Hvordan fungerer UFI-oprettelses- og PCN-meddelelsestjenesten?
Når du har købt denne service, får du adgang til den sikre portal. Denne portal indeholder en oversigt over alle trin. Du udfylder dine produktoplysninger, og så går vi i gang.
Underretning om giftcenter og UFI
Det sørger vi for:
- Dit produkts unikke formelidentifikator (UFI)
- En rapport fra Giftinformationscentralen (PCN)
- Registrering af dit produkt hos de relevante nationale giftcentre via ECHA.
Lande til PCN-registrering
Du kan tælle antallet af lande, hvor du ønsker at registrere dit produkt. Dette er antallet af lande, du skal købe. Du vil kunne vælge de specifikke lande i portalen. Hvis du planlægger at udvide salget af dine produkter til nye lande på et senere tidspunkt, kan du altid bestille yderligere PCN-landeregistreringer.
EU har 27 lande, og EØS har 30 (EU+Lichtenstein, Norge og Island) I portalen kan du vælge disse lande:
| Belgien | (BE) | Spanien | (ES) | Ungarn | (HU) | Slovakiet | (SK) |
| Bulgarien | (BG) | Frankrig | (FR) | Malta | (MT) | Finland | (FI) |
| Tjekkiet | (CZ) | Kroatien | (HR) | Holland | (NL) | Sverige | (SE) |
| Danmark | (DK) | Italien | (IT) | Østrig | (AT) | Tyskland | (DE) |
| Cypern | (CY) | Polen | (PL) | Island | (IS) | Estland | (EE) |
| Letland | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irland | (IE) |
| Litauen | (LT) | Rumænien | (RO) | Norge | (NO) | Grækenland | (EL) |
| Luxembourg | (LU) | Slovenien | (SI) | Schweiz* | (CH) |
*For Schweiz kan vi oprette PCN-dossieret med alle de oplysninger, der er nødvendige for at indsende en ansøgning til den schweiziske portal. Kontakt os for mere information.
Oplysninger om CLP-mærkning
Vi tilbyder muligheden for at købe en CLP-kompatibel produktetiket, der indeholder alle obligatoriske oplysninger i henhold til EU’s CLP-forordning. Denne vil blive leveret som en PDF. Dette er ikke et design, men et sammendrag af de nødvendige oplysninger. Det gør det muligt for dig at integrere de nødvendige oplysninger i dit produktmærkedesign. Du kan også bestille oprettelsen af CLP-labels separat. Har du allerede en etiket? – Vi kan tjekke, om din etiket overholder CLP-kravene i overensstemmelse med de nuværende CLP-krav. Vi giver detaljeret feedback og rettelser for at sikre, at din label opfylder alle lovmæssige standarder.
Giftinformationscenter for kommercielle trykfarver, tonere og relaterede efterbehandlingsprodukter
Kommercielle trykfarver, tonere og efterbehandlingsprodukter, der bruges i industrielle eller professionelle trykprocesser (f.eks. flexografi, litografi og serigrafi), indeholder ofte kemikalier, der kan være farlige for menneskers sundhed. Disse stoffer kan omfatte opløsningsmidler, pigmenter og bindemidler, der udgør en risiko, hvis de indåndes, indtages eller kommer i kontakt med huden. For at sikre korrekt håndtering og beredskab skal der indsendes en giftmeddelelse (PCN) for alle farlige blandinger i henhold til EU-reglerne.
Hvad er en UFI?
Unique Formula Identifier (UFI) er en alfanumerisk kode på 16 tegn, der forbinder en specifik formulering af et kommercielt trykprodukt med dets Poison Centre Notification (PCN). UFI’en skal vises på produktetiketten eller medtages i sikkerhedsdatabladet (SDS) for at hjælpe giftcentraler med hurtigt at identificere stoffet og give nøjagtig medicinsk vejledning i tilfælde af eksponering.
Hvad er en PCN?
En Poison Centre Notification (PCN) er en obligatorisk indberetning, der giver detaljerede oplysninger om et farligt trykfarve-, toner- eller efterbehandlingsprodukt. Denne anmeldelse omfatter den kemiske sammensætning, fareklassificering og tilsigtet industriel anvendelse. PCN’en sikrer, at giftcentrene kan reagere effektivt i tilfælde af utilsigtet eksponering.
Hvad er CLP?
CLP-forordningen (Classification, Labelling and Packaging) standardiserer klassificeringen af farlige kemikalier i EU. Trykfarver, tonere og efterbehandlingsprodukter, der indeholder farlige stoffer, skal overholde CLP-kravene ved at vise passende faresymboler, forsigtighedserklæringer og en UFI på deres emballage.
Hvad er Giftlinjen?
