Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
| Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
| Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
| Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
| Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
| Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
| Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
| Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
| Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για άλλα προϊόντα για χημικές ή τεχνικές διεργασίες
Διάφορα προϊόντα χημικών και τεχνικών διεργασιών χρησιμοποιούνται σε όλες τις βιομηχανίες για εξειδικευμένες εφαρμογές. Αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν βοηθήματα επεξεργασίας, βιομηχανικά πρόσθετα και άλλα σκευάσματα που δεν καλύπτονται από συγκεκριμένες κατηγορίες. Εάν αυτά τα προϊόντα περιέχουν επικίνδυνες ουσίες, πρέπει να καταχωρίζονται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω μιας κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN). Αυτό διασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης εκτάκτων περιστατικών διαθέτουν ακριβείς πληροφορίες για την παροχή άμεσης ιατρικής βοήθειας σε περίπτωση έκθεσης.
Τι είναι το UFI;
Ο μοναδικός αναγνωριστικός κωδικός τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που απαιτείται στις ετικέτες των προϊόντων και στα δελτία δεδομένων ασφαλείας. Χρησιμοποιείται από τα κέντρα δηλητηριάσεων για τον γρήγορο προσδιορισμό της ακριβούς σύνθεσης ενός προϊόντος κατά τη διάρκεια μιας έκτακτης ανάγκης.
Τι είναι το PCN;
Η κοινοποίηση σε κέντρο δηλητηριάσεων (PCN) αποτελεί κανονιστική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Περιλαμβάνει την υποβολή λεπτομερών πληροφοριών σχετικά με ένα χημικό μείγμα, συμπεριλαμβανομένου του τύπου του, της ταξινόμησης κινδύνου και των μέτρων ασφαλείας, στο Κέντρο Δηλητηριάσεων. Αυτό συμβάλλει στη διασφάλιση της κατάλληλης ιατρικής αντιμετώπισης σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) θεσπίζει ένα ενιαίο σύστημα για τον προσδιορισμό και την κοινοποίηση των κινδύνων που συνδέονται με τα χημικά προϊόντα εντός της ΕΕ. Εξασφαλίζει ότι τα προϊόντα επισημαίνονται σαφώς και ότι οι χρήστες έχουν πρόσβαση σε κρίσιμες πληροφορίες για την ασφάλεια.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών οργανισμών αρμόδιο για την παροχή ιατρικών συμβουλών σε περιπτώσεις έκθεσης σε χημικές ουσίες. Με την καταχώριση ενός προϊόντος στο Κέντρο Δηλητηριάσεων, οι κατασκευαστές και οι προμηθευτές διασφαλίζουν ότι οι επαγγελματίες υγείας έχουν πρόσβαση σε ζωτικής σημασίας πληροφορίες σχετικά με τις επικίνδυνες ουσίες.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Πολλά προϊόντα χημικών και τεχνικών διεργασιών περιέχουν ουσίες που μπορεί να είναι επικίνδυνες εάν εισπνευστούν, καταποθούν ή έρθουν σε επαφή με το δέρμα. Ένα PCN διασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες πρώτης ανταπόκρισης και οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης διαθέτουν τις απαραίτητες πληροφορίες για την αποτελεσματική διαχείριση περιστατικών δηλητηρίασης, ελαχιστοποιώντας τους κινδύνους για την υγεία.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Από την 1η Ιανουαρίου 2021, όλα τα επικίνδυνα χημικά μείγματα που διατίθενται στην αγορά της ΕΕ πρέπει να καταχωρίζονται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων σύμφωνα με το παράρτημα VIII του κανονισμού CLP. Η απαίτηση αυτή βελτιώνει την ασφάλεια και την αντιμετώπιση έκτακτης ανάγκης σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Χρειάζονται όλα τα προϊόντα χημικών ή τεχνικών διεργασιών PCN;
Απαντήστε: Εάν ένα προϊόν περιέχει επικίνδυνες ουσίες που ταξινομούνται σύμφωνα με τον κανονισμό CLP, πρέπει να υποβληθεί PCN πριν από τη διάθεση του προϊόντος στην αγορά της ΕΕ.
Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες περιλαμβάνονται σε μια υποβολή PCN;
Απαντήστε: Η υποβολή PCN πρέπει να περιλαμβάνει το UFI, τη σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τις τοξικολογικές πληροφορίες και τις συστάσεις αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης.
Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες από τη μη υποβολή του PCN;
Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση με τους κανονισμούς PCN μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, περιορισμούς πωλήσεων και αυξημένη νομική ευθύνη σε περίπτωση περιστατικών δηλητηρίασης.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN για το προϊόν μου;
Απαντήστε: Οι υποβολές PCN γίνονται μέσω της πύλης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Χημικών Προϊόντων (ECHA). Η εταιρεία μας προσφέρει μια ολοκληρωμένη υπηρεσία, η οποία περιλαμβάνει τη δημιουργία UFI, την επισήμανση σύμφωνα με τον CLP, την προετοιμασία της έκθεσης PCN και την καταχώριση του προϊόντος στο Κέντρο Δηλητηριάσεων.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).
