Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
| Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
| Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
| Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
| Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
| Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
| Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
| Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
| Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για διορθωτικά υγρά
Τα διορθωτικά υγρά χρησιμοποιούνται συνήθως για να καλύψουν το μόνιμο μελάνι προκειμένου να γίνουν διορθώσεις στο χαρτί. Τα προϊόντα αυτά, αν και χρήσιμα, μπορεί να περιέχουν επικίνδυνες χημικές ουσίες που ενέχουν κινδύνους σε περίπτωση ακατάλληλου χειρισμού. Στο πλαίσιο των κανονισμών της ΕΕ, οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς διορθωτικών υγρών πρέπει να υποβάλλουν κοινοποίηση για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN), ώστε να διασφαλίζεται ότι οι φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και οι επαγγελματίες υγείας διαθέτουν τις απαραίτητες πληροφορίες για τον χειρισμό τυχαίας έκθεσης. Το PCN είναι ζωτικής σημασίας για τη διασφάλιση της τήρησης των πρωτοκόλλων ασφαλείας σε περίπτωση κακής χρήσης ή ατυχημάτων που αφορούν διορθωτικά υγρά.
Τι είναι το UFI;
Το Unique Formula Identifier (UFI) είναι ένας κωδικός που χρησιμοποιείται για τη μοναδική ταυτοποίηση χημικών μειγμάτων, όπως τα διορθωτικά υγρά. Ο κωδικός αυτός πρέπει να περιλαμβάνεται στην ετικέτα του προϊόντος, ώστε να διασφαλίζεται ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης μπορούν να έχουν γρήγορη πρόσβαση σε ζωτικής σημασίας δεδομένα ασφαλείας σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης. Ο UFI αποτελεί βασικό μέρος της ειδοποίησης του Κέντρου Δηλητηριάσεων, βοηθώντας στην ταυτοποίηση της σύνθεσης του διορθωτικού υγρού κατά τη διάρκεια τυχόν περιστατικών έκθεσης.
Τι είναι το PCN;
Η Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια έκθεση που περιλαμβάνει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με ένα χημικό μείγμα, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσης, των κινδύνων και των μέτρων αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης. Για τα διορθωτικά υγρά, το PCN παρέχει πληροφορίες σχετικά με τα συστατικά και τους πιθανούς κινδύνους που ενέχει η έκθεση. Αυτό διασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης διαθέτουν τα απαραίτητα δεδομένα για να ανταποκρίνονται αποτελεσματικά σε ατυχήματα, μειώνοντας τον κίνδυνο βλάβης.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) διασφαλίζει ότι τα επικίνδυνα χημικά προϊόντα ταξινομούνται, επισημαίνονται και συσκευάζονται κατάλληλα, ώστε να ενημερώνονται οι χρήστες για τους κινδύνους που συνδέονται με το προϊόν. Για τα υγρά διόρθωσης, η ετικέτα CLP πρέπει να περιλαμβάνει εικονογράμματα κινδύνου, λέξεις σήμανσης και οδηγίες ασφαλείας. Αυτό διασφαλίζει ότι οι χρήστες γνωρίζουν τους κινδύνους έκθεσης και λαμβάνουν τις κατάλληλες προφυλάξεις ασφαλείας.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο κέντρων που συγκεντρώνουν, διαχειρίζονται και ανταλλάσσουν πληροφορίες σχετικά με επικίνδυνες χημικές ουσίες σε ολόκληρη την ΕΕ. Τα κέντρα αυτά συμβάλλουν στη διασφάλιση ότι οι επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και οι φορείς αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών μπορούν να έχουν πρόσβαση σε πληροφορίες σχετικά με επικίνδυνες ουσίες γρήγορα και με ακρίβεια, επιτρέποντας την αποτελεσματική διαχείριση πιθανών δηλητηριάσεων ή περιστατικών έκθεσης σε χημικές ουσίες. Η καταχώριση διορθωτικών υγρών στο Κέντρο Δηλητηριάσεων διασφαλίζει ότι τα απαραίτητα δεδομένα είναι διαθέσιμα όταν χρειάζονται κατά τη διάρκεια έκτακτων περιστατικών.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Τα διορθωτικά υγρά μπορεί να περιέχουν επικίνδυνες χημικές ουσίες και ο ακατάλληλος χειρισμός ή η έκθεση μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρούς κινδύνους για την υγεία. Υποβάλλοντας ένα PCN, οι κατασκευαστές συμβάλλουν στη διασφάλιση ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτων περιστατικών και οι επαγγελματίες υγείας διαθέτουν ακριβείς και έγκαιρες πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος και τους πιθανούς κινδύνους. Αυτό συμβάλλει στη βελτίωση της ασφάλειας στους χώρους εργασίας και στην ελαχιστοποίηση των κινδύνων για την υγεία από τη χρήση διορθωτικών υγρών.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Από την 1η Ιανουαρίου 2021, το παράρτημα VIII του κανονισμού CLP της ΕΕ επιβάλλει ότι όλα τα επικίνδυνα χημικά μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των υγρών διόρθωσης, πρέπει να διαθέτουν ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Η απαίτηση αυτή ισχύει για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες ασφαλείας είναι προσβάσιμες στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και στους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης σε ολόκληρη την ΕΕ σε περίπτωση περιστατικών έκθεσης σε χημικές ουσίες.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Χρειάζεται να υποβάλω PCN για το διορθωτικό υγρό μου;
Απαντήστε: Ναι, εάν το διορθωτικό σας υγρό περιέχει επικίνδυνες χημικές ουσίες, απαιτείται από το νόμο να υποβάλετε PCN. Αυτό διασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών έχουν πρόσβαση σε κρίσιμες πληροφορίες ασφαλείας σε περίπτωση περιστατικού έκθεσης.
Ερώτηση: Τι θα συμβεί αν δεν υποβάλω PCN για το διορθωτικό υγρό μου;
Απαντήστε: Η παράλειψη υποβολής PCN για το διορθωτικό υγρό σας μπορεί να οδηγήσει σε νομικές κυρώσεις, συμπεριλαμβανομένων προστίμων και πιθανής απόσυρσης από την αγορά. Επιπλέον, οι υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης ενδέχεται να μην διαθέτουν τις απαραίτητες πληροφορίες για την αποτελεσματική αντιμετώπιση περιστατικών έκθεσης, αυξάνοντας τους κινδύνους για την υγεία.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω PCN για το διορθωτικό υγρό μου;
Απαντήστε: Για να υποβάλετε ένα PCN, πρέπει να παρέχετε λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος σας, να το ταξινομήσετε σύμφωνα με τον CLP και να στείλετε αυτές τις πληροφορίες στο αρμόδιο Κέντρο Δηλητηριάσεων στο κράτος μέλος της ΕΕ σας. Μπορούμε να σας βοηθήσουμε στην προετοιμασία του UFI, της ετικέτας του προϊόντος και στη συμπλήρωση της υποβολής της PCN, ώστε να διασφαλιστεί η συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).
