Πώς λειτουργεί η υπηρεσία δημιουργίας UFI και ειδοποίησης PCN;
Μετά την αγορά αυτής της υπηρεσίας, θα λάβετε πρόσβαση στην ασφαλή πύλη. Αυτή η πύλη περιέχει μια επισκόπηση όλων των βημάτων. Συμπληρώνετε τα στοιχεία του προϊόντος σας και εμείς θα ξεκινήσουμε τη δουλειά.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων & UFI
Θα παρέχουμε:
- Μοναδικό αναγνωριστικό τύπου του προϊόντος σας (UFI)
- Μια αναφορά για το Κέντρο Δηλητηριάσεων (PCN)
- Καταχώρηση του προϊόντος σας στα αρμόδια εθνικά κέντρα δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Χώρες για εγγραφή PCN
Μπορείτε να μετρήσετε τον αριθμό των χωρών στις οποίες θέλετε να καταχωρίσετε το προϊόν σας. Αυτός είναι ο αριθμός των χωρών που πρέπει να αγοράσετε. Θα μπορείτε να επιλέξετε τις συγκεκριμένες χώρες εντός της πύλης. Εάν σκοπεύετε να επεκτείνετε τις πωλήσεις των προϊόντων σας σε νέες χώρες σε μεταγενέστερη ημερομηνία, τότε μπορείτε πάντα να παραγγείλετε πρόσθετες καταχωρίσεις χωρών PCN.
Η ΕΕ έχει 27 χώρες και ο ΕΟΧ έχει 30 (ΕΕ+Λιχτενστάιν, Νορβηγία και Ισλανδία) Στην πύλη μπορείτε να επιλέξετε αυτές τις χώρες:
Βέλγιο | (BE) | Ισπανία | (ES) | Ουγγαρία | (HU) | Σλοβακία | (SK) |
Βουλγαρία | (BG) | Γαλλία | (FR) | Μάλτα | (MT) | Φινλανδία | (FI) |
Τσεχία | (CZ) | Κροατία | (HR) | Ολλανδία | (NL) | Σουηδία | (SE) |
Δανία | (DK) | Ιταλία | (IT) | Αυστρία | (AT) | Γερμανία | (DE) |
Κύπρος | (CY) | Πολωνία | (PL) | Ισλανδία | (IS) | Εσθονία | (EE) |
Λετονία | (LV) | Πορτογαλία | (PT) | Λιχτενστάιν | (LI) | Ιρλανδία | (IE) |
Λιθουανία | (LT) | Ρουμανία | (RO) | Νορβηγία | (ΟΧΙ) | Ελλάδα | (EL) |
Λουξεμβούργο | (LU) | Σλοβενία | (SI) | Ελβετία* | (CH) |
*Για την Ελβετία μπορούμε να δημιουργήσουμε τον φάκελο PCN, με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για την υποβολή στην ελβετική πύλη. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.
Πληροφορίες ετικέτας CLP
Προσφέρουμε τη δυνατότητα αγοράς ετικέτας προϊόντος συμβατής με τον CLP, η οποία περιέχει όλες τις υποχρεωτικές πληροφορίες που απαιτούνται από τον κανονισμό CLP της ΕΕ. Αυτή θα παρέχεται σε μορφή PDF. Δεν πρόκειται για σχέδιο, αλλά για σύνοψη των απαιτούμενων πληροφοριών. Αυτό θα σας επιτρέψει να ενσωματώσετε τις απαραίτητες πληροφορίες στο σχεδιασμό της ετικέτας του προϊόντος σας. Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε τη δημιουργία ετικέτας CLP ξεχωριστά. Έχετε ήδη μια ετικέτα; – Μπορούμε να πραγματοποιήσουμε έναν έλεγχο συμμόρφωσης της ετικέτας σας με τον CLP σύμφωνα με τις τρέχουσες απαιτήσεις του CLP. Θα παρέχουμε λεπτομερή ανατροφοδότηση και διορθώσεις για να διασφαλίσουμε ότι η ετικέτα σας πληροί όλα τα κανονιστικά πρότυπα.
Ειδοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων για συνδυασμό λιπασμάτων και προϊόντων λίπανσης
Τα συνδυαστικά προϊόντα που συνδυάζουν λιπάσματα με άλλες κατηγορίες λιπαντικών προϊόντων αποτελούν πολύτιμα εργαλεία για την ενίσχυση της ανάπτυξης των φυτών και της ποιότητας του εδάφους. Τα προϊόντα αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν ουσίες όπως βελτιωτικά εδάφους, ασβεστοποιητικά υλικά ή γεωπονικά πρόσθετα. Ενώ παρέχουν πολύπλευρα οφέλη, οι ποικίλες χημικές τους συνθέσεις μπορεί να θέσουν σε κίνδυνο την ανθρώπινη υγεία ή το περιβάλλον σε περίπτωση κακού χειρισμού. Για να διασφαλιστεί η συμμόρφωση με τα πρότυπα ασφαλείας της ΕΕ και να παρέχονται ζωτικής σημασίας πληροφορίες για το προϊόν στα κέντρα δηλητηριάσεων, απαιτείται κοινοποίηση κέντρου δηλητηριάσεων (PCN) για τα επικίνδυνα συνδυασμένα προϊόντα.
