PCN & UFI για βιομηχανικά προσροφητικά προϊόντα

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για προσροφητικά

Τα προσροφητικά προϊόντα χρησιμοποιούνται σε διάφορες βιομηχανίες για ένα ευρύ φάσμα εφαρμογών, συμπεριλαμβανομένων περιβαλλοντικών, βιομηχανικών και χημικών διεργασιών. Τα προϊόντα αυτά χρησιμοποιούνται συχνά για την απομάκρυνση μολυσματικών ουσιών ή ρύπων από αέρια, υγρά ή επιφάνειες. Καθώς τα προϊόντα αυτά ενδέχεται να περιέχουν χημικές ουσίες που μπορεί να ενέχουν κινδύνους για την υγεία και την ασφάλεια, είναι σημαντικό για τους κατασκευαστές να υποβάλλουν κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN), ώστε να διασφαλίζεται ότι οι φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και οι επαγγελματίες υγείας θα έχουν τις απαραίτητες πληροφορίες σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος.

Τι είναι το UFI;

Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που χρησιμοποιείται για τη μοναδική ταυτοποίηση ενός χημικού προϊόντος. Για τα προσροφητικά προϊόντα, το UFI βοηθά τους υπεύθυνους έκτακτης ανάγκης να προσδιορίσουν γρήγορα και με ακρίβεια τη χημική σύνθεση του προϊόντος κατά τη διάρκεια μιας έκτακτης ανάγκης. Αυτό επιτρέπει τη γρήγορη και κατάλληλη αντίδραση, ελαχιστοποιώντας τις πιθανές βλάβες σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος.

Τι είναι το PCN;

Η Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια λεπτομερής έκθεση που παρέχει πληροφορίες σχετικά με ένα χημικό προϊόν, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσής του, της ταξινόμησης κινδύνου, των απαιτήσεων επισήμανσης και των μέτρων αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης. Τα προσροφητικά προϊόντα, όπως και άλλες επικίνδυνες χημικές ουσίες, πρέπει να καταχωρίζονται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, ώστε να διασφαλίζεται ότι οι πληροφορίες αυτές είναι προσβάσιμες στους ανταποκριτές έκτακτης ανάγκης και στους επαγγελματίες του ιατρικού τομέα σε περίπτωση έκθεσης σε χημικές ουσίες ή έκτακτης ανάγκης.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία (CLP) απαιτεί την ταξινόμηση των χημικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των προσροφητικών, με βάση τους κινδύνους τους, με κατάλληλη επισήμανση για την προειδοποίηση των χρηστών για τους πιθανούς κινδύνους. Ο CLP υπαγορεύει επίσης τον τρόπο με τον οποίο πρέπει να συσκευάζεται το προϊόν, ώστε να διασφαλίζεται ο ασφαλής χειρισμός του. Τα προσροφητικά πρέπει να πληρούν τις απαιτήσεις του CLP για την παροχή σαφών οδηγιών ασφαλείας, γεγονός που συμβάλλει στη μείωση του κινδύνου ατυχημάτων κατά τη χρήση τους.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών κέντρων ελέγχου δηλητηριάσεων που παρέχουν κρίσιμες πληροφορίες και συμβουλές σε περίπτωση δηλητηρίασης ή έκθεσης σε επικίνδυνες χημικές ουσίες. Υποβάλλοντας ένα PCN για τα προσροφητικά προϊόντα, οι κατασκευαστές διασφαλίζουν ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης διαθέτουν τα απαραίτητα δεδομένα ασφαλείας για να χειριστούν οποιαδήποτε έκθεση γρήγορα και αποτελεσματικά, μειώνοντας τον κίνδυνο βλάβης.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Η υποβολή PCN για τα προσροφητικά προϊόντα απαιτείται για να διασφαλιστεί η ασφάλεια των ατόμων που ενδέχεται να έρθουν σε επαφή με το προϊόν σε βιομηχανικές, χημικές ή περιβαλλοντικές εγκαταστάσεις. Τα προσροφητικά ενδέχεται να περιέχουν επικίνδυνες χημικές ουσίες που θα μπορούσαν να θέσουν σε κίνδυνο την υγεία, και η ύπαρξη των απαραίτητων πληροφοριών ασφαλείας μέσω του PCN διασφαλίζει την άμεση και αποτελεσματική αντιμετώπιση σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης. Βοηθά επίσης τις ρυθμιστικές αρχές να παρακολουθούν την ασφαλή χρήση των χημικών ουσιών σε όλες τις βιομηχανίες.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Από την 1η Ιανουαρίου 2021, οι κατασκευαστές υποχρεούνται να υποβάλλουν κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για επικίνδυνα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των προσροφητικών, πριν από τη διάθεσή τους στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Ο κανονισμός αυτός διασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών έχουν άμεση πρόσβαση σε κρίσιμες πληροφορίες ασφαλείας για την προστασία της δημόσιας υγείας και ασφάλειας.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Χρειάζεται να υποβάλλω PCN για τα προσροφητικά προϊόντα;

Απαντήστε: Ναι, εάν το προσροφητικό σας προϊόν περιέχει επικίνδυνες ουσίες, υποχρεούστε να υποβάλλετε ένα PCN στο Κέντρο Δηλητηριάσεων. Αυτό διασφαλίζει ότι οι φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και οι επαγγελματίες υγείας έχουν τις απαραίτητες πληροφορίες για την αποτελεσματική διαχείριση κάθε πιθανής έκθεσης ή ατυχήματος.

Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες πρέπει να παρέχονται στο PCN για τα προσροφητικά προϊόντα

Απαντήστε: Το PCN για τα προσροφητικά προϊόντα πρέπει να περιλαμβάνει λεπτομερείς πληροφορίες, όπως η χημική σύνθεση του προϊόντος, η ταξινόμησή του σύμφωνα με τον CLP, ο UFI και οι πληροφορίες της ετικέτας. Αυτό διασφαλίζει ότι οι φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης μπορούν να ενεργήσουν γρήγορα και κατάλληλα σε περίπτωση ατυχήματος.

Ερώτηση: Τι συμβαίνει αν δεν υποβάλλω PCN για προσροφητικά προϊόντα;

Απαντήστε: Η μη υποβολή PCN μπορεί να έχει νομικές συνέπειες, όπως πρόστιμα ή την απομάκρυνση του προϊόντος σας από την αγορά. Επιπλέον, οι υπηρεσίες αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών ενδέχεται να μην έχουν πρόσβαση σε βασικές πληροφορίες σε περίπτωση συμβάντος, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε καθυστερήσεις στην ανταπόκριση και σε αυξημένους κινδύνους για την υγεία.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω PCN για το προσροφητικό μου προϊόν;

Απαντήστε: Μπορείτε να υποβάλετε ένα PCN παρέχοντας όλες τις απαιτούμενες πληροφορίες, συμπεριλαμβανομένης της χημικής σύνθεσης του προϊόντος σας, της ταξινόμησης, της επισήμανσης κινδύνου και του UFI. Η εταιρεία μας μπορεί να σας βοηθήσει να διασφαλίσετε ότι το προσροφητικό προϊόν σας συμμορφώνεται με τους κανονισμούς της ΕΕ και ότι η PCN υποβάλλεται σωστά στο Κέντρο Δηλητηριάσεων.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).