PCN & UFI για βιομηχανικά χημικά προϊόντα

Από: 100.00

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

65.00

Χώρες για εγγραφή PCN

Παρακαλούμε επιλέξτε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θα θέλατε να καταχωρήσετε το προϊόν σας.

35.00 κάθε

Εμπιστεύονται οι ηγέτες του κλάδου για τη συμμόρφωση με τις κανονιστικές διατάξεις της ΕΕ.

  • Εξοικονομήστε χρόνο και χρήμα με τις γρήγορες υποβολές μας PCN
  • Εγγύηση ακρίβειας 100% για όλες τις υποβολές PCN.
Εγγυημένο ασφαλές ταμείο

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

  • Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
  • Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
  • Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

Βέλγιο (BE) Ισπανία (ES) Ουγγαρία (HU) Σλοβακία (SK)
Βουλγαρία (BG) Γαλλία (FR) Μάλτα (MT) Φινλανδία (FI)
Τσεχία (CZ) Κροατία (HR) Ολλανδία (NL) Σουηδία (SE)
Δανία (DK) Ιταλία (IT) Αυστρία (AT) Γερμανία (DE)
Κύπρος (CY) Πολωνία (PL) Ισλανδία (IS) Εσθονία (EE)
Λετονία (LV) Πορτογαλία (PT) Λιχτενστάιν (LI) Ιρλανδία (IE)
Λιθουανία (LT) Ρουμανία (RO) Νορβηγία (ΟΧΙ) Ελλάδα (EL)
Λουξεμβούργο (LU) Σλοβενία (SI) Ελβετία* (CH)

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για προϊόντα συγκόλλησης, συγκόλλησης και ροής

Τα προϊόντα συγκόλλησης, συγκόλλησης και ροής είναι απαραίτητα για διάφορες βιομηχανικές εφαρμογές που περιλαμβάνουν διαδικασίες επεξεργασίας μετάλλων. Τα προϊόντα αυτά μπορεί να περιέχουν επικίνδυνες χημικές ουσίες που ενδέχεται να θέσουν σε κίνδυνο την υγεία και την ασφάλεια κατά τη χρήση τους. Σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ, οι κατασκευαστές πρέπει να υποβάλλουν κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για τα προϊόντα αυτά, ώστε να διασφαλίζεται ο κατάλληλος χειρισμός των κινδύνων έκθεσης σε χημικές ουσίες. Το PCN παρέχει ζωτικής σημασίας πληροφορίες ασφαλείας που βοηθούν τους υπεύθυνους αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης να διαχειριστούν επικίνδυνες καταστάσεις και να αποτρέψουν κινδύνους για την υγεία κατά τη χρήση προϊόντων συγκόλλησης, συγκόλλησης ή ροής.

Τι είναι το UFI;

Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας ειδικός κωδικός που προσδιορίζει μοναδικά ένα χημικό μείγμα. Για τα προϊόντα συγκόλλησης, συγκόλλησης και ροής, ο κωδικός UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, ώστε να διασφαλίζεται ότι οι υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης μπορούν να προσδιορίσουν γρήγορα τη σύνθεση του προϊόντος σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης. Ο κωδικός αυτός βοηθά στην ακριβή ταυτοποίηση και συμβάλλει στην αποτελεσματική διαχείριση περιστατικών που σχετίζονται με χημικές ουσίες.

Τι είναι το PCN;

