Jak funguje služba vytváření UFI a oznamování PCN?
Po zakoupení této služby získáte přístup k zabezpečenému portálu. Tento portál obsahuje přehled všech kroků. Vyplníte údaje o svém produktu a my se pustíme do práce.
Hlášení toxikologického centra a UFI
Zajistíme:
- Jedinečný identifikátor složení vašeho produktu (UFI)
- Hlášení toxikologického centra (PCN)
- Registrace vašeho výrobku v příslušných národních toxikologických střediscích prostřednictvím agentury ECHA.
Země pro registraci PCN
Můžete si spočítat počet zemí, ve kterých chcete svůj produkt zaregistrovat. Jedná se o počet zemí, které musíte zakoupit. Na portálu si budete moci vybrat konkrétní země. Pokud plánujete později rozšířit prodej svých výrobků do nových zemí, můžete si vždy objednat další registrace zemí PCN.
EU má 27 zemí a EHP má 30 zemí (EU+Lichtenštejnsko, Norsko a Island) Na portálu můžete tyto země vybrat:
Belgie | (BE) | Španělsko | (ES) | Maďarsko | (HU) | Slovensko | (SK) |
Bulharsko | (BG) | Francie | (FR) | Malta | (MT) | Finsko | (FI) |
Česko | (CZ) | Chorvatsko | (HR) | Nizozemsko | (NL) | Švédsko | (SE) |
Dánsko | (DK) | Itálie | (IT) | Rakousko | (AT) | Německo | (DE) |
Kypr | (CY) | Polsko | (PL) | Island | (IS) | Estonsko | (EE) |
Lotyšsko | (LV) | Portugalsko | (PT) | Lichtenštejnsko | (LI) | Irsko | (IE) |
Litva | (LT) | Rumunsko | (RO) | Norsko | (NE) | Řecko | (EL) |
Lucembursko | (LU) | Slovinsko | (SI) | Švýcarsko* | (CH) |
*Pro Švýcarsko můžeme vytvořit dokumentaci PCN se všemi potřebnými informacemi pro podání žádosti na švýcarském portálu. Pro více informací nás kontaktujte.
Informace na štítku CLP
Nabízíme možnost zakoupení štítku výrobku v souladu s nařízením CLP, který obsahuje všechny povinné informace podle požadavků nařízení EU CLP. Tento štítek vám poskytneme ve formátu PDF. Nejedná se o návrh, ale o shrnutí požadovaných informací. To vám umožní začlenit potřebné informace do návrhu etikety výrobku. Tvorbu štítku CLP si můžete objednat také samostatně. Máte již štítek? – Můžeme provést kontrolu souladu vašeho štítku s aktuálními požadavky nařízení CLP. Poskytneme vám podrobnou zpětnou vazbu a opravy, abychom zajistili, že váš štítek splňuje všechny regulační normy.
Registrace lepidel a těsnicích materiálů pro dopravní průmysl
V dopravním průmyslu jsou lepidla a těsnicí materiály nezbytné pro lepení a utěsňování různých částí vozidel, vodních plavidel, letadel a kosmických lodí. Tato vysoce výkonná konstrukční lepidla zajišťují integritu a trvanlivost kritických součástí, jako jsou konstrukce motorových a kolejových vozidel, trupy vodních plavidel a sestavy letadel nebo kosmických lodí. Aby bylo zajištěno, že tato lepidla splňují bezpečnostní normy a jsou kompatibilní s vysokými nároky dopravního průmyslu, musí výrobci své výrobky registrovat u Toxikologického střediska EU. Tato registrace poskytuje důležité informace o jejich chemickém složení, bezpečném zacházení a postupech pro případ nouzové reakce v případě expozice.
Co je to UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je kód přidělený chemickým výrobkům, včetně lepidel a těsnicích materiálů používaných v dopravním průmyslu. UFI musí být uveden na štítku výrobku a je součástí oznámení toxikologickému středisku (PCN). UFI pomáhá záchranářům identifikovat konkrétní výrobek a jeho nebezpečnost v případě nehody, čímž zajišťuje správnou manipulaci a reakci při mimořádných událostech.
