Wie funktioniert der UFI-Erstellungs- und PCN-Benachrichtigungsdienst?
Nachdem Sie diesen Service erworben haben, erhalten Sie Zugang zum sicheren Portal. Dieses Portal enthält eine Übersicht über alle Schritte. Sie geben Ihre Produktdaten ein und wir machen uns an die Arbeit.
Giftinformationszentrum & UFI
Wir liefern:
- Der Unique Formula Identifier (UFI) für Ihr Produkt
- Ein Bericht der Vergiftungszentrale (Poison Centre Notification, PCN)
- Registrierung Ihres Produkts bei den zuständigen nationalen Giftnotrufzentralen über die ECHA.
Länder für die PCN-Registrierung
Sie können die Anzahl der Länder zählen, in denen Sie Ihr Produkt registrieren möchten. Dies ist die Anzahl der Länder, die Sie kaufen müssen. Sie können die spezifischen Länder innerhalb des Portals auswählen. Wenn Sie planen, den Verkauf Ihrer Produkte zu einem späteren Zeitpunkt auf neue Länder auszuweiten, können Sie jederzeit zusätzliche PCN-Länderregistrierungen bestellen.
Die EU hat 27 Länder und der EWR 30 (EU+Lichtenstein, Norwegen und Island). Im Portal können Sie diese Länder auswählen:
| Belgien | (BE) | Spanien | (ES) | Ungarn | (HU) | Slowakei | (SK) |
| Bulgarien | (BG) | Frankreich | (FR) | Malta | (MT) | Finnland | (FI) |
| Tschechische Republik | (CZ) | Kroatien | (HR) | Niederlande | (NL) | Schweden | (SE) |
| Dänemark | (DK) | Italien | (IT) | Österreich | (AT) | Deutschland | (DE) |
| Zypern | (CY) | Polen | (PL) | Island | (IS) | Estland | (EE) |
| Lettland | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irland | (IE) |
| Litauen | (LT) | Rumänien | (RO) | Norwegen | (NEIN) | Griechenland | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slowenien | (SI) | Schweiz* | (CH) |
*Für die Schweiz können wir das PCN-Dossier mit allen erforderlichen Informationen erstellen, um einen Antrag im Schweizer Portal zu stellen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Informationen auf dem CLP-Etikett
Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, ein CLP-konformes Produktetikett zu erwerben, das alle von der EU-CLP-Verordnung geforderten Informationen enthält. Dieses wird Ihnen als PDF-Datei zur Verfügung gestellt. Dies ist kein Entwurf, sondern eine Zusammenfassung der erforderlichen Informationen. So können Sie die erforderlichen Informationen in das Design Ihres Produktetiketts integrieren. Sie können die Erstellung des CLP-Etiketts auch separat bestellen. Sie haben bereits ein Etikett? – Wir können Ihr Etikett auf Übereinstimmung mit den aktuellen CLP-Anforderungen überprüfen. Wir geben Ihnen detaillierte Rückmeldungen und Korrekturen, um sicherzustellen, dass Ihr Etikett alle gesetzlichen Vorgaben erfüllt.
Andere Produkte für Tiere bei der Giftnotrufzentrale registrieren
Für andere Produkte, die für Tiere bestimmt sind (mit Ausnahme von Biozid-Produkten), ist es gesetzlich vorgeschrieben, eine Giftnotrufmeldung (PCN) an die Giftnotrufzentrale zu senden. Diese Produkte können eine breite Palette von Tierpflegeprodukten wie Pflege- und Reinigungsmittel sowie andere nicht-biologische Behandlungen umfassen. Die PCN stellt sicher, dass diese Produkte ordnungsgemäß klassifiziert sind und ihre Sicherheitsdaten den Notfalleinsatzkräften und Tierärzten zur Verfügung stehen, damit sie im Falle von unerwünschten Wirkungen oder Unfällen mit dem Produkt schnell und effektiv reagieren können.
