Jak funguje služba vytváření UFI a oznamování PCN?
Po zakoupení této služby získáte přístup k zabezpečenému portálu. Tento portál obsahuje přehled všech kroků. Vyplníte údaje o svém produktu a my se pustíme do práce.
Hlášení toxikologického centra a UFI
Zajistíme:
- Jedinečný identifikátor složení vašeho produktu (UFI)
- Hlášení toxikologického centra (PCN)
- Registrace vašeho výrobku v příslušných národních toxikologických střediscích prostřednictvím agentury ECHA.
Země pro registraci PCN
Můžete si spočítat počet zemí, ve kterých chcete svůj produkt zaregistrovat. Jedná se o počet zemí, které musíte zakoupit. Na portálu si budete moci vybrat konkrétní země. Pokud plánujete později rozšířit prodej svých výrobků do nových zemí, můžete si vždy objednat další registrace zemí PCN.
EU má 27 zemí a EHP má 30 zemí (EU+Lichtenštejnsko, Norsko a Island) Na portálu můžete tyto země vybrat:
| Belgie | (BE) | Španělsko | (ES) | Maďarsko | (HU) | Slovensko | (SK) |
| Bulharsko | (BG) | Francie | (FR) | Malta | (MT) | Finsko | (FI) |
| Česko | (CZ) | Chorvatsko | (HR) | Nizozemsko | (NL) | Švédsko | (SE) |
| Dánsko | (DK) | Itálie | (IT) | Rakousko | (AT) | Německo | (DE) |
| Kypr | (CY) | Polsko | (PL) | Island | (IS) | Estonsko | (EE) |
| Lotyšsko | (LV) | Portugalsko | (PT) | Lichtenštejnsko | (LI) | Irsko | (IE) |
| Litva | (LT) | Rumunsko | (RO) | Norsko | (NE) | Řecko | (EL) |
| Lucembursko | (LU) | Slovinsko | (SI) | Švýcarsko* | (CH) |
*Pro Švýcarsko můžeme vytvořit dokumentaci PCN se všemi potřebnými informacemi pro podání žádosti na švýcarském portálu. Pro více informací nás kontaktujte.
Informace na štítku CLP
Nabízíme možnost zakoupení štítku výrobku v souladu s nařízením CLP, který obsahuje všechny povinné informace podle požadavků nařízení EU CLP. Tento štítek vám poskytneme ve formátu PDF. Nejedná se o návrh, ale o shrnutí požadovaných informací. To vám umožní začlenit potřebné informace do návrhu etikety výrobku. Tvorbu štítku CLP si můžete objednat také samostatně. Máte již štítek? – Můžeme provést kontrolu souladu vašeho štítku s aktuálními požadavky nařízení CLP. Poskytneme vám podrobnou zpětnou vazbu a opravy, abychom zajistili, že váš štítek splňuje všechny regulační normy.
Registrace pomocných materiálů pro umělce v toxikologickém středisku
Pomocné materiály pro umělce, jako jsou oleje, rozpouštědla, ředidla, speciální efektové prostředky, tónovací média, sušící gely, fixační prostředky a laky, hrají v tvůrčím procesu zásadní roli. Tyto materiály však často obsahují chemické látky, které mohou při nesprávném použití představovat zdravotní rizika, zejména pokud se dostanou do kontaktu s pokožkou, jsou vdechnuty nebo požité. Aby byla zajištěna bezpečnost profesionálů i spotřebitelů, musí být tyto výrobky registrovány v toxikologickém středisku. Oznámení toxikologickému středisku (PCN) je nutné, aby v případě incidentu poskytlo záchranářům základní bezpečnostní informace.
Co je to UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je alfanumerický kód, který identifikuje konkrétní složení výrobku. U pomocných materiálů používaných umělci poskytuje UFI jasný a jedinečný způsob identifikace výrobku v případě nouzové expozice. Tento kód umožňuje zdravotnickým pracovníkům rychlý přístup k údajům o bezpečnosti výrobku, které mohou být zásadní pro léčbu náhodné expozice chemickým látkám obsaženým ve výrobku.
Co je to PCN?
Oznámení toxikologickému středisku (PCN) je zákonem vyžadovaná zpráva předložená toxikologickému středisku, která podrobně popisuje složení, nebezpečnost a postupy při nouzovém zacházení s výrobkem. U pomocných materiálů pro umělce, jako jsou oleje, rozpouštědla a laky, zajišťuje PCN, že jsou k dispozici přesné bezpečnostní informace pro případ nouze. Tyto informace pomáhají záchranářům poskytnout rychlé a účinné ošetření a minimalizovat škody v případě náhodné expozice.
Co je CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) je evropské nařízení, které vyžaduje, aby výrobky, včetně pomocných materiálů pro umělce, byly klasifikovány podle jejich potenciální nebezpečnosti. Toto nařízení nařizuje, aby výrobky, jako jsou rozpouštědla a laky, byly řádně označeny symboly nebezpečnosti, bezpečnostními větami a bezpečnostními pokyny, aby si uživatelé byli plně vědomi všech rizik spojených s výrobkem. Nařízení CLP pomáhá zajistit bezpečné zacházení s těmito materiály a jejich používání, zejména v uměleckém prostředí, kde se často používají.
Co je to toxikologické středisko?
Toxikologické středisko je organizace, která usnadňuje shromažďování a šíření informací o bezpečnosti chemických výrobků v Evropské unii. Slouží jako ústřední zdroj pro pracovníky, kteří reagují na mimořádné události, a poskytuje jim důležité údaje o výrobcích, které jim pomáhají při řízení zdravotních rizik. Registrací pomocných materiálů pro umělce v toxikologickém středisku výrobci zajišťují, že v případě nouze jsou snadno dostupné základní informace o bezpečnosti, které mohou mít zásadní význam pro účinné ošetření.