Giftlinjen er et netværk af nationale institutioner, der yder akut lægehjælp i tilfælde af kemisk eksponering. Når der indsendes en PCN, har giftcentrene øjeblikkelig adgang til vigtige produktoplysninger, så de kan give passende behandlingsanbefalinger.
Hvorfor er det nødvendigt?
Mange kommercielle printprodukter indeholder flygtige organiske forbindelser (VOC’er), tungmetaller og andre farlige stoffer, der kan forårsage åndedrætsproblemer, hudirritation og andre sundhedseffekter. En PCN-indsendelse sikrer, at beredskabspersonalet har de nødvendige oplysninger til at yde øjeblikkelig og effektiv behandling i tilfælde af utilsigtet eksponering.
Siden hvornår er dette lovpligtigt?
Fra 1. januar 2021 skal alle farlige blandinger, herunder kommercielle trykfarver, tonere og efterbehandlingsprodukter, i henhold til bilag VIII i CLP-forordningen have en PCN-indsendelse, før de kan markedsføres i EU.
OFTE STILLEDE SPØRGSMÅL
Spørgsmål: Kræver alle kommercielle trykfarver og tonere en PCN?
Svar: Nej: Nej, kun produkter, der er klassificeret som farlige i henhold til CLP-forordningen, kræver en PCN-indsendelse.
Spørgsmål: Hvor skal UFI’en vises?
Svar på spørgsmålet: UFI’en skal være trykt på produktetiketten i nærheden af fare- og sikkerhedsoplysningerne eller være inkluderet i produktets sikkerhedsdatablad (SDS).
Spørgsmål: Hvem er ansvarlig for at indsende PCN’en?
Svar på spørgsmålet: Producenten, importøren eller downstream-brugeren, der markedsfører produktet i EU, er ansvarlig for at indsende PCN’en.
Spørgsmål: Er efterbehandlingsprodukter som coatings og lakker inkluderet?
Svar: Ja: Ja, hvis de indeholder farlige kemikalier, skal de overholde PCN-kravene.
Spørgsmål: Hvad sker der? Hvad sker der, hvis jeg ikke indsender en PCN for et farligt kommercielt trykprodukt?
Svar på spørgsmålet: Manglende overholdelse af PCN-kravene kan resultere i bøder, produkttilbagekaldelser eller begrænsninger i salget af produktet inden for EU.
Spørgsmål: Gælder PCN-kravene for alle EU-medlemslande?
Svar: Ja: Ja, overholdelse af PCN er obligatorisk i alle EU-medlemsstater i henhold til CLP-forordningen.
Spørgsmål: Hvor lang tid tager det at indsende UFI- og PCN-meddelelsen?
Det tager os et par dages arbejde. Så snart du har uploadet dokumentationen, går vi i gang med det samme.
Spørgsmål til mig: Er jeg ejer af PCN-meddelelsen?
Ja, du er ejer af PCN-meddelelsen. Du bevarer det fulde ejerskab af de data, du har leveret. PCN-meddelelsen vil være tilgængelig på din ECHA-konto.
Spørgsmål: Gælder denne service for ét eller flere produkter?
Servicen gælder for ét produkt.
Spørgsmål: Hvorfor skal jeg betale for at oprette en UFI?
Den service, vi tilbyder, handler ikke kun om at levere en UFI. UFI’en er en komponent i en meget mere omfattende proces. Vores kerneydelse er udarbejdelse og indsendelse af din giftmeddelelse (PCN) til nationale udpegede organer via ECHA-portalen, hvilket er et obligatorisk krav i henhold til EU’s CLP-forordning for markedsføring af farlige blandinger. At generere en UFI er den nemmeste del. PCN-rapporten er dog kompleks. Den kræver en detaljeret gennemgang af ingredienserne – kemiske klassifikationer – som skal formateres præcist til indsendelse til Giftinformationscentralen via ECHA.
Spørgsmål: Min virksomhed er ikke baseret i EU, hvordan kan jeg indsende en PCN?
Vi tilbyder en løsning til virksomheder, der ikke er baseret i EU. Du kan finde flere oplysninger på siden PCN & UFI for ikke-EU-virksomheder.
Spørgsmål: Kan du levere sikkerhedsdatablade i fuld overensstemmelse med EU-forordningen (REACH & CLP)?
Ja, vi kan lave sikkerhedsdatablade (SDS)– også kendt som sikkerhedsdatablade (MSDS)– skræddersyet til dit produkt og i overensstemmelse med de seneste EU-regler. Uanset om du fremstiller kemiske blandinger, importerer produkter til EU eller distribuerer dem under eget mærke, er det lovpligtigt med et SDS, der overholder reglerne, og det er afgørende for sikker brug i hele forsyningskæden. Du kan læse mere på siden om oprettelse af sikkerhedsdatablade (MSDS/SDS).
