Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
- Το MSDS του προϊόντος σας
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
| Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
| Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
| Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
| Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
| Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
| Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
| Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
| Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Καταχώρηση σκευασμάτων στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ
Τα σκευάσματα είναι χημικά μείγματα που προορίζονται για περαιτέρω σύνθεση σε άλλα μείγματα ή προορίζονται για άμεση τελική χρήση. Τα μείγματα αυτά πρέπει να καταχωρίζονται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ, ώστε να διασφαλίζεται ότι οι υπηρεσίες αντιμετώπισης έκτακτων περιστατικών έχουν πρόσβαση σε κρίσιμα δεδομένα ασφαλείας σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης. Η διαδικασία κοινοποίησης του Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) διασφαλίζει ότι οι σχετικές ταξινομήσεις κινδύνου και τα τοξικολογικά προφίλ είναι άμεσα διαθέσιμα για τους επαγγελματίες του ιατρικού τομέα και τις αρχές.
Τι είναι το UFI;
Το Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που χρησιμοποιείται για τη μοναδική ταυτοποίηση ενός χημικού μείγματος. Πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος και να περιλαμβάνεται στο δελτίο δεδομένων ασφαλείας (SDS). Το UFI επιτρέπει στα κέντρα δηλητηριάσεων να ανακτούν γρήγορα πληροφορίες ασφάλειας και τοξικολογίας σχετικά με το μείγμα σε περίπτωση συμβάντος.
Τι είναι το PCN;
Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια κανονιστική υποβολή που περιέχει λεπτομερή δεδομένα ασφάλειας και τοξικολογίας σχετικά με επικίνδυνα μείγματα. Το PCN περιλαμβάνει πληροφορίες όπως η σύνθεση του μείγματος, η ταξινόμηση, οι προειδοποιήσεις κινδύνου και τα μέτρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης. Είναι υποχρεωτική για κάθε επικίνδυνο μείγμα που διατίθεται στην αγορά της ΕΕ.
Τι είναι το CLP;
Ο CLP (ταξινόμηση, επισήμανση και συσκευασία) είναι ένας κανονισμός της ΕΕ (ΕΚ αριθ. 1272/2008) που διασφαλίζει ότι τα χημικά προϊόντα ταξινομούνται και επισημαίνονται ανάλογα με τους κινδύνους που εγκυμονούν. Ευθυγραμμίζεται με το παγκοσμίως εναρμονισμένο σύστημα των Ηνωμένων Εθνών (GHS) και διασφαλίζει ότι όλα τα επικίνδυνα μείγματα διαθέτουν κατάλληλες προειδοποιητικές ετικέτες και οδηγίες ασφαλείας.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων της ΕΕ είναι ένας επίσημος φορέας που συλλέγει και αποθηκεύει πληροφορίες ασφαλείας σχετικά με επικίνδυνα μείγματα. Οι επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και οι φορείς αντιμετώπισης εκτάκτων αναγκών βασίζονται στο Κέντρο Δηλητηριάσεων για την παροχή ακριβών δεδομένων χημικής ασφάλειας σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης ή περιστατικών δηλητηρίασης.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Τα βιομηχανικά σκευάσματα περιέχουν συχνά επικίνδυνες χημικές ουσίες που απαιτούν σαφή αναγνώριση σε σενάρια έκτακτης ανάγκης. Υποβάλλοντας ένα PCN, οι επιχειρήσεις διασφαλίζουν ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων και οι επαγγελματίες υγείας έχουν άμεση πρόσβαση στις σχετικές πληροφορίες, βελτιώνοντας τα αποτελέσματα της ασφάλειας σε περίπτωση έκθεσης.
Από πότε είναι υποχρεωτική από το νόμο;
Η νομική απαίτηση για την υποβολή PCN για επικίνδυνα μείγματα τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2021. Για τα βιομηχανικά σκευάσματα που χρησιμοποιούνται αποκλειστικά σε περαιτέρω επεξεργασία, η συμμόρφωση είναι υποχρεωτική από την 1η Ιανουαρίου 2024.