Τι είναι το UFI;
Το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI) είναι ένας αλφαριθμητικός κωδικός 16 χαρακτήρων που συνδέει ένα συγκεκριμένο προϊόν με την ειδοποίηση του Κέντρου Δηλητηριάσεων. Για τα προϊόντα συνδυασμένης λίπανσης, το UFI εξασφαλίζει ταχεία ταυτοποίηση κατά τη διάρκεια έκτακτων περιστατικών, επιτρέποντας στα κέντρα δηλητηριάσεων να παρέχουν ακριβείς και έγκαιρες ιατρικές συμβουλές. Ο UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, κοντά στις πληροφορίες κινδύνου και προφύλαξης.
Τι είναι το PCN;
Η Κοινοποίηση Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) είναι μια υποχρεωτική υποβολή που παρέχει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χημική σύνθεση ενός προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, την προβλεπόμενη χρήση και τη συσκευασία. Για τα συνδυασμένα προϊόντα, η PCN εξασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων διαθέτουν τα απαραίτητα δεδομένα για να ανταποκρίνονται αποτελεσματικά σε περιστατικά που αφορούν τυχαία έκθεση ή ακατάλληλη χρήση.
Τι είναι το CLP;
Ο κανονισμός για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP) εναρμονίζει την ταξινόμηση και την επισήμανση των επικίνδυνων χημικών προϊόντων σε ολόκληρη την ΕΕ. Τα προϊόντα συνδυασμένης λίπανσης που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον CLP πρέπει να αναγράφουν στις ετικέτες τους τα κατάλληλα σύμβολα κινδύνου, δηλώσεις προφύλαξης και το UFI για να ενημερώνουν τους χρήστες σχετικά με τους πιθανούς κινδύνους και τις πρακτικές ασφαλούς χειρισμού.
Τι είναι το Κέντρο Δηλητηριάσεων;
Το Κέντρο Δηλητηριάσεων είναι ένα δίκτυο εθνικών οργανισμών που έχει ως αποστολή την παροχή ιατρικών συμβουλών και επείγουσας υποστήριξης κατά τη διάρκεια περιστατικών που περιλαμβάνουν έκθεση σε χημικές ουσίες. Με την πρόσβαση στα δεδομένα του PCN, τα κέντρα δηλητηριάσεων μπορούν να ανταποκρίνονται αποτελεσματικά σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης που αφορούν προϊόντα συνδυασμένης λίπανσης, προστατεύοντας τόσο την ανθρώπινη υγεία όσο και το περιβάλλον.
Γιατί χρειάζεται αυτό;
Τα προϊόντα συνδυασμένης λίπανσης περιέχουν συχνά πολύπλοκα χημικά μείγματα που μπορεί να εγκυμονούν κινδύνους σε περίπτωση κακού χειρισμού ή ακατάλληλης αποθήκευσης. Η υποβολή ενός PCN διασφαλίζει ότι τα κέντρα δηλητηριάσεων διαθέτουν λεπτομερείς πληροφορίες για το προϊόν, ώστε να μπορούν να παρέχουν ακριβείς οδηγίες σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης. Αυτό είναι απαραίτητο για την προώθηση της ασφάλειας των χρηστών, της προστασίας του περιβάλλοντος και της κανονιστικής συμμόρφωσης.
Από πότε αυτό είναι υποχρεωτικό από το νόμο;
Η υποχρέωση υποβολής PCN για επικίνδυνα μείγματα, συμπεριλαμβανομένων των συνδυασμένων προϊόντων λίπανσης, απαιτείται νομικά από την 1η Ιανουαρίου 2021, σύμφωνα με το παράρτημα VIII του κανονισμού CLP.
ΣΥΧΝΈΣ ΕΡΩΤΉΣΕΙΣ
Ερώτηση: Χρειάζονται όλα τα προϊόντα συνδυασμένης λίπανσης PCN;
Απαντήστε: Όχι, μόνο τα προϊόντα συνδυασμού που ταξινομούνται ως επικίνδυνα σύμφωνα με τον κανονισμό CLP απαιτούν PCN.
Ερώτηση: Ποιες πληροφορίες απαιτούνται για την υποβολή PCN;
Απαντήστε: Η υποβολή PCN πρέπει να περιλαμβάνει λεπτομέρειες σχετικά με τη χημική σύνθεση του προϊόντος, την ταξινόμηση κινδύνου, την προβλεπόμενη χρήση, τη συσκευασία και το μοναδικό αναγνωριστικό τύπου (UFI).
