PCN & UFI για βιομηχανικά βοηθήματα επεξεργασίας

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για βοηθήματα επεξεργασίας

Τα βοηθήματα επεξεργασίας είναι βασικές ουσίες που χρησιμοποιούνται σε διάφορες βιομηχανίες για την τροποποίηση ή τον έλεγχο των χαρακτηριστικών των υλικών κατά την επεξεργασία τους. Περιλαμβάνουν ουσίες όπως ρυθμιστές του pH, κροκιδωτικά, κατακρημνιστικά, παράγοντες εξουδετέρωσης, καταλύτες, γαλακτωματοποιητές, διαλυτοποιητές και παράγοντες διασποράς. Για αυτούς τους τύπους προϊόντων, είναι ζωτικής σημασίας η υποβολή κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ. Αυτό διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν πρόσβαση σε ακριβή δεδομένα ασφαλείας σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης ή τυχαίας έκθεσης σε αυτές τις χημικές ουσίες.

Τι είναι το UFI;

Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει τη χημική σύνθεση ενός προϊόντος με την ειδοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Για τα βοηθήματα επεξεργασίας, το UFI πρέπει να περιλαμβάνεται στην ετικέτα του προϊόντος, έτσι ώστε τα κέντρα δηλητηριάσεων να μπορούν να αναγνωρίζουν εύκολα το προϊόν και να παρέχουν ακριβείς οδηγίες σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.

Τι είναι το PCN;

Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια υποβολή που παρέχει βασικές πληροφορίες για την ασφάλεια και τους κινδύνους ενός προϊόντος, συμπεριλαμβανομένης της χημικής του σύνθεσης και της προβλεπόμενης χρήσης του. Για τα βοηθήματα μεταποίησης, η PCN εξασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων διαθέτουν όλα τα σχετικά δεδομένα για να ανταποκρίνονται αποτελεσματικά σε περιστατικά που αφορούν έκθεση σε επικίνδυνες ουσίες που χρησιμοποιούνται κατά τη βιομηχανική μεταποίηση υλικών.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός ταξινόμησης, επισήμανσης και συσκευασίας (CLP) διασφαλίζει ότι όλα τα επικίνδυνα χημικά προϊόντα ταξινομούνται, επισημαίνονται και συσκευάζονται κατάλληλα, ώστε να ενημερώνονται οι χρήστες για τους πιθανούς κινδύνους. Για τα βοηθητικά μέσα επεξεργασίας, ο κανονισμός CLP επιβάλλει ότι η ετικέτα του προϊόντος πρέπει να περιλαμβάνει σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις προφύλαξης και το UFI για την κοινοποίηση των κινδύνων που συνδέονται με το προϊόν και την παροχή των απαραίτητων πληροφοριών ασφαλείας.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών οργανισμών που παρέχουν συμβουλές και καθοδήγηση από ειδικούς για την αντιμετώπιση περιστατικών έκθεσης σε χημικές ουσίες. Τα κέντρα δηλητηριάσεων βασίζονται στα δεδομένα που παρέχονται στα PCN για να έχουν γρήγορη πρόσβαση στις απαραίτητες πληροφορίες ασφαλείας σχετικά με επικίνδυνες ουσίες, όπως τα βοηθήματα επεξεργασίας, και να παρέχουν ακριβείς συστάσεις για ιατρική θεραπεία ή αντιμετώπιση έκτακτης ανάγκης.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Τα βοηθήματα επεξεργασίας χρησιμοποιούνται σε διάφορες βιομηχανίες και πολλές από αυτές τις ουσίες μπορεί να είναι επικίνδυνες για την ανθρώπινη υγεία ή το περιβάλλον. Η υποβολή PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων διαθέτουν όλες τις πληροφορίες που χρειάζονται για να αντιμετωπίσουν καταστάσεις έκτακτης ανάγκης και να μετριάσουν τους κινδύνους που σχετίζονται με την έκθεση σε αυτές τις χημικές ουσίες. Βοηθά στην πρόληψη ατυχημάτων και διασφαλίζει ότι ακολουθούνται τα κατάλληλα πρωτόκολλα έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση έκθεσης σε χημικές ουσίες.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Η υποχρέωση υποβολής PCN για επικίνδυνα μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των βοηθημάτων επεξεργασίας, κατέστη νομικά υποχρεωτική την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με το παράρτημα VIII του κανονισμού CLP. Η συμμόρφωση με αυτή την απαίτηση είναι ζωτικής σημασίας για τη διασφάλιση της ασφάλειας των εργαζομένων, των καταναλωτών και του περιβάλλοντος.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Χρειάζονται όλα τα βοηθήματα μεταποίησης PCN;

Απαντήστε: Όχι, μόνο τα βοηθήματα επεξεργασίας που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP απαιτούν PCN. Εάν το προϊόν περιέχει επικίνδυνες χημικές ουσίες, πρέπει να διαθέτει PCN για να συμμορφώνεται με τους κανονισμούς της ΕΕ.

Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες απαιτούνται για τη συμπλήρωση ενός PCN για τις ενισχύσεις μεταποίησης;

Απαντήστε: Για να συμπληρώσετε ένα PCN για τα βοηθήματα μεταποίησης, πρέπει να παρέχετε πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, την προβλεπόμενη χρήση και τη συσκευασία. Το UFI πρέπει επίσης να περιλαμβάνεται στην ετικέτα του προϊόντος για την αναγνώρισή του κατά τη διάρκεια καταστάσεων έκτακτης ανάγκης.

Ερώτηση: Πού πρέπει να εμφανίζεται το UFI;

Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, μαζί με τις πληροφορίες κινδύνου και τις πληροφορίες προφύλαξης, ώστε να είναι εύκολα προσβάσιμος σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης και για την αναγνώριση από το κέντρο δηλητηριάσεων.

Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN για τις ενισχύσεις μεταποίησης;

Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο μεταγενέστερος χρήστης που διαθέτει το βοήθημα μεταποίησης στην αγορά της ΕΕ είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN στα Κέντρα Δηλητηριάσεων.

Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες της μη συμμόρφωσης με τις απαιτήσεις του PCN;

Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση με τους κανονισμούς PCN μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, ανακλήσεις προϊόντων ή περιορισμούς στην πώληση του προϊόντος εντός της ΕΕ. Η υποβολή ενός PCN διασφαλίζει ότι το προϊόν σας συμμορφώνεται με τις νομικές απαιτήσεις και παραμένει διαθέσιμο στην αγορά.

Ερώτηση: Υποβάλλονται όλα τα είδη βοηθημάτων μεταποίησης σε PCN;

Απαντήστε: Όχι, μόνο τα βοηθήματα επεξεργασίας που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP απαιτούν PCN. Τα μη επικίνδυνα βοηθήματα επεξεργασίας δεν υπόκεινται γενικά στις ίδιες απαιτήσεις.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).