PCN & UFI για αποσμητικά χώρου και διαχύτες αέρα

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Καταχώριση προϊόντων συνεχούς δράσης φροντίδας αέρα στο Κέντρο Δηλητηριάσεων

Τα προϊόντα φροντίδας του αέρα που έχουν σχεδιαστεί για συνεχή οσμοποίηση ή απόσμηση του αέρα εσωτερικών χώρων, όπως οι διαχύτες, απαιτούν κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ. Τα προϊόντα αυτά χρησιμοποιούνται σε διάφορους εσωτερικούς χώρους, όπως σπίτια, γραφεία και δημόσιους χώρους, για την παροχή συνεχούς αρώματος. Καθώς τα προϊόντα αυτά ενδέχεται να περιέχουν χημικές ουσίες που ενέχουν δυνητικούς κινδύνους, είναι ζωτικής σημασίας για τους κατασκευαστές και τους εισαγωγείς να υποβάλλουν PCN για να διασφαλίσουν ότι ακριβείς πληροφορίες για την ασφάλεια είναι διαθέσιμες στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση έκθεσης. Αυτό συμβάλλει στην προστασία των χρηστών, διασφαλίζοντας ότι όλα τα σχετικά δεδομένα κινδύνου και έκτακτης ανάγκης είναι προσβάσιμα σε περίπτωση συμβάντος.

Τι είναι το UFI;

Το UFI (Unique Formula Identifier) είναι ένας μοναδικός κωδικός που χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό μιας συγκεκριμένης χημικής σύνθεσης ενός προϊόντος. Για τα προϊόντα συνεχούς δράσης φροντίδας του αέρα, το UFI εξασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης μπορούν να αναγνωρίσουν γρήγορα το προϊόν και να έχουν πρόσβαση στα απαραίτητα δεδομένα ασφαλείας σε περίπτωση συμβάντος. Το UFI αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση στο πλαίσιο της διαδικασίας κοινοποίησης του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για τα εν λόγω προϊόντα.

Τι είναι το PCN;

Το PCN (Poison Centre Notification) είναι μια αναφορά που πρέπει να υποβάλλεται από τους κατασκευαστές και τους εισαγωγείς στο Κέντρο Δηλητηριάσεων για επικίνδυνα προϊόντα. Η κοινοποίηση αυτή περιλαμβάνει κρίσιμα δεδομένα ασφαλείας σχετικά με το προϊόν, όπως η χημική του σύνθεση, η ταξινόμηση κινδύνου, οι οδηγίες χειρισμού σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης και τα στοιχεία επικοινωνίας. Υποβάλλοντας μια PCN, οι κατασκευαστές διασφαλίζουν ότι οι ανταποκριτές και οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης μπορούν να έχουν ταχεία πρόσβαση σε αυτές τις πληροφορίες κατά τη διάρκεια μιας κατάστασης έκτακτης ανάγκης που αφορά το προϊόν.

Τι είναι το CLP;

Ο CLP (ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία) είναι ένας κανονισμός της ΕΕ που απαιτεί τα προϊόντα να ταξινομούνται με βάση τους κινδύνους τους, να επισημαίνονται με τα κατάλληλα προειδοποιητικά σύμβολα και να συσκευάζονται με οδηγίες ασφαλείας. Για τα προϊόντα φροντίδας αέρα συνεχούς δράσης, η συμμόρφωση με τον CLP διασφαλίζει ότι οι καταναλωτές και τα άτομα που ανταποκρίνονται σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης ενημερώνονται σαφώς για τυχόν κινδύνους, την ασφαλή χρήση του προϊόντος και τα κατάλληλα μέτρα πρώτων βοηθειών, εάν χρειαστεί.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι μια κεντρική βάση δεδομένων όπου αποθηκεύονται δεδομένα ασφαλείας για επικίνδυνα χημικά προϊόντα. Παρέχει στους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και στους φορείς αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών βασικές πληροφορίες σε περίπτωση έκθεσης σε χημικές ουσίες. Με την εγγραφή τους στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, οι κατασκευαστές διασφαλίζουν ότι τα προϊόντα τους, όπως τα προϊόντα συνεχούς φροντίδας του αέρα, αποτελούν μέρος ενός συστήματος που ενισχύει την ασφάλεια παρέχοντας γρήγορα κρίσιμες πληροφορίες κατά τη διάρκεια έκτακτων περιστατικών.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Τα προϊόντα συνεχούς δράσης για τη φροντίδα του αέρα που αποσυνθέτουν ή οσμίζουν τον αέρα εσωτερικών χώρων μπορεί να ενέχουν κινδύνους εάν εισπνευστούν ή εάν έρθουν σε επαφή με το δέρμα ή τα μάτια. Η καταχώριση αυτών των προϊόντων στο Κέντρο Δηλητηριάσεων διασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτων περιστατικών και οι επαγγελματίες υγείας έχουν γρήγορη πρόσβαση στις απαραίτητες πληροφορίες για την ασφάλεια. Αυτό βελτιώνει την ικανότητά τους να χειρίζονται αποτελεσματικά τα περιστατικά έκθεσης και να προστατεύουν τους καταναλωτές από βλάβες.