Ερώτηση: Πού πρέπει να αναγράφεται ο UFI στα προϊόντα συνδυασμένης λίπανσης;
Απαντήστε: Ο UFI πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος, κοντά στις πληροφορίες κινδύνου και προφύλαξης.
Ερώτηση: Ποιος είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN για τα προϊόντα συνδυασμένης λίπανσης;
Απαντήστε: Ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο μεταγενέστερος χρήστης που διαθέτει το συνδυασμένο προϊόν στην αγορά της ΕΕ είναι υπεύθυνος για την υποβολή του PCN.
Ερώτηση: Ποιες είναι οι συνέπειες από τη μη υποβολή του PCN;
Απαντήστε: Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε πρόστιμα, ανάκληση προϊόντων ή περιορισμούς στην πώληση του προϊόντος εντός της ΕΕ.
Ερώτηση: Εξαιρούνται από τις απαιτήσεις PCN τα συνδυασμένα προϊόντα που αποσκοπούν κυρίως στην παροχή διατροφής
Απαντήστε: Τα προϊόντα που αποσκοπούν κυρίως στην παροχή θρέψης εμπίπτουν στην κατηγορία “Λιπάσματα” και έχουν ξεχωριστές ρυθμιστικές πτυχές. Μόνο τα επικίνδυνα προϊόντα συνδυασμού απαιτούν PCN.
Ερώτηση: Μπορεί ένα ενιαίο PCN να καλύπτει πολλαπλά προϊόντα συνδυασμού;
Απαντήστε: Όχι, κάθε μοναδικό σκεύασμα πρέπει να έχει το δικό του PCN και UFI για να διασφαλίζεται η ακριβής ταυτοποίηση και συμμόρφωση.
Ερώτηση: Πόσος χρόνος απαιτείται για την υποβολή της κοινοποίησης UFI και PCN;
Μας παίρνει λίγες μέρες δουλειάς. Μόλις ανεβάσετε την τεκμηρίωση, θα ξεκινήσουμε αμέσως.
Ερώτηση: Είμαι ο ιδιοκτήτης της κοινοποίησης PCN;
Ναι, είστε ο κάτοχος της κοινοποίησης PCN. Διατηρείτε την πλήρη κυριότητα των δεδομένων που παρέχετε. Η κοινοποίηση PCN θα είναι προσβάσιμη στο λογαριασμό σας στον ECHA.
Ερώτηση: Είναι αυτή η υπηρεσία για ένα ή περισσότερα προϊόντα;
Η υπηρεσία αφορά ένα προϊόν.
Ερώτηση: Γιατί πρέπει να πληρώσω για να δημιουργήσω ένα UFI;
Η υπηρεσία που προσφέρουμε δεν αφορά μόνο την παροχή UFI. Το UFI αποτελεί συστατικό στοιχείο μιας πολύ πιο εκτεταμένης διαδικασίας. Η βασική υπηρεσία που παρέχουμε είναι η προετοιμασία και η υποβολή της κοινοποίησης Κέντρου Δηλητηριάσεων (PCN) σε εθνικούς φορείς μέσω της πύλης του ECHA, η οποία αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση σύμφωνα με τον κανονισμό CLP της ΕΕ για τη διάθεση επικίνδυνων μειγμάτων στην αγορά. Η δημιουργία ενός UFI είναι το απλούστερο μέρος. Η έκθεση PCN, ωστόσο, είναι πολύπλοκη. Απαιτεί λεπτομερή ανασκόπηση των συστατικών – χημικές ταξινομήσεις – διαμορφωμένες ακριβώς για την υποβολή από το Κέντρο Δηλητηριάσεων μέσω του ECHA.
Ερώτηση: Πώς μπορώ να υποβάλω ένα PCN;
Παρέχουμε μια λύση για εταιρείες που δεν εδρεύουν στην ΕΕ. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα PCN & UFI για εταιρείες εκτός ΕΕ.
Ερώτηση: Μπορείτε να παρέχετε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας σε πλήρη συμμόρφωση με τους κανονισμούς της ΕΕ (REACH & CLP);
Ναι, μπορούμε να δημιουργήσουμε Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας (SDS)– γνωστά και ως Δελτία Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού (MSDS)– προσαρμοσμένα στο προϊόν σας και συμβατά με τους τελευταίους κανονισμούς της ΕΕ. Είτε παρασκευάζετε χημικά μείγματα, είτε εισάγετε προϊόντα στην ΕΕ, είτε διανέμετε με ιδιωτική ετικέτα, ένα συμμορφούμενο SDS είναι νομικά απαιτούμενο και απαραίτητο για την ασφαλή χρήση σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού. Θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη σελίδα Υπηρεσία δημιουργίας δελτίου δεδομένων ασφαλείας (MSDS/SDS).