PCN & UFI για άλλα κατασκευαστικά προϊόντα

Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;

Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI

Θα παρέχουμε:

• Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
• Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
• Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Χώρες για εγγραφή PCN

Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:

*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

Πληροφορίες ετικέτας CLP

Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να κάνουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.

Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για άλλα κατασκευαστικά προϊόντα

Άλλα δομικά προϊόντα, πέρα από τις κοινώς συζητούμενες κατηγορίες όπως το κονίαμα, το τσιμέντο και τα συγκεκριμένα χημικά προϊόντα, μπορεί να περιλαμβάνουν διάφορα σκευάσματα που έχουν σχεδιαστεί για τη βελτίωση ή την προστασία των δομικών υλικών (π.χ. ειδικά αστάρια, πρόσθετα ή επιχρίσματα). Εάν τα προϊόντα αυτά πληρούν τα κριτήρια επικινδυνότητας σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ, απαιτείται κοινοποίηση για το κέντρο δηλητηριάσεων (PCN), ώστε να διασφαλίζεται ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να ανακτήσουν γρήγορα όλα τα σχετικά δεδομένα ασφαλείας, όπως η χημική σύνθεση, η ταξινόμηση κινδύνου και τα συνιστώμενα μέτρα πρώτων βοηθειών. Καταθέτοντας ένα PCN, οι κατασκευαστές και οι διανομείς δίνουν τη δυνατότητα στους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να παρέχουν ταχεία και ακριβή καθοδήγηση εάν κάποιος εκτεθεί σε ένα επικίνδυνο κατασκευαστικό προϊόν.

Τι είναι το UFI;

Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει ένα επικίνδυνο προϊόν με την ακριβή χημική του σύνθεση. Για άλλα κατασκευαστικά προϊόντα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα, το UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, συνήθως κοντά σε σύμβολα κινδύνου ή οδηγίες ασφαλείας. Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, τα κέντρα δηλητηριάσεων βασίζονται στον UFI για να προσδιορίσουν την ακριβή σύνθεση του προϊόντος, εξασφαλίζοντας την κατάλληλη ιατρική ανταπόκριση ή την παροχή πρώτων βοηθειών.

Τι είναι το PCN;

Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια υποχρεωτική υποβολή σύμφωνα με τη νομοθεσία της ΕΕ για κάθε επικίνδυνο χημικό μείγμα. Όταν οι κατασκευαστές ή οι διανομείς υποβάλλουν PCN για άλλα κατασκευαστικά προϊόντα, παρέχουν στα κέντρα δηλητηριάσεων κρίσιμες πληροφορίες για το προϊόν – σύνθεση, συσκευασία, κατηγορία κινδύνου και οδηγίες χρήσης – επιτρέποντας τη γρήγορη και ακριβή παρέμβαση κατά τη διάρκεια ενός περιστατικού τυχαίας έκθεσης.

Τι είναι το CLP;

Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) τυποποιεί τον τρόπο με τον οποίο τα χημικά προϊόντα ταξινομούνται και επισημαίνονται στα κράτη μέλη της ΕΕ. Κάθε επικίνδυνο κατασκευαστικό προϊόν πρέπει να φέρει στην ετικέτα του σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις προφύλαξης και το UFI, εάν πληροί τα όρια κινδύνου σύμφωνα με τον CLP. Αυτή η επισήμανση βοηθά τους χρήστες να εντοπίζουν πιθανούς κινδύνους και να εφαρμόζουν πρωτόκολλα ασφαλούς χειρισμού.

Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;

Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο συνεργασίας εθνικών ιδρυμάτων που παρέχουν επείγουσα βοήθεια και ιατρικές συμβουλές για περιστατικά έκθεσης σε χημικές ουσίες. Η καταχώριση των επικίνδυνων δομικών προϊόντων μέσω ενός PCN εξασφαλίζει ότι τα κέντρα αυτά μπορούν να έχουν άμεση πρόσβαση στα λεπτομερή δεδομένα ασφαλείας του προϊόντος, ενισχύοντας έτσι την αποτελεσματικότητα κάθε απαιτούμενης ιατρικής περίθαλψης.

