Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
| Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
| Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
| Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
| Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
| Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
| Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
| Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
| Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για προϊόντα επεξεργασίας μεταλλικών επιφανειών
Τα προϊόντα επεξεργασίας μεταλλικών επιφανειών χρησιμοποιούνται ευρέως σε βιομηχανικές και κατασκευαστικές εγκαταστάσεις για τον καθαρισμό, την απομάκρυνση οξειδίων και σκουριάς και την ενίσχυση της παθητικοποίησης μεταλλικών επιφανειών πριν από την περαιτέρω επεξεργασία. Τα προϊόντα αυτά περιέχουν συχνά επικίνδυνες χημικές ουσίες που εγκυμονούν κινδύνους σε περίπτωση ακατάλληλου χειρισμού. Για να διασφαλιστεί η ασφάλεια, απαιτείται κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για τα προϊόντα αυτά πριν από τη διάθεσή τους στην αγορά της ΕΕ. Αυτό επιτρέπει στα κέντρα δηλητηριάσεων να παρέχουν ακριβείς πληροφορίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.
Τι είναι το UFI;
Ο μοναδικός αναγνωριστικός κωδικός τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που πρέπει να περιλαμβάνεται στις ετικέτες των προϊόντων και στα δελτία δεδομένων ασφαλείας. Επιτρέπει στα κέντρα δηλητηριάσεων να προσδιορίζουν γρήγορα την ακριβή σύνθεση ενός προϊόντος σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, διασφαλίζοντας ότι μπορεί να δοθεί η σωστή ιατρική συμβουλή.
Τι είναι το PCN;
Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια κανονιστική υποβολή που παρέχει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με ένα χημικό μείγμα, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσης, της ταξινόμησης, των τοξικολογικών ιδιοτήτων και των μέτρων ασφαλείας. Με τον τρόπο αυτό διασφαλίζεται ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων σε ολόκληρη την ΕΕ διαθέτουν τα απαραίτητα δεδομένα για να ανταποκρίνονται αποτελεσματικά σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) θεσπίζει ένα τυποποιημένο σύστημα για την ταξινόμηση και την επισήμανση επικίνδυνων χημικών ουσιών στην ΕΕ. Διασφαλίζει ότι οι χρήστες γνωρίζουν τους δυνητικούς κινδύνους και ότι τα κατάλληλα μέτρα ασφαλείας κοινοποιούνται μέσω των ετικετών των προϊόντων.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών οργανισμών αρμόδιο για την παροχή ιατρικών συμβουλών σε περιπτώσεις έκθεσης σε χημικές ουσίες. Η καταχώριση ενός προϊόντος στο Κέντρο Δηλητηριάσεων διασφαλίζει ότι οι επαγγελματίες υγείας έχουν άμεση πρόσβαση σε πληροφορίες σχετικά με τις επικίνδυνες ουσίες, ώστε να παρέχουν την καλύτερη δυνατή θεραπεία.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Τα προϊόντα επιφανειακής επεξεργασίας μετάλλων συχνά περιέχουν οξέα, βάσεις και άλλα χημικά που μπορεί να είναι επιβλαβή εάν εισπνευστούν, καταποθούν ή έρθουν σε επαφή με το δέρμα. Ένα PCN διασφαλίζει ότι οι φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης διαθέτουν ακριβείς πληροφορίες για την αποτελεσματική διαχείριση πιθανών περιστατικών δηλητηρίασης.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Από την 1η Ιανουαρίου 2021, όλα τα επικίνδυνα χημικά μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων επιφανειακής επεξεργασίας μετάλλων, πρέπει να καταχωρίζονται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων πριν κυκλοφορήσουν στην αγορά της ΕΕ. Αυτό απαιτείται βάσει του παραρτήματος VIII του κανονισμού CLP για τη βελτίωση της ετοιμότητας σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης και της ασφάλειας των καταναλωτών.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Απαιτείται PCN για όλα τα προϊόντα επιφανειακής επεξεργασίας μετάλλων;
Απαντήστε: Εάν ένα προϊόν περιέχει επικίνδυνες ουσίες και ταξινομείται σύμφωνα με τον κανονισμό CLP, απαιτείται PCN πριν από την πώλησή του στην ΕΕ.
Ερώτηση: Ποια στοιχεία πρέπει να υποβάλλονται σε ένα PCN;
Απαντήστε: Η PCN πρέπει να περιλαμβάνει το UFI, τη σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τα τοξικολογικά δεδομένα και τις συνιστώμενες ενέργειες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης.
Ερώτηση: Τι θα συμβεί αν δεν υποβάλω ένα PCN;
Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση με τους κανονισμούς PCN μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, περιορισμούς στις πωλήσεις και αυξημένη ευθύνη σε περίπτωση περιστατικών δηλητηρίασης.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω PCN για το προϊόν επιφανειακής επεξεργασίας μετάλλων μου;
Απαντήστε: Οι υποβολές PCN γίνονται μέσω της πύλης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Χημικών Προϊόντων (ECHA). Η εταιρεία μας παρέχει ολοκληρωμένες υπηρεσίες, συμπεριλαμβανομένης της δημιουργίας UFI, της επισήμανσης σύμφωνα με τον CLP, της προετοιμασίας της έκθεσης PCN και της καταχώρισης του προϊόντος στο Κέντρο Δηλητηριάσεων.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).