Proč je to nutné?
U pomocných materiálů používaných v uměleckém procesu je nutné oznámení toxikologickému středisku (PCN), aby bylo zajištěno, že v případě náhodné expozice nebo požití budou lékařům k dispozici základní bezpečnostní informace. Tyto materiály často obsahují nebezpečné látky, jako jsou rozpouštědla a ředidla, které mohou při nesprávném zacházení způsobit zdravotní problémy. Registrace těchto materiálů pomáhá chránit zdraví uživatelů a zajišťuje, že záchranáři mají rychlý přístup k podrobným bezpečnostním údajům.
Odkdy je to ze zákona povinné?
Od 1. ledna 2021 musí výrobci nebezpečných chemických výrobků, včetně pomocných materiálů pro umělce, povinně předkládat EU oznámení o otravách (PCN). Toto nařízení je součástí trvalého úsilí Evropské unie o zajištění bezpečného používání chemických látek a ochranu veřejného zdraví.
ČASTO KLADENÉ DOTAZY
Otázka: Musí být pomocné materiály pro umělce registrovány v toxikologickém středisku?
Odpověď: Ano, pomocné materiály pro umělce, jako jsou oleje, rozpouštědla, ředidla, laky a prostředky pro speciální efekty, musí být registrovány v toxikologickém středisku, pokud obsahují nebezpečné látky. Tím je zajištěno, že záchranáři mají v případě náhodné expozice přístup k důležitým bezpečnostním informacím.
Otázka: Jaký je účel UFI pro pomocné materiály pro umělce?
Odpověď: UFI (Unique Formula Identifier) je jedinečný kód, který identifikuje konkrétní složení pomocného materiálu pro umělce. Zajišťuje, že záchranáři mohou v případě nouze rychle najít informace o bezpečnosti výrobku, což zvyšuje rychlost a přesnost ošetření.
Otázka: Proč je pro pomocné materiály pro umělce vyžadováno PCN?
Odpověď: Upozornění toxikologického střediska (PCN) poskytuje záchranářům základní bezpečnostní údaje, jako je chemické složení, nebezpečí a opatření první pomoci pro daný výrobek. Tím je zajištěno, že v případě expozice škodlivým látkám obsaženým ve výrobku lze provést odpovídající lékařskou reakci.
Otázka: Jak se nařízení CLP vztahuje na pomocné materiály pro umělce?
Odpověď: Nařízení CLP vyžaduje, aby pomocné materiály, jako jsou barvy, rozpouštědla a laky, byly klasifikovány na základě jejich nebezpečnosti, označeny bezpečnostními informacemi a odpovídajícím způsobem zabaleny. Tím je zajištěno, že uživatelé jsou informováni o všech rizicích a mohou s výrobky bezpečně zacházet.
Otázka: Od kdy je povinné předkládat PCN pro pomocné materiály umělců?
Odpověď: Od 1. ledna 2021 je pro výrobce nebezpečných chemických výrobků, včetně pomocných materiálů pro umělce, povinné předkládat EU oznámení o otravách (PCN). Toto nařízení pomáhá zlepšit chemickou bezpečnost a ochranu veřejného zdraví v celé Evropské unii.
Otázka: Jak dlouho trvá předložení oznámení UFI a PCN?
Zabere nám to několik dní práce. Jakmile nahrajete dokumentaci, začneme ihned pracovat.
Otázka: Jsem vlastníkem oznámení PCN?
Ano, jste vlastníkem oznámení PCN. Plné vlastnictví vámi poskytnutých údajů zůstává zachováno. Oznámení PCN bude přístupné na vašem účtu ECHA.
Otázka: Je tato služba určena pro jeden výrobek nebo více výrobků?
Služba se vztahuje na jeden produkt.
Otázka: Proč musím za vytvoření UFI platit?
Služba, kterou nabízíme, nespočívá pouze v poskytování UFI. UFI je součástí mnohem rozsáhlejšího procesu. Hlavní službou, kterou poskytujeme, je příprava a předložení oznámení o otravě (PCN) vnitrostátním pověřeným orgánům prostřednictvím portálu ECHA, což je povinný požadavek podle nařízení EU CLP pro uvádění nebezpečných směsí na trh. Generování UFI je nejjednodušší částí. Hlášení PCN je však složité. Vyžaduje podrobný přehled složek – chemické klasifikace – přesně naformátovaný pro předložení toxikologickému středisku prostřednictvím agentury ECHA.
Otázka: Jak mohu podat PCN?
Poskytujeme řešení pro společnosti, které nemají sídlo v EU. Více informací najdete na stránce PCN a UFI pro společnosti mimo EU.
Otázka: Můžete poskytnout bezpečnostní listy v plném souladu s nařízením EU (REACH a CLP)?
Ano, můžeme vytvořit bezpečnostní listy (SDS)– známé také jako bezpečnostní listy (MSDS)– na míru vašemu výrobku a v souladu s nejnovějšími předpisy EU. Ať už vyrábíte chemické směsi, dovážíte výrobky do EU nebo je distribuujete pod soukromou značkou, vyhovující bezpečnostní listy jsou zákonem vyžadovány a jsou nezbytné pro bezpečné používání v celém dodavatelském řetězci. Více informací naleznete na stránce Služby vytváření bezpečnostních listů (MSDS/SDS).
