{"id":9014,"date":"2025-03-20T08:29:21","date_gmt":"2025-04-12T20:50:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/unkategorisiert\/pcn-ufi-fuer-andere-tierische-produkte\/"},"modified":"2025-04-16T10:46:16","modified_gmt":"2025-04-16T10:46:16","slug":"pcn-ufi-fuer-andere-tierische-produkte","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/de\/product\/pcn-ufi-fuer-andere-tierische-produkte\/","title":{"rendered":"PCN &amp; UFI f\u00fcr andere tierische Produkte"},"content":{"rendered":"<h2>Wie funktioniert der UFI-Erstellungs- und PCN-Benachrichtigungsdienst?<\/h2>\n<p>Nachdem Sie diesen Service erworben haben, erhalten Sie Zugang zum sicheren Portal. Dieses Portal enth\u00e4lt eine \u00dcbersicht \u00fcber alle Schritte.  Sie geben Ihre Produktdaten ein und wir machen uns an die Arbeit.<\/p>\n<h3>Giftinformationszentrum &amp; UFI<\/h3>\n<p>Wir liefern:<\/p>\n<ul>\n<li>Der Unique Formula Identifier (UFI) f\u00fcr Ihr Produkt<\/li>\n<li>Ein Bericht der Vergiftungszentrale (Poison Centre Notification, PCN)<\/li>\n<li>Registrierung Ihres Produkts bei den zust\u00e4ndigen nationalen Giftnotrufzentralen \u00fcber die ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>L\u00e4nder f\u00fcr die PCN-Registrierung<\/h3>\n<p>Sie k\u00f6nnen die Anzahl der L\u00e4nder z\u00e4hlen, in denen Sie Ihr Produkt registrieren m\u00f6chten. Dies ist die Anzahl der L\u00e4nder, die Sie kaufen m\u00fcssen.  Sie k\u00f6nnen die spezifischen L\u00e4nder innerhalb des Portals ausw\u00e4hlen. Wenn Sie planen, den Verkauf Ihrer Produkte zu einem sp\u00e4teren Zeitpunkt auf neue L\u00e4nder auszuweiten, k\u00f6nnen Sie jederzeit zus\u00e4tzliche <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/de\/pcn\/lander\/laender-fuer-die-pcn-registrierung\/\" target=\"_blank\" title=\"PCN L\u00e4nderregistrierungen\">PCN-L\u00e4nderregistrierungen<\/a> bestellen.<br \/>Die EU hat 27 L\u00e4nder und der EWR 30 (EU+Lichtenstein, Norwegen und Island). Im Portal k\u00f6nnen Sie diese L\u00e4nder ausw\u00e4hlen: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>Belgien<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Spanien<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Ungarn<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Slowakei<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulgarien<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Frankreich<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finnland<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tschechische Republik<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Kroatien<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Niederlande<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Schweden<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>D\u00e4nemark<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>Italien<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>\u00d6sterreich<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Deutschland<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Zypern<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Polen<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Island<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Estland<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lettland<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irland<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Litauen<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Rum\u00e4nien<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Norwegen<\/td>\n<td>(NEIN)<\/td>\n<td>Griechenland<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburg<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Slowenien<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Schweiz*<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*F\u00fcr die Schweiz k\u00f6nnen wir das PCN-Dossier mit allen erforderlichen Informationen erstellen, um einen Antrag im Schweizer Portal zu stellen. Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen. <\/p>\n<h3>Informationen auf dem CLP-Etikett<\/h3>\n<p>Wir bieten Ihnen die M\u00f6glichkeit, ein CLP-konformes Produktetikett zu erwerben, das alle von der EU-CLP-Verordnung geforderten Informationen enth\u00e4lt. Dieses wird Ihnen als PDF-Datei zur Verf\u00fcgung gestellt.  Dies ist kein Entwurf, sondern eine Zusammenfassung der erforderlichen Informationen. So k\u00f6nnen Sie die erforderlichen Informationen in das Design Ihres Produktetiketts integrieren. Sie k\u00f6nnen die <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/de\/pcn\/clp-etikett\/erstellung-von-clp-etiketten-ueberpruefung-der-einhaltung-der-vorschriften\/\" target=\"_blank\" title=\"CLP-Etikett-Kreation\">Erstellung des CLP-Etiketts<\/a> auch separat bestellen. Sie haben bereits ein Etikett? &#8211; Wir k\u00f6nnen Ihr Etikett <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/de\/pcn\/clp-etikett\/erstellung-von-clp-etiketten-ueberpruefung-der-einhaltung-der-vorschriften\/\" target=\"_blank\" title=\"Pr\u00fcfung der Einhaltung der CLP-Kennzeichnung\">auf \u00dcbereinstimmung mit den aktuellen CLP-Anforderungen \u00fcberpr\u00fcfen<\/a>. Wir geben Ihnen detaillierte R\u00fcckmeldungen und Korrekturen, um sicherzustellen, dass Ihr Etikett alle gesetzlichen Vorgaben erf\u00fcllt.     <\/p>\n<h2>Andere Produkte f\u00fcr Tiere bei der Giftnotrufzentrale registrieren<\/h2>\n<p>F\u00fcr andere Produkte, die f\u00fcr Tiere bestimmt sind (mit Ausnahme von Biozid-Produkten), ist es gesetzlich vorgeschrieben, eine Giftnotrufmeldung (PCN) an die Giftnotrufzentrale zu senden. Diese Produkte k\u00f6nnen eine breite Palette von Tierpflegeprodukten wie Pflege- und Reinigungsmittel sowie andere nicht-biologische Behandlungen umfassen. Die PCN stellt sicher, dass diese Produkte ordnungsgem\u00e4\u00df klassifiziert sind und ihre Sicherheitsdaten den Notfalleinsatzkr\u00e4ften und Tier\u00e4rzten zur Verf\u00fcgung stehen, damit sie im Falle von unerw\u00fcnschten Wirkungen oder Unf\u00e4llen mit dem Produkt schnell und effektiv reagieren k\u00f6nnen.  <\/p>\n<h3>Was ist ein UFI?<\/h3>\n<p>Ein UFI (Unique Formula Identifier) ist ein eindeutiger Code, der einer bestimmten Produktformulierung zugeordnet ist. Er hilft dabei, die genaue Mischung der in dem Produkt verwendeten Chemikalien und Inhaltsstoffe zu ermitteln. Bei anderen tierischen Produkten ist der UFI entscheidend f\u00fcr die Identifizierung des Produkts und die Sicherstellung einer ordnungsgem\u00e4\u00dfen Notfallbehandlung, falls erforderlich.  <\/p>\n<h3>Was ist ein PCN?<\/h3>\n<p>Eine Giftnotrufmeldung (Poison Centre Notification, PCN) ist ein obligatorischer Bericht, der detaillierte Sicherheitsdaten, Gefahreneinstufungen und Anweisungen f\u00fcr den Umgang mit einem Produkt im Notfall enth\u00e4lt. Im Falle von Tierarzneimitteln stellt die PCN sicher, dass die Giftnotrufzentrale Zugang zu allen notwendigen Daten f\u00fcr die sichere Verwendung und Notfallma\u00dfnahmen hat, falls erforderlich. <\/p>\n<h3>Was ist CLP?