Από πότε είναι υποχρεωτική από το νόμο;

Από την 1η Ιανουαρίου 2021, οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς υποχρεούνται νομικά να υποβάλλουν κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για ορισμένα επικίνδυνα χημικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων φροντίδας αέρα συνεχούς δράσης. Ο κανονισμός αυτός θεσπίστηκε για να διασφαλιστεί η ασφάλεια των καταναλωτών και να βελτιωθούν οι δυνατότητες αντιμετώπισης έκτακτων περιστατικών εντός της ΕΕ.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Τι είναι το UFI και γιατί το χρειάζομαι για το προϊόν μου συνεχούς δράσης για τη φροντίδα του αέρα;

Απαντήστε: Το UFI (Unique Formula Identifier) είναι ένας μοναδικός κωδικός που ταυτοποιεί τη χημική σύνθεση του προϊόντος σας συνεχούς δράσης για τη φροντίδα του αέρα. Απαιτείται ως μέρος της διαδικασίας ειδοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN), επιτρέποντας στους ανταποκριτές έκτακτης ανάγκης να ταυτοποιούν γρήγορα το προϊόν και να έχουν πρόσβαση σε ζωτικής σημασίας πληροφορίες ασφαλείας κατά τη διάρκεια μιας έκτακτης ανάγκης.

Ερώτηση: Χρειάζεται να υποβάλλω PCN για όλα τα προϊόντα συνεχούς δράσης φροντίδας αέρα;

Απαντήστε: Ναι, εάν το προϊόν σας προορίζεται για τη συνεχή οσμοποίηση ή απόσμηση του αέρα εσωτερικών χώρων, όπως ένας διαχυτήρας, απαιτείται από το νόμο να υποβάλετε κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) πριν το διαθέσετε στην αγορά εντός της ΕΕ. Αυτό ισχύει για όλα τα προϊόντα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP.

Ερώτηση: Τι σημαίνει το CLP για το προϊόν φροντίδας του αέρα μου;

Απαντήστε: Ο CLP (ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία) είναι ένας κανονισμός της ΕΕ που απαιτεί το προϊόν σας για τη φροντίδα του αέρα να ταξινομείται ανάλογα με τους κινδύνους του, να επισημαίνεται με σύμβολα κινδύνου και να συσκευάζεται με σαφείς οδηγίες ασφαλείας. Διασφαλίζει ότι οι καταναλωτές και οι φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης ενημερώνονται για τους κινδύνους και γνωρίζουν πώς να χειρίζονται το προϊόν με ασφάλεια.

Ερώτηση: Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων και γιατί πρέπει να δηλώσω το προϊόν μου σε αυτό;

Απαντήστε: Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα κεντρικό αποθετήριο που περιέχει πληροφορίες για την ασφάλεια επικίνδυνων προϊόντων που πωλούνται στην ΕΕ. Καταχωρώντας το προϊόν σας για τη συνεχή δράση της φροντίδας του αέρα στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, διαθέτετε κρίσιμα δεδομένα ασφαλείας στους φορείς αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης και στους επαγγελματίες υγείας, εξασφαλίζοντας ταχεία και αποτελεσματική δράση σε περίπτωση έκθεσης ή ατυχήματος.

Ερώτηση: Από πότε είναι υποχρεωτική η υποβολή PCN για τα προϊόντα φροντίδας αέρα συνεχούς δράσης;

Απαντήστε: Η απαίτηση για την υποβολή Κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) για προϊόντα φροντίδας αέρα συνεχούς δράσης έγινε υποχρεωτική την 1η Ιανουαρίου 2021. Ο κανονισμός αυτός τέθηκε σε ισχύ για να ενισχυθεί η ασφάλεια των καταναλωτών και η αποτελεσματικότητα της αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).