Как работи услугата за създаване на UFI и уведомяване за PCN?
След като закупите тази услуга, ще получите достъп до защитения портал. Този портал съдържа преглед на всички стъпки. Попълнете данните за продукта си и ние ще започнем работа.
Уведомяване на Центъра за отравяния и UFI
Ние ще осигурим:
- Уникален идентификатор на формулата на вашия продукт (UFI)
- Доклад за уведомяване на центъра за отравяния (PCN)
- Регистриране на вашия продукт в съответните национални центрове за токсини чрез ECHA.
Държави за регистрация на PCN
Можете да преброите броя на държавите, в които искате да регистрирате продукта си. Това е броят на държавите, които трябва да закупите. Ще можете да изберете конкретните държави в портала. Ако планирате да разширите продажбите на продуктите си в нови държави на по-късна дата, винаги можете да поръчате допълнителни регистрации на PCN за държави.
ЕС има 27 държави, а ЕИП – 30 (ЕС+Лихтенщайн, Норвегия и Исландия) В портала можете да изберете тези държави:
Белгия | (BE) | Испания | (ES) | Унгария | (HU) | Словакия | (SK) |
България | (BG) | Франция | (FR) | Малта | (MT) | Финландия | (FI) |
Чехия | (CZ) | Хърватия | (HR) | Нидерландия | (NL) | Швеция | (SE) |
Дания | (DK) | Италия | (IT) | Австрия | (AT) | Германия | (DE) |
Кипър | (CY) | Полша | (PL) | Исландия | (IS) | Естония | (EE) |
Латвия | (LV) | Португалия | (PT) | Лихтенщайн | (LI) | Ирландия | (IE) |
Литва | (LT) | Румъния | (RO) | Норвегия | (НЕ) | Гърция | (EL) |
Люксембург | (LU) | Словения | (SI) | Швейцария* | (CH) |
*За Швейцария можем да създадем досието PCN с цялата необходима информация за подаване на заявление в швейцарския портал. Свържете се с нас за повече информация.
Информация за етикета CLP
Предлагаме възможност за закупуване на етикет на продукта, отговарящ на изискванията на CLP, който съдържа цялата задължителна информация, изисквана от Регламента на ЕС за CLP. Той ще бъде предоставен във формат PDF. Това не е проект, а обобщение на необходимата информация. Това ще ви позволи да включите необходимата информация в дизайна на етикета на продукта. Можете също така да поръчате отделно създаването на етикет CLP. Вече имате етикет? – Можем да извършим проверка на съответствието на вашия етикет с изискванията на CLP в съответствие с действащите изисквания на CLP. Ще предоставим подробна обратна връзка и корекции, за да гарантираме, че вашият етикет отговаря на всички регулаторни стандарти.
Уведомление за центъра за отравяния за продукти за гладене
Продуктите за подпомагане на гладенето – като спрейове или добавки, използвани по време на гладене за улесняване на процеса и придаване на свежест на тъканите – могат да съдържат химикали като аромати, повърхностноактивни вещества или омекотители. Въпреки че тези съставки подобряват външния вид на дрехите и ефективността на гладенето, те могат да представляват риск за здравето или околната среда, ако се използват неправилно. Съгласно разпоредбите на ЕС, ако дадено помощно средство за гладене е класифицирано като опасно, то трябва да бъде подложено на нотификация в Центъра за отравяния (PCN). Това гарантира, че центровете за отравяния имат бърз достъп до основни данни за продукта – химичен състав, класификация на опасността и препоръчителна първа помощ – за да предоставят навременни съвети в случай на случайно излагане.
Какво е UFI?
Уникалният идентификатор на формулата (UFI) е 16-символен буквено-цифров код, който свързва опасния продукт с точната му химическа формула. За продуктите за гладене, които се считат за опасни, UFI трябва да се вижда на етикета на продукта, обикновено в близост до предупрежденията за опасност или инструкциите за безопасност. При спешни сценарии центровете за отравяния използват този код, за да определят точния състав на продукта и да препоръчат подходящи медицински интервенции или първа помощ.
Какво представлява PCN?
Уведомлението за центъра за отравяния (PCN) е задължително подаване съгласно законодателството на ЕС за опасни химически смеси. С подаването на PCN за помощно средство за гладене производителите и дистрибуторите предоставят на центровете за отравяния съществена информация относно състава на продукта, класификацията на опасностите, данните за опаковката и инструкциите за употреба. Тези данни снабдяват здравните специалисти със знания, необходими за ефективна реакция при случайни експозиции или инциденти с неправилна употреба.
Какво е CLP?
Регламентът за класифициране, етикетиране и опаковане (CLP) установява стандартизирани критерии за идентифициране и съобщаване на опасностите от химикали във всички държави членки на ЕС. Ако дадено средство за гладене отговаря на праговете за класифициране на опасност, то трябва да съдържа върху опаковката си символи за опасност, предупреждения за безопасност и ИЛБ. Тази схема за етикетиране помага на потребителите и професионалистите да разпознават потенциалните рискове и да прилагат практики за безопасна работа.
