Как работи услугата за създаване на UFI и уведомяване за PCN?
След като закупите тази услуга, ще получите достъп до защитения портал. Този портал съдържа преглед на всички стъпки. Попълнете данните за продукта си и ние ще започнем работа.
Уведомяване на Центъра за отравяния и UFI
Ние ще осигурим:
- Уникален идентификатор на формулата на вашия продукт (UFI)
- Доклад за уведомяване на центъра за отравяния (PCN)
- Регистриране на вашия продукт в съответните национални центрове за токсини чрез ECHA.
Държави за регистрация на PCN
Можете да преброите броя на държавите, в които искате да регистрирате продукта си. Това е броят на държавите, които трябва да закупите. Ще можете да изберете конкретните държави в портала. Ако планирате да разширите продажбите на продуктите си в нови държави на по-късна дата, винаги можете да поръчате допълнителни регистрации на PCN за държави.
ЕС има 27 държави, а ЕИП – 30 (ЕС+Лихтенщайн, Норвегия и Исландия) В портала можете да изберете тези държави:
Белгия | (BE) | Испания | (ES) | Унгария | (HU) | Словакия | (SK) |
България | (BG) | Франция | (FR) | Малта | (MT) | Финландия | (FI) |
Чехия | (CZ) | Хърватия | (HR) | Нидерландия | (NL) | Швеция | (SE) |
Дания | (DK) | Италия | (IT) | Австрия | (AT) | Германия | (DE) |
Кипър | (CY) | Полша | (PL) | Исландия | (IS) | Естония | (EE) |
Латвия | (LV) | Португалия | (PT) | Лихтенщайн | (LI) | Ирландия | (IE) |
Литва | (LT) | Румъния | (RO) | Норвегия | (НЕ) | Гърция | (EL) |
Люксембург | (LU) | Словения | (SI) | Швейцария* | (CH) |
*За Швейцария можем да създадем досието PCN с цялата необходима информация за подаване на заявление в швейцарския портал. Свържете се с нас за повече информация.
Информация за етикета CLP
Предлагаме възможност за закупуване на етикет на продукта, отговарящ на изискванията на CLP, който съдържа цялата задължителна информация, изисквана от Регламента на ЕС за CLP. Той ще бъде предоставен във формат PDF. Това не е проект, а обобщение на необходимата информация. Това ще ви позволи да включите необходимата информация в дизайна на етикета на продукта. Можете също така да поръчате отделно създаването на етикет CLP. Вече имате етикет? – Можем да направим проверка на съответствието на вашия етикет с актуалните изисквания на CLP. Ще предоставим подробна обратна връзка и корекции, за да гарантираме, че вашият етикет отговаря на всички регулаторни стандарти.
Регистриране на продукти за грижа за въздуха с продължително действие в Центъра за отравяния
Продуктите за грижа за въздуха, предназначени за продължително одориране или дезодориране на въздуха в помещенията, като дифузьорите, изискват уведомление от Центъра за отравяния (PCN) съгласно разпоредбите на ЕС. Тези продукти се използват в различни вътрешни помещения, като домове, офиси и обществени пространства, за осигуряване на непрекъснато ароматизиране. Тъй като тези продукти могат да съдържат химикали, които представляват потенциална опасност, за производителите и вносителите е от решаващо значение да подават PCN, за да се гарантира, че точната информация за безопасността е на разположение на службите за спешна помощ в случай на експозиция. Това спомага за предпазване на потребителите, като гарантира, че всички съответни данни за опасностите и спешните случаи са достъпни в случай на инцидент.
Какво е UFI?
UFI (Unique Formula Identifier – уникален идентификатор на формулата) е уникален код, използван за идентифициране на конкретна химическа формула на продукт. За продуктите за грижа за въздуха с продължително действие UFI гарантира, че лицата, реагиращи при спешни случаи, могат бързо да идентифицират продукта и да получат достъп до необходимите данни за безопасност в случай на инцидент. UFI е задължително изискване като част от процеса на уведомяване на Центъра за отравяния (PCN) за такива продукти.
Какво представлява PCN?
