Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για εμπορικά μελάνια εκτύπωσης, τόνερ και συναφή προϊόντα φινιρίσματος
Τα εμπορικά μελάνια εκτύπωσης, τα τόνερ και τα προϊόντα φινιρίσματος που χρησιμοποιούνται σε βιομηχανικές ή επαγγελματικές διαδικασίες εκτύπωσης (όπως η φλεξογραφία, η λιθογραφία και η μεταξοτυπία) συχνά περιέχουν χημικές ουσίες που μπορεί να είναι επικίνδυνες για την ανθρώπινη υγεία. Οι ουσίες αυτές μπορεί να περιλαμβάνουν διαλύτες, χρωστικές ουσίες και συνδετικούς παράγοντες που εγκυμονούν κινδύνους σε περίπτωση εισπνοής, κατάποσης ή επαφής με το δέρμα. Για να διασφαλιστεί ο κατάλληλος χειρισμός και η αντιμετώπιση έκτακτης ανάγκης, πρέπει να υποβάλλεται κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για όλα τα επικίνδυνα μείγματα σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ.
Τι είναι το UFI;
Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει μια συγκεκριμένη σύνθεση ενός εμπορικού προϊόντος εκτύπωσης με την κοινοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Το UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος ή να περιλαμβάνεται στο δελτίο δεδομένων ασφαλείας (SDS) για να βοηθά τα κέντρα δηλητηριάσεων να αναγνωρίζουν γρήγορα την ουσία και να παρέχουν ακριβείς ιατρικές οδηγίες σε περίπτωση έκθεσης.
Τι είναι το PCN;
Η Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια υποχρεωτική υποβολή που παρέχει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με ένα επικίνδυνο μελάνι εκτύπωσης, τόνερ ή προϊόν φινιρίσματος. Η κοινοποίηση αυτή περιλαμβάνει τη χημική σύνθεση, την ταξινόμηση κινδύνου και την προβλεπόμενη βιομηχανική χρήση. Η PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να ανταποκριθούν αποτελεσματικά σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός ταξινόμησης, επισήμανσης και συσκευασίας (CLP) τυποποιεί την ταξινόμηση των επικίνδυνων χημικών ουσιών στην ΕΕ. Τα μελάνια εκτύπωσης, τα τόνερ και τα προϊόντα φινιρίσματος που περιέχουν επικίνδυνες ουσίες πρέπει να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις του CLP, αναγράφοντας στη συσκευασία τους τα κατάλληλα σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις προφύλαξης και UFI.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών ιδρυμάτων που παρέχουν επείγουσα ιατρική βοήθεια σε περιπτώσεις έκθεσης σε χημικές ουσίες. Όταν υποβάλλεται ένα PCN, τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν άμεση πρόσβαση σε κρίσιμες πληροφορίες για το προϊόν, επιτρέποντάς τους να παρέχουν τις κατάλληλες συστάσεις θεραπείας.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Πολλά εμπορικά προϊόντα εκτύπωσης περιέχουν πτητικές οργανικές ενώσεις (VOC), βαρέα μέταλλα και άλλες επικίνδυνες ουσίες που μπορούν να προκαλέσουν αναπνευστικά προβλήματα, ερεθισμό του δέρματος και άλλες επιπτώσεις στην υγεία. Η υποβολή PCN διασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης διαθέτουν τις απαραίτητες πληροφορίες για την παροχή άμεσης και αποτελεσματικής θεραπείας σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Από την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με το παράρτημα VIII του κανονισμού CLP, όλα τα επικίνδυνα μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των εμπορικών μελανιών εκτύπωσης, των τόνερ και των προϊόντων φινιρίσματος, απαιτούν την υποβολή PCN πριν από τη διάθεσή τους στην αγορά της ΕΕ.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Χρειάζονται όλα τα εμπορικά μελάνια και τόνερ εκτύπωσης PCN;
Απαντήστε: Όχι, μόνο τα προϊόντα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP απαιτούν την υποβολή PCN.
Ερώτηση: Πού πρέπει να εμφανίζεται το UFI;
Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος κοντά στις πληροφορίες κινδύνου και προφύλαξης ή να περιλαμβάνεται στο Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας (SDS) του προϊόντος.
Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN;
Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο μεταγενέστερος χρήστης που διαθέτει το προϊόν στην αγορά της ΕΕ είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN.
Ερώτηση: Περιλαμβάνονται τα προϊόντα φινιρίσματος, όπως τα επιχρίσματα και τα βερνίκια;
Απαντήστε: Ναι, εάν περιέχουν επικίνδυνες χημικές ουσίες, πρέπει να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις PCN.
Ερώτηση: Τι συμβαίνει εάν δεν υποβάλλω PCN για ένα επικίνδυνο προϊόν εμπορικής εκτύπωσης;
Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση με τις απαιτήσεις του PCN μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, ανάκληση προϊόντων ή περιορισμούς στην πώληση του προϊόντος εντός της ΕΕ.
Ερώτηση: Ισχύουν οι απαιτήσεις PCN σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ;
Απαντήστε: Ναι, η συμμόρφωση με τον PCN είναι υποχρεωτική σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ βάσει του κανονισμού CLP.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).