Какво представлява Центърът за отравяния?
Центърът за отравяния е координирана мрежа от национални центрове за отравяния, чиято цел е да предоставят спешна медицинска помощ при случаи на излагане на химикали. Като подават PCN за опасен продукт за гладене, компаниите дават възможност на тези центрове да получат бързо жизненоважните данни за безопасността на продукта, като гарантират точни насоки и лечение в случай на експозиция.
Защо е необходимо това?
Помощните средства за гладене могат да съдържат разтворители, аромати или други активни химикали, които могат да раздразнят кожата, очите или да представляват опасност за вдишване при неправилна употреба. Подаването на PCN гарантира, че токсикологичните центрове могат незабавно да получат достъп до подробния профил за безопасност на продукта, като по този начин се свеждат до минимум потенциалните рискове и се осигурява спазването на разпоредбите на ЕС.
Откога това е задължително по закон?
От 1 януари 2021 г. всяка опасна химична смес – включително продуктите за гладене – трябва да бъде регистрирана чрез PCN в съответствие с разпоредбите на ЕС за CLP. Това гарантира еднакви мерки за безопасност и ефективни процедури за реагиране при извънредни ситуации във всички държави – членки на ЕС.
ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ
Въпрос: Всички продукти за гладене ли се нуждаят от PCN?
Отговор: Само за тези помощни средства за гладене, които са класифицирани като опасни съгласно разпоредбите на CLP, се изисква PCN. Продуктите, които не са опасни, не се нуждаят от регистрация.
Въпрос: Къде трябва да се постави UFI на етикета на продукта?
Отговор: Обикновено UFI се появява в близост до символите за опасност или инструкциите за безопасност на етикета, което улеснява бързото идентифициране при спешни случаи.
Въпрос: Какви данни трябва да включва подадената информация за PCN за помощни средства за гладене?
Отговор: PCN съдържа информация за химическия състав на продукта, класификацията на опасностите, спецификата на опаковката, инструкциите за употреба и мерките за първа помощ. Това помага на центровете за отравяния да направят точна оценка на инцидентите с експозиция.
Въпрос: Кой е отговорен за подаването на PCN?
Отговор: Обикновено производителят, вносителят или дистрибуторът на продукта трябва да подаде PCN, ако продуктът отговаря на критериите за класифициране като опасен съгласно законодателството на ЕС.
Въпрос: Какви са санкциите при неспазване на изискванията?
Отговор: Непредставянето на необходимия PCN може да доведе до законови санкции, глоби или ограничения за продажба на продукта на пазара на ЕС до изпълнение на задълженията за PCN.
Въпрос: Кога влезе в сила изискването за PCN за опасни продукти?
Отговор: Изискването за PCN е в сила от 1 януари 2021 г., като е съобразено с регламента на ЕС CLP за химичните смеси, класифицирани като опасни.
Въпрос: Колко време отнема подаването на уведомление за UFI и PCN?
Това ни отнема няколко дни работа. Веднага след като качите документацията, ще започнем веднага.
Въпрос: Аз ли съм собственикът на уведомлението за PCN?
Да, вие сте собственикът на уведомлението за PCN. Запазвате пълната собственост върху предоставените от вас данни. Уведомлението за PCN ще бъде достъпно във вашия акаунт в ECHA.
Въпрос: Тази услуга е за един или повече продукти?
Услугата е за един продукт.
Въпрос: Защо трябва да платя за създаването на UFI?
Услугата, която предлагаме, не се състои само в предоставянето на UFI. UFI е компонент в рамките на много по-обширен процес. Основната услуга, която предоставяме, е подготовката и подаването на вашето уведомление за токсикологичен център (PCN) до националните органи чрез портала на ECHA, което е задължително изискване съгласно Регламента CLP на ЕС за пускане на опасни смеси на пазара. Генерирането на UFI е най-простата част. Докладът за PCN обаче е сложен. Той изисква подробен преглед на съставките – химични класификации, форматирани точно за подаване в Центъра за токсикология чрез ECHA.
Въпрос: Как мога да подам PCN?
Предлагаме решение за компании, които не са базирани в ЕС. Можете да намерите повече информация на страницата PCN и UFI за дружества извън ЕС.
Въпрос: Можете ли да предоставите информационни листове за безопасност в пълно съответствие с регламентите на ЕС (REACH и CLP)?
Да, можем създаваме информационни листове за безопасност (ИЛБ)– известни също като информационни листове за безопасност на материалите (MSDS)– съобразени с вашия продукт и отговарящи на най-новите разпоредби на ЕС. Независимо дали произвеждате химически смеси, внасяте продукти в ЕС или ги разпространявате под собствена марка, съвместимият ИЛБ се изисква по закон и е от съществено значение за безопасната употреба по цялата верига на доставки. Повече информация ще намерите на страницата на услугата за създаване на информационни листове за безопасност (MSDS/SDS).