PCN (Poison Centre Notification) е доклад, който трябва да бъде подаден от производителите и вносителите в Центъра за токсикология за опасни продукти. Уведомлението включва важни данни за безопасността на продукта, като например химичен състав, класификация на опасността, инструкции за работа при спешни случаи и данни за контакт. С подаването на PCN производителите гарантират, че служителите, които реагират и доставчиците на здравни услуги, могат да получат бърз достъп до тази информация по време на спешна ситуация, свързана с продукта.
Какво е CLP?
CLP (класификация, етикетиране и опаковане) е регламент на ЕС, който изисква продуктите да бъдат класифицирани въз основа на техните опасности, да бъдат етикетирани с подходящи предупредителни символи и да бъдат опаковани с инструкции за безопасност. За продуктите за грижа за въздуха с продължително действие спазването на CLP гарантира, че потребителите и лицата, реагиращи при спешни случаи, са ясно информирани за всички рискове, безопасната употреба на продукта и подходящите мерки за първа помощ, ако е необходимо.
Какво представлява Центърът за отравяния?
Центърът за отравяния е централизирана база данни, в която се съхраняват данни за безопасността на опасни химически продукти. Тя предоставя на здравните специалисти и на службите за спешна помощ важна информация в случай на излагане на химикали. Като се регистрират в Центъра за отравяния, производителите гарантират, че техните продукти, като например продукти за непрекъсната грижа за въздуха, са част от система, която повишава безопасността чрез бързо предоставяне на важна информация при спешни случаи.
Защо е необходимо това?
Продуктите за грижа за въздуха с продължително действие, които дезодорират или одорират въздуха в помещенията, могат да представляват риск при вдишване или при контакт с кожата или очите. Регистрирането на тези продукти в Центъра за отравяния гарантира, че лицата, реагиращи при спешни случаи, и здравните специалисти имат бърз достъп до необходимата информация за безопасност. Това подобрява способността им да се справят ефективно със случаите на експозиция и да предпазват потребителите от увреждане.
От кога това е задължително по закон?
От 1 януари 2021 г. за производителите и вносителите стана законово задължително да подават уведомление до Центъра за отравяния (PCN) за определени опасни химически продукти, включително продукти за грижа за въздуха с непрекъснато действие. Този регламент беше въведен, за да се гарантира безопасността на потребителите и да се подобрят възможностите за реагиране при спешни случаи в рамките на ЕС.
ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ
Въпрос: Какво е UFI и защо ми е необходим за моя продукт за продължителна грижа за въздуха?
Отговор: UFI (Unique Formula Identifier – уникален идентификатор на формулата) е уникален код, който идентифицира химическата формула на вашия продукт за грижа за въздуха с непрекъснато действие. Той се изисква като част от процеса на уведомяване на Центъра за отравяния (PCN), което позволява на спешните екипи бързо да идентифицират продукта и да получат достъп до жизненоважна информация за безопасността по време на спешен случай.
Въпрос: Трябва ли да подавам PCN за всички продукти за грижа за въздуха с непрекъснато действие?
Отговор: Да, ако вашият продукт е предназначен за непрекъснато ароматизиране или дезодориране на въздуха в помещенията, като например дифузер, законът изисква да подадете уведомление до Центъра за токсикологични изследвания (PCN), преди да го пуснете на пазара в ЕС. Това се отнася за всички продукти, които са класифицирани като опасни съгласно разпоредбите на CLP.
Въпрос: Какво означава CLP за моя продукт за грижа за въздуха?
Отговор: CLP (класификация, етикетиране и опаковане) е регламент на ЕС, който изисква продуктът за грижа за въздуха да бъде класифициран според опасностите, да бъде етикетиран със символи за опасност и да бъде опакован с ясни инструкции за безопасност. Той гарантира, че потребителите и лицата, реагиращи при спешни случаи, са информирани за рисковете и знаят как да боравят безопасно с продукта.
Въпрос: Какво представлява Центърът за борба с отравянията и защо трябва да регистрирам продукта си в него?
Отговор: Центърът за отравяния е централно хранилище, което съдържа информация за безопасността на опасни продукти, продавани в ЕС. Регистрирайки в Центъра за отравяния своя продукт за грижа за въздуха с продължително действие, вие предоставяте критични данни за безопасността на службите за спешно реагиране и здравните специалисти, като по този