Was ist ein UFI?
Ein UFI (Unique Formula Identifier) ist ein eindeutiger Code, der einer bestimmten Produktformulierung zugeordnet ist. Er hilft dabei, die genaue Mischung der in dem Produkt verwendeten Chemikalien und Inhaltsstoffe zu ermitteln. Bei anderen tierischen Produkten ist der UFI entscheidend für die Identifizierung des Produkts und die Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Notfallbehandlung, falls erforderlich.
Was ist ein PCN?
Eine Giftnotrufmeldung (Poison Centre Notification, PCN) ist ein obligatorischer Bericht, der detaillierte Sicherheitsdaten, Gefahreneinstufungen und Anweisungen für den Umgang mit einem Produkt im Notfall enthält. Im Falle von Tierarzneimitteln stellt die PCN sicher, dass die Giftnotrufzentrale Zugang zu allen notwendigen Daten für die sichere Verwendung und Notfallmaßnahmen hat, falls erforderlich.
Was ist CLP?
CLP (Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung) ist eine europäische Verordnung, die sicherstellt, dass alle Produkte, die gefährliche Stoffe enthalten, ordnungsgemäß eingestuft und mit den richtigen Sicherheitsinformationen gekennzeichnet sind. Bei tierischen Produkten stellt CLP sicher, dass alle gefährlichen Stoffe mit den entsprechenden Gefahrensymbolen gekennzeichnet sind und dass die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen auf den Produktetiketten angegeben werden.
Was ist die Giftnotrufzentrale?
Die Giftnotrufzentrale ist eine zentrale Organisation, die für die Sammlung und Verwaltung von Sicherheitsdaten über gefährliche Produkte zuständig ist. Sie dient als wichtige Ressource für Notfalleinsatzkräfte, Angehörige der Gesundheitsberufe und Aufsichtsbehörden, damit sie im Falle eines Notfalls oder einer versehentlichen Exposition auf aktuelle Informationen über Produkte zugreifen können.
Warum ist das notwendig?
Die Einreichung von PCNs für tierische Produkte stellt sicher, dass Sicherheitsinformationen für diejenigen verfügbar sind, die mit dem Produkt umgehen oder damit in Kontakt kommen. Dies ist entscheidend für die Verringerung des Risikos einer Exposition gegenüber gefährlichen Stoffen und stellt sicher, dass die Rettungskräfte über die Informationen verfügen, die sie benötigen, um im Falle eines Zwischenfalls schnell und effektiv handeln zu können.
Seit wann ist dies gesetzlich verpflichtend?
Seit dem 1. Januar 2021 ist die Einreichung einer Giftnotrufmeldung (Poison Centre Notification, PCN) für gefährliche Produkte, einschließlich anderer Tierpflegeprodukte, Pflicht. Diese Anforderung ist Teil der EU-Vorschriften, die darauf abzielen, die sichere Verwendung von chemischen Produkten zu verbessern und Zwischenfälle im Zusammenhang mit gefährlichen Substanzen zu verhindern.
FAQ
Frage: Müssen andere Produkte für Tiere bei der Giftnotrufzentrale registriert werden?
Antwort: Ja, wenn das Produkt gefährliche Stoffe enthält, muss es bei der Giftnotrufzentrale registriert werden. Dadurch wird sichergestellt, dass Notfallhelfer und Veterinärmediziner im Falle einer Exposition oder eines Unfalls Zugang zu wichtigen Sicherheitsinformationen haben.
Frage: Was ist der Zweck der UFI für tierische Produkte?
Antwort: Der UFI (Unique Formula Identifier) wird verwendet, um die genaue Formulierung eines Tierprodukts zu identifizieren. Er hilft den Rettungskräften, die Inhaltsstoffe des Produkts schnell aufzuspüren und die notwendigen Maßnahmen im Falle eines Unfalls oder einer Exposition zu bestimmen.