<\/h3>\n<p>CLP (Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung) ist eine europ\u00e4ische Verordnung, die sicherstellt, dass alle Produkte, die gef\u00e4hrliche Stoffe enthalten, ordnungsgem\u00e4\u00df eingestuft und mit den richtigen Sicherheitsinformationen gekennzeichnet sind. Bei tierischen Produkten stellt CLP sicher, dass alle gef\u00e4hrlichen Stoffe mit den entsprechenden Gefahrensymbolen gekennzeichnet sind und dass die notwendigen Vorsichtsma\u00dfnahmen auf den Produktetiketten angegeben werden. <\/p>\n<h3>Was ist die Giftnotrufzentrale?<\/h3>\n<p>Die Giftnotrufzentrale ist eine zentrale Organisation, die f\u00fcr die Sammlung und Verwaltung von Sicherheitsdaten \u00fcber gef\u00e4hrliche Produkte zust\u00e4ndig ist. Sie dient als wichtige Ressource f\u00fcr Notfalleinsatzkr\u00e4fte, Angeh\u00f6rige der Gesundheitsberufe und Aufsichtsbeh\u00f6rden, damit sie im Falle eines Notfalls oder einer versehentlichen Exposition auf aktuelle Informationen \u00fcber Produkte zugreifen k\u00f6nnen. <\/p>\n<h3>Warum ist das notwendig?<\/h3>\n<p>Die Einreichung von PCNs f\u00fcr tierische Produkte stellt sicher, dass Sicherheitsinformationen f\u00fcr diejenigen verf\u00fcgbar sind, die mit dem Produkt umgehen oder damit in Kontakt kommen. Dies ist entscheidend f\u00fcr die Verringerung des Risikos einer Exposition gegen\u00fcber gef\u00e4hrlichen Stoffen und stellt sicher, dass die Rettungskr\u00e4fte \u00fcber die Informationen verf\u00fcgen, die sie ben\u00f6tigen, um im Falle eines Zwischenfalls schnell und effektiv handeln zu k\u00f6nnen. <\/p>\n<h3>Seit wann ist dies gesetzlich verpflichtend?<\/h3>\n<p>Seit dem 1. Januar 2021 ist die Einreichung einer Giftnotrufmeldung (Poison Centre Notification, PCN) f\u00fcr gef\u00e4hrliche Produkte, einschlie\u00dflich anderer Tierpflegeprodukte, Pflicht. Diese Anforderung ist Teil der EU-Vorschriften, die darauf abzielen, die sichere Verwendung von chemischen Produkten zu verbessern und Zwischenf\u00e4lle im Zusammenhang mit gef\u00e4hrlichen Substanzen zu verhindern. <\/p>\n<h2>FAQ<\/h2>\n<h3>Frage: M\u00fcssen andere Produkte f\u00fcr Tiere bei der Giftnotrufzentrale registriert werden?<\/h3>\n<p>Antwort: Ja, wenn das Produkt gef\u00e4hrliche Stoffe enth\u00e4lt, muss es bei der Giftnotrufzentrale registriert werden. Dadurch wird sichergestellt, dass Notfallhelfer und Veterin\u00e4rmediziner im Falle einer Exposition oder eines Unfalls Zugang zu wichtigen Sicherheitsinformationen haben. <\/p>\n<h3>Frage: Was ist der Zweck der UFI f\u00fcr tierische Produkte?<\/h3>\n<p>Antwort: Der UFI (Unique Formula Identifier) wird verwendet, um die genaue Formulierung eines Tierprodukts zu identifizieren. Er hilft den Rettungskr\u00e4ften, die Inhaltsstoffe des Produkts schnell aufzusp\u00fcren und die notwendigen Ma\u00dfnahmen im Falle eines Unfalls oder einer Exposition zu bestimmen. <\/p>\n<h3>Frage: Warum muss ich einen PCN f\u00fcr tierische Produkte einreichen?<\/h3>\n<p>Antwort: Die Einreichung eines PCN stellt sicher, dass wichtige Sicherheitsdaten \u00fcber Ihr Produkt den Rettungskr\u00e4ften und Tier\u00e4rzten zur Verf\u00fcgung stehen. Diese Daten helfen ihnen, effizienter und genauer auf Zwischenf\u00e4lle mit dem Produkt zu reagieren. <\/p>\n<h3>Frage: Wie wird die CLP-Verordnung auf andere tierische Produkte angewendet?<\/h3>\n<p>Antwort: Die CLP-Verordnung stellt sicher, dass tierische Produkte, die gef\u00e4hrliche Stoffe enthalten, korrekt mit Gefahrensymbolen gekennzeichnet sind. So erhalten Benutzer und Notfalleinsatzkr\u00e4fte wichtige Sicherheitsinformationen, um Risiken zu minimieren.<\/p>\n<h3>Frage: Seit wann ist es Pflicht, einen PCN f\u00fcr tierische Produkte einzureichen?<\/h3>\n<p>Antwort: Die Einreichung einer Giftnotrufmeldung (Poison Centre Notification, PCN) f\u00fcr gef\u00e4hrliche Produkte ist seit dem 1. Januar 2021 verpflichtend. Dies ist Teil des Engagements der EU f\u00fcr die Verbesserung der Produktsicherheit und die Verringerung der Risiken durch gef\u00e4hrliche Chemikalien.