Η Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια αναφορά που υποβάλλεται στα Κέντρα Δηλητηριάσεων με λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση, τους κινδύνους και τα μέτρα ασφαλείας ενός προϊόντος. Για τα προϊόντα συγκόλλησης, συγκόλλησης και ροής, η PCN διασφαλίζει ότι ακριβή δεδομένα σχετικά με τους χημικούς κινδύνους είναι διαθέσιμα στους επαγγελματίες υγείας και στις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης. Οι πληροφορίες αυτές είναι ζωτικής σημασίας για τον μετριασμό των κινδύνων που συνδέονται με την έκθεση σε επικίνδυνες ουσίες κατά τη διάρκεια διαδικασιών επεξεργασίας μετάλλων.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) είναι το πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τη διασφάλιση της ασφάλειας των χημικών προϊόντων. Απαιτεί τα προϊόντα, όπως τα χημικά προϊόντα συγκόλλησης, συγκόλλησης και ροής, να φέρουν κατάλληλη επισήμανση με σύμβολα κινδύνου, οδηγίες ασφαλείας και δηλώσεις προφύλαξης. Ο CLP διασφαλίζει ότι οι χρήστες ενημερώνονται για τους κινδύνους που ενέχει ο χειρισμός αυτών των προϊόντων, πράγμα που είναι απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε βιομηχανικές εγκαταστάσεις.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο οργανισμών στα κράτη μέλη της ΕΕ που συλλέγουν, διαχειρίζονται και διαδίδουν πληροφορίες σχετικά με επικίνδυνες χημικές ουσίες. Τα κέντρα αυτά παρέχουν κρίσιμες συμβουλές στους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης, στους φορείς αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών και στο κοινό σε περιπτώσεις δηλητηρίασης ή έκθεσης σε χημικές ουσίες. Για τα προϊόντα συγκόλλησης, συγκόλλησης και ροής, η εγγραφή στο Κέντρο Δηλητηριάσεων διασφαλίζει ότι οι σωστές πληροφορίες ασφαλείας είναι προσβάσιμες όταν χρειάζεται.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Τα προϊόντα συγκόλλησης, συγκόλλησης και ροής συχνά περιέχουν χημικές ουσίες που μπορεί να είναι επιβλαβείς εάν εισπνευστούν, καταποθούν ή έρθουν σε επαφή με το δέρμα. Η ειδοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων εξασφαλίζει ότι οι ανταποκριτές έκτακτης ανάγκης και το ιατρικό προσωπικό έχουν πρόσβαση σε ακριβείς πληροφορίες σε περίπτωση έκθεσης. Στόχος είναι να ελαχιστοποιηθούν οι κίνδυνοι για την υγεία και να εξασφαλιστεί η γρήγορη και αποτελεσματική διαχείριση των ατυχημάτων, συμβάλλοντας στην καλύτερη συνολική ασφάλεια στους χώρους εργασίας όπου χρησιμοποιούνται αυτά τα προϊόντα.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ (παράρτημα VIII), οι κατασκευαστές υποχρεούνται να υποβάλλουν κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για επικίνδυνα μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων συγκόλλησης, συγκόλλησης και ροής, έως την 1η Ιανουαρίου 2021. Ο νόμος αυτός αποσκοπεί στη βελτίωση της χημικής ασφάλειας και στην ενίσχυση της διαθεσιμότητας ζωτικής σημασίας πληροφοριών για την ασφάλεια στους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και στις ομάδες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να υποβάλλω PCN για προϊόντα συγκόλλησης, συγκόλλησης και ροής;

Απαντήστε: Η υποβολή PCN για προϊόντα συγκόλλησης, συγκόλλησης και ροής εξασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν πρόσβαση σε λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση, τους κινδύνους και τις διαδικασίες έκτακτης ανάγκης που σχετίζονται με το προϊόν. Αυτό επιτρέπει στους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και στους φορείς αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών να ανταποκρίνονται αποτελεσματικά σε περίπτωση έκθεσης.

Ερώτηση: Τι θα συμβεί αν δεν υποβάλω PCN για το προϊόν μου;

Απαντήστε: Η παράλειψη υποβολής PCN μπορεί να επιφέρει νομικές συνέπειες, συμπεριλαμβανομένων προστίμων και πιθανής απαγόρευσης του προϊόντος σας στην αγορά της ΕΕ. Σημαίνει επίσης ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών δεν θα έχουν πρόσβαση σε κρίσιμες πληροφορίες ασφαλείας σε περίπτωση συμβάντος, γεγονός που θα μπορούσε να επιδεινώσει τους κινδύνους για την ανθρώπινη υγεία.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω PCN για τα προϊόντα συγκόλλησης, συγκόλλησης και ροής μου;

Απαντήστε: Η διαδικασία υποβολής ενός PCN περιλαμβάνει τη συλλογή λεπτομερών πληροφοριών σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος σας, την ταξινόμησή του βάσει του συστήματος CLP και, στη συνέχεια, την αναφορά των πληροφοριών αυτών στο αρμόδιο Κέντρο Δηλητηριάσεων στο κράτος μέλος της ΕΕ. Μπορούμε να βοηθήσουμε σε αυτή τη διαδικασία δημιουργώντας τον απαραίτητο κωδικό UFI, προετοιμάζοντας τις απαιτούμενες ετικέτες και διασφαλίζοντας ότι το προϊόν σας συμμορφώνεται πλήρως με τους κανονισμούς της ΕΕ.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).