Γιατί χρειάζεται αυτό;

Άλλα κατασκευαστικά προϊόντα μπορεί να περιέχουν διαλύτες, ρητίνες ή άλλες δραστικές χημικές ουσίες που μπορεί να προκαλέσουν βλάβη σε περίπτωση ακατάλληλου χειρισμού, εισπνοής ή κατάποσης. Η ύπαρξη ενός PCN στο αρχείο διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να ανατρέξουν σε πλήρη δεδομένα ασφαλείας και να ανταποκριθούν γρήγορα στις εκθέσεις, μειώνοντας έτσι τους κινδύνους για την υγεία και προωθώντας τη συμμόρφωση με την ασφάλεια σε ολόκληρη την ΕΕ.

Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;

Από την 1η Ιανουαρίου 2021, κάθε επικίνδυνο χημικό μείγμα που διατίθεται στην αγορά εντός της ΕΕ, συμπεριλαμβανομένων άλλων κατασκευαστικών προϊόντων, πρέπει να καταχωρίζεται μέσω PCN σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP της ΕΕ. Αυτή η συνέπεια στα μέτρα ασφαλείας και στις αντιδράσεις έκτακτης ανάγκης διασφαλίζει τους χρήστες και τους επαγγελματίες σε όλα τα κράτη μέλη.

ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ

Ερώτηση: Πρέπει όλα τα άλλα προϊόντα κατασκευών να έχουν PCN;

Απαντήστε: Μόνο τα προϊόντα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP απαιτούν PCN. Οι μη επικίνδυνες φόρμουλες δεν χρειάζονται καταχώριση.

Ερώτηση: Πού θα πρέπει να αναγράφεται το UFI στην ετικέτα;

Απαντήστε: Το UFI τοποθετείται γενικά κοντά σε σύμβολα κινδύνου ή δηλώσεις προφύλαξης, ώστε να είναι εύκολα αναγνωρίσιμο σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.

Ερώτηση: Ποιες λεπτομέρειες περιλαμβάνονται σε ένα PCN για αυτά τα προϊόντα;

Απαντήστε: Η υποβολή PCN θα πρέπει να παρέχει τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, τις πληροφορίες συσκευασίας, τις οδηγίες χρήσης και τα συνιστώμενα μέτρα πρώτων βοηθειών.

Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την κατάθεση του PCN;

Απαντήστε: Συνήθως, ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο διανομέας που διαθέτει το επικίνδυνο προϊόν στην αγορά της ΕΕ πρέπει να υποβάλει το PCN εάν πληροί τα κριτήρια επικινδυνότητας.

Ερώτηση: Υπόκεινται στους κανονισμούς αυτούς και τα αποκλειστικά επαγγελματικά προϊόντα;

Απαντήστε: Ναι, κάθε προϊόν που ταξινομείται ως επικίνδυνο σύμφωνα με τον CLP πρέπει να συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις του PCN, είτε προορίζεται για επαγγελματική είτε για καταναλωτική χρήση.

Ερώτηση: Τι συμβαίνει αν δεν υποβληθεί PCN για ένα επικίνδυνο προϊόν;

Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε νομικές κυρώσεις, πρόστιμα ή περιορισμούς στην πώληση του προϊόντος εντός της ΕΕ έως ότου εκπληρωθούν οι υποχρεώσεις του PCN.

Ερώτηση: Πότε έγινε υποχρεωτική η απαίτηση PCN;

Απαντήστε: Η απαίτηση για τα επικίνδυνα χημικά μείγματα να υποβάλλονται σε PCN τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με τους κανονισμούς CLP της ΕΕ.

Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;

Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.

Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;

Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.

Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;

Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.

Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;

Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών-χημικές ταξινομήσεις-διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.

Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;

Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.

Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);

Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).