<\/p>\n<h3>Frage: Wie lange dauert es, die UFI- und PCN-Meldung einzureichen?<\/h3>\n<p>Wir brauchen ein paar Tage Zeit daf\u00fcr. Sobald Sie die Unterlagen hochgeladen haben, fangen wir sofort an. <\/p>\n<h3>Frage: Bin ich der Eigent\u00fcmer der PCN-Benachrichtigung?<\/h3>\n<p>Ja, Sie sind der Eigent\u00fcmer der PCN-Meldung. Sie behalten das volle Eigentum an den von Ihnen bereitgestellten Daten.  Die PCN-Benachrichtigung wird in Ihrem ECHA-Konto zug\u00e4nglich sein.<\/p>\n<h3>Frage: Gilt dieser Service f\u00fcr ein Produkt oder f\u00fcr mehrere?<\/h3>\n<p>Der Service gilt f\u00fcr ein Produkt.<\/p>\n<h3>Frage: Warum muss ich f\u00fcr die Erstellung eines UFI bezahlen?<\/h3>\n<p>Der Service, den wir anbieten, besteht nicht nur in der Bereitstellung einer UFI. Die UFI ist eine Komponente innerhalb eines viel umfassenderen Prozesses.  Die wichtigste Dienstleistung, die wir anbieten, ist die Vorbereitung und Einreichung Ihrer Giftinformationszentrale (PCN) bei den nationalen benannten Stellen \u00fcber das ECHA-Portal. Dies ist gem\u00e4\u00df der CLP-Verordnung der EU eine zwingende Voraussetzung f\u00fcr das Inverkehrbringen gef\u00e4hrlicher Gemische. Die Erstellung einer UFI ist der einfachste Teil. Der PCN-Bericht hingegen ist komplex. Er erfordert eine detaillierte \u00dcberpr\u00fcfung der Inhaltsstoffe &#8211; chemische Klassifizierungen -, die genau f\u00fcr die Einreichung durch die Giftinformationszentrale bei der ECHA formatiert werden m\u00fcssen.   <\/p>\n<h3>Frage: Mein Unternehmen ist nicht in der EU ans\u00e4ssig. Wie kann ich einen PCN einreichen?<\/h3>\n<p>Wir bieten eine L\u00f6sung f\u00fcr Unternehmen, die nicht in der EU ans\u00e4ssig sind. Weitere Informationen finden Sie auf der Seite <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/de\/pcn\/auserhalb-der-eu\/pcn-ufi-fuer-nicht-eu-unternehmen\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">PCN &amp; UFI f\u00fcr Nicht-EU-Unternehmen<\/a>. <\/p>\n<h3>Frage: K\u00f6nnen Sie Sicherheitsdatenbl\u00e4tter in voller \u00dcbereinstimmung mit der EU-Verordnung (REACH &amp; CLP) liefern?<\/h3>\n<p>Ja, wir k\u00f6nnen <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/de\/pcn\/sicherheitsdatenblatt\/service-zur-erstellung-von-sicherheitsdatenblaettern-msds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>Sicherheitsdatenbl\u00e4tter (SDS) erstellen<\/strong><\/a>&#8211; auch bekannt als <strong>Sicherheitsdatenbl\u00e4tter (MSDS)<\/strong>&#8211; erstellen, die auf Ihr Produkt zugeschnitten sind und den neuesten EU-Vorschriften entsprechen. Unabh\u00e4ngig davon, ob Sie chemische Gemische herstellen, Produkte in die EU importieren oder unter einer Eigenmarke vertreiben, ist ein konformes SDB gesetzlich vorgeschrieben und f\u00fcr die sichere Verwendung in der gesamten Lieferkette unerl\u00e4sslich. Weitere Informationen finden Sie auf der Seite <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/de\/pcn\/sicherheitsdatenblatt\/service-zur-erstellung-von-sicherheitsdatenblaettern-msds-sds\/\" target=\"_blank\">Service zur Erstellung von Sicherheitsdatenbl\u00e4ttern (MSDS\/SDS)<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Wie funktioniert der UFI-Erstellungs- und PCN-Benachrichtigungsdienst? Nachdem Sie diesen Service erworben haben, erhalten Sie Zugang zum sicheren Portal. Dieses Portal enth\u00e4lt eine \u00dcbersicht \u00fcber alle Schritte. Sie geben Ihre Produktdaten ein und wir machen uns an die Arbeit. 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