Co je to PCN?
PCN (Poison Centre Notification) je zákonná povinnost výrobců informovat Toxikologické středisko EU o svých chemických výrobcích. U lepidel a těsnicích materiálů používaných v dopravě zajišťuje PCN dodržování bezpečnostních, označovacích a regulačních norem. Oznámení obsahuje základní údaje o výrobku, jako je chemické složení, klasifikace nebezpečnosti, pokyny pro bezpečné použití a kontaktní údaje pro případ nouze, a poskytuje tak prvnímu kontaktu potřebné informace v případě expozice.
Co je CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) je nařízení, které upravuje klasifikaci, označování a balení nebezpečných chemických látek. V případě lepidel a těsnicích materiálů v dopravě nařízení CLP zajišťuje, aby byly tyto výrobky zřetelně označeny příslušnými symboly nebezpečnosti, bezpečnostními pokyny a opatřeními pro manipulaci. Tím je zajištěno, že uživatelé rozumí rizikům spojeným s výrobkem a mohou při jeho používání přijmout správná bezpečnostní opatření.
Co je Toxikologické středisko EU?
Toxikologické středisko EU je centralizovaná databáze spravovaná Evropskou unií, která obsahuje důležité bezpečnostní a regulační informace o nebezpečných výrobcích. Výrobci jsou povinni zasílat Poison Centre Notification (PCN), aby zajistili, že jejich výrobky, jako jsou lepidla a těsnicí materiály pro dopravní průmysl, budou v této databázi zahrnuty. Toxikologické středisko umožňuje záchranářům, zdravotníkům a toxikologickým centrům rychlý přístup k důležitým informacím v případě událostí spojených s expozicí chemickým látkám.
Proč je to nutné?
Registrace lepidel a těsnicích materiálů pro použití v dopravním průmyslu v toxikologickém středisku EU má zásadní význam pro bezpečnost výrobků a dodržování evropských předpisů. PCN poskytuje záchranářům základní informace o výrobku, které jim umožňují účinně reagovat na případné expoziční události. Registrace rovněž zajišťuje, že výrobek splňuje klasifikační normy CLP a je bezpečně označen pro použití ve vysoce rizikovém prostředí dopravního průmyslu.
Od kdy je to ze zákona povinné?
Od 1. ledna 2021 platí zákonná povinnost podávat oznámení toxikologickému středisku (PCN) pro nebezpečné chemické výrobky, včetně lepidel a těsnicích materiálů používaných v dopravě. Od tohoto data musí všichni výrobci a distributoři zajistit, aby jejich výrobky byly před uvedením na trh v Evropské unii zaregistrovány u Toxikologického střediska EU.
ČASTO KLADENÉ DOTAZY
Otázka: Otázka: Co je to UFI a proč ho potřebuji pro své lepidlo používané v dopravním průmyslu?
Odpověď: UFI (Unique Formula Identifier) je jedinečný kód, který identifikuje chemické složení vašeho lepidla. Musí být uveden na štítku výrobku jako součást oznámení toxikologickému středisku (PCN). UFI umožňuje záchranářům rychle identifikovat výrobek a jeho nebezpečnost v případě expozice, což zajišťuje bezpečnou a účinnou reakci.
Otázka: Co obnáší předložení PCN pro lepidla a těsnicí materiály používané v dopravě?
Odpověď: Předložení PCN zahrnuje poskytnutí podrobných informací o vašem lepidle, jako je jeho chemické složení, klasifikace nebezpečnosti, pokyny pro bezpečné používání a kontaktní informace pro případ nouze. Tím zajistíte, že váš výrobek bude v souladu s bezpečnostními a regulačními normami EU a že záchranáři budou moci účinně zvládnout případy expozice.
Otázka: Co znamená CLP pro lepidla a těsnicí materiály v dopravě?
