ή των ανθρώπων και η διαδικασία καταχώρισης διασφαλίζει ότι υπάρχουν ακριβή δεδομένα σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, βελτιώνοντας τα πρότυπα ασφαλείας τόσο για τα ζώα όσο και για τους ανθρώπους.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Από την 1η Ιανουαρίου 2021, η υποβολή κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για επικίνδυνα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων φροντίδας ζώων, αποτελεί νομική απαίτηση σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ. Η απαίτηση αυτή αποτελεί μέρος των προσπαθειών της ΕΕ να βελτιώσει την ασφάλεια και να διασφαλίσει ότι οι κρίσιμες πληροφορίες για την ασφάλεια είναι διαθέσιμες στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης, στους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και στις ρυθμιστικές αρχές.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Χρειάζεται να καταχωρούνται τα προϊόντα φροντίδας ζώων στο Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Απαντήστε: Ναι, τα προϊόντα φροντίδας ζώων, συμπεριλαμβανομένων των πρόσθετων υλών ζωοτροφών (εξαιρουμένων των βιοκτόνων, των κτηνιατρικών φαρμάκων και των τροφών για κατοικίδια ζώα), πρέπει να καταχωρούνται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, εάν περιέχουν επικίνδυνες ουσίες. Η καταχώριση αυτή διασφαλίζει ότι οι πληροφορίες για την ασφάλεια είναι διαθέσιμες στους φορείς αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος.

Ερώτηση: Ποιος είναι ο ρόλος του UFI για τα προϊόντα φροντίδας ζώων;

Απαντήστε: Το UFI (Unique Formula Identifier) χρησιμοποιείται για την ταυτοποίηση της συγκεκριμένης σύνθεσης ενός προϊόντος φροντίδας ζώων. Βοηθά τα άτομα που ανταποκρίνονται σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης να έχουν γρήγορη πρόσβαση σε σημαντικά δεδομένα ασφαλείας σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, τα οποία είναι ζωτικής σημασίας για την αποτελεσματική διαχείριση του κινδύνου σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος.

Ερώτηση: Γιατί είναι σημαντικό να υποβάλλεται PCN για προϊόντα φροντίδας ζώων;

Απαντήστε: Η υποβολή ενός PCN εξασφαλίζει ότι οι φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και οι επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης έχουν πρόσβαση σε ζωτικής σημασίας πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους του προϊόντος και τα μέτρα πρώτων βοηθειών. Αυτό είναι ζωτικής σημασίας για τη διαχείριση των πιθανών κινδύνων για την υγεία των ζώων και των ανθρώπων σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης ή έκθεσης.

Ερώτηση: Πώς εφαρμόζεται ο CLP στα προϊόντα φροντίδας ζώων;

Απαντήστε: Ο CLP απαιτεί να επισημαίνονται σαφώς όλα τα επικίνδυνα συστατικά στα προϊόντα φροντίδας ζώων με σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις προφύλαξης και οδηγίες ασφαλείας. Αυτό διασφαλίζει ότι οι καταναλωτές και οι επαγγελματίες μπορούν να χειρίζονται τα προϊόντα με ασφάλεια και να γνωρίζουν πώς να αντιδράσουν σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.

Ερώτηση: Πότε έγινε υποχρεωτική η υποβολή PCN για τα προϊόντα φροντίδας ζώων;

Απαντήστε: Η απαίτηση για την υποβολή Κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για ορισμένα προϊόντα φροντίδας ζώων έγινε υποχρεωτική την 1η Ιανουαρίου 2021. Ο κανονισμός αυτός αποσκοπεί στη βελτίωση των προτύπων ασφαλείας και στη διασφάλιση ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης έχουν πρόσβαση στις απαραίτητες πληροφορίες για το προϊόν σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).