Frage: Warum muss ich einen PCN für tierische Produkte einreichen?
Antwort: Die Einreichung eines PCN stellt sicher, dass wichtige Sicherheitsdaten über Ihr Produkt den Rettungskräften und Tierärzten zur Verfügung stehen. Diese Daten helfen ihnen, effizienter und genauer auf Zwischenfälle mit dem Produkt zu reagieren.
Frage: Wie wird die CLP-Verordnung auf andere tierische Produkte angewendet?
Antwort: Die CLP-Verordnung stellt sicher, dass tierische Produkte, die gefährliche Stoffe enthalten, korrekt mit Gefahrensymbolen gekennzeichnet sind. So erhalten Benutzer und Notfalleinsatzkräfte wichtige Sicherheitsinformationen, um Risiken zu minimieren.
Frage: Seit wann ist es Pflicht, einen PCN für tierische Produkte einzureichen?
Antwort: Die Einreichung einer Giftnotrufmeldung (Poison Centre Notification, PCN) für gefährliche Produkte ist seit dem 1. Januar 2021 verpflichtend. Dies ist Teil des Engagements der EU für die Verbesserung der Produktsicherheit und die Verringerung der Risiken durch gefährliche Chemikalien.
Frage: Wie lange dauert es, die UFI- und PCN-Meldung einzureichen?
Wir brauchen ein paar Tage Zeit dafür. Sobald Sie die Unterlagen hochgeladen haben, fangen wir sofort an.
Frage: Bin ich der Eigentümer der PCN-Benachrichtigung?
Ja, Sie sind der Eigentümer der PCN-Meldung. Sie behalten das volle Eigentum an den von Ihnen bereitgestellten Daten. Die PCN-Benachrichtigung wird in Ihrem ECHA-Konto zugänglich sein.
Frage: Gilt dieser Service für ein Produkt oder für mehrere?
Der Service gilt für ein Produkt.
Frage: Warum muss ich für die Erstellung eines UFI bezahlen?
Der Service, den wir anbieten, besteht nicht nur in der Bereitstellung einer UFI. Die UFI ist eine Komponente innerhalb eines viel umfassenderen Prozesses. Die wichtigste Dienstleistung, die wir anbieten, ist die Vorbereitung und Einreichung Ihrer Giftinformationszentrale (PCN) bei den nationalen benannten Stellen über das ECHA-Portal. Dies ist gemäß der CLP-Verordnung der EU eine zwingende Voraussetzung für das Inverkehrbringen gefährlicher Gemische. Die Erstellung einer UFI ist der einfachste Teil. Der PCN-Bericht hingegen ist komplex. Er erfordert eine detaillierte Überprüfung der Inhaltsstoffe – chemische Klassifizierungen -, die genau für die Einreichung durch die Giftinformationszentrale bei der ECHA formatiert werden müssen.
Frage: Mein Unternehmen ist nicht in der EU ansässig. Wie kann ich einen PCN einreichen?
Wir bieten eine Lösung für Unternehmen, die nicht in der EU ansässig sind. Weitere Informationen finden Sie auf der Seite PCN & UFI für Nicht-EU-Unternehmen.
Frage: Können Sie Sicherheitsdatenblätter in voller Übereinstimmung mit der EU-Verordnung (REACH & CLP) liefern?
Ja, wir können Sicherheitsdatenblätter (SDS) erstellen– auch bekannt als Sicherheitsdatenblätter (MSDS)– erstellen, die auf Ihr Produkt zugeschnitten sind und den neuesten EU-Vorschriften entsprechen. Unabhängig davon, ob Sie chemische Gemische herstellen, Produkte in die EU importieren oder unter einer Eigenmarke vertreiben, ist ein konformes SDB gesetzlich vorgeschrieben und für die sichere Verwendung in der gesamten Lieferkette unerlässlich. Weitere Informationen finden Sie auf der Seite Service zur Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (MSDS/SDS).