Odpověď: CLP (Classification, Labelling, and Packaging) zajišťuje, že vaše lepidla a těsnicí materiály jsou správně klasifikovány podle jejich nebezpečnosti a že jsou označeny příslušnými bezpečnostními symboly, signálními slovy a bezpečnostními pokyny. Toto nařízení pomáhá informovat uživatele o rizicích a zajišťuje bezpečné zacházení s výrobky používanými v dopravě s vysokým rizikem.
Otázka: Proč je Toxikologické středisko EU důležité pro lepidla používaná v dopravě?
Odpověď: Toxikologické středisko EU je důležité, protože poskytuje záchranářům a zdravotníkům přístup k důležitým bezpečnostním údajům o nebezpečných výrobcích. V případě lepidel a těsnicích materiálů používaných v dopravě zajišťuje toxikologické středisko snadnou dostupnost informací o nebezpečnosti výrobku, což umožňuje rychlou a účinnou reakci v případě expozice.
Otázka: Proč musím registrovat lepidla a těsnicí materiály v Toxikologickém středisku EU?
Odpověď: Registrace lepidel a tmelů v Toxikologickém středisku EU zajišťuje dodržování bezpečnostních předpisů EU a poskytuje důležité informace záchranářům. To pomáhá chránit spotřebitele a pracovníky tím, že zajišťuje, aby byly výrobky řádně označeny a aby bylo možné dodržovat nouzové postupy v případě expozice.
Otázka: Kdy vznikla povinnost předkládat PCN pro lepidla používaná v dopravě?
Odpověď: Povinnost předkládat PCN pro nebezpečné výrobky, včetně lepidel používaných v dopravě, se stala povinnou 1. ledna 2021. Od tohoto data musí všichni výrobci a distributoři zajistit, aby jejich výrobky byly registrovány v Toxikologickém středisku EU předtím, než budou moci být uvedeny na trh v Evropské unii.
Otázka: Jak dlouho trvá předložení oznámení UFI a PCN?
Zabere nám to několik dní práce. Jakmile nahrajete dokumentaci, začneme ihned pracovat.
Otázka: Jsem vlastníkem oznámení PCN?
Ano, jste vlastníkem oznámení PCN. Plné vlastnictví vámi poskytnutých údajů zůstává zachováno. Oznámení PCN bude přístupné na vašem účtu ECHA.
Otázka: Je tato služba určena pro jeden výrobek nebo více výrobků?
Služba se vztahuje na jeden produkt.
Otázka: Proč musím za vytvoření UFI platit?
Služba, kterou nabízíme, nespočívá pouze v poskytování UFI. UFI je součástí mnohem rozsáhlejšího procesu. Hlavní službou, kterou poskytujeme, je příprava a předložení oznámení o otravě (PCN) vnitrostátním pověřeným orgánům prostřednictvím portálu ECHA, což je povinný požadavek podle nařízení EU CLP pro uvádění nebezpečných směsí na trh. Generování UFI je nejjednodušší částí. Hlášení PCN je však složité. Vyžaduje podrobný přehled složek – chemické klasifikace – přesně naformátovaný pro předložení toxikologickému středisku prostřednictvím agentury ECHA.
Otázka: Jak mohu podat PCN?
Poskytujeme řešení pro společnosti, které nemají sídlo v EU. Více informací najdete na stránce PCN a UFI pro společnosti mimo EU.
Otázka: Můžete poskytnout bezpečnostní listy v plném souladu s nařízením EU (REACH a CLP)?
Ano, můžeme vytvořit bezpečnostní listy (SDS)– známé také jako bezpečnostní listy (MSDS)– na míru vašemu výrobku a v souladu s nejnovějšími předpisy EU. Ať už vyrábíte chemické směsi, dovážíte výrobky do EU nebo je distribuujete pod soukromou značkou, vyhovující bezpečnostní listy jsou zákonem vyžadovány a jsou nezbytné pro bezpečné používání v celém dodavatelském řetězci. Více informací naleznete na stránce Služby vytváření bezpečnostních listů (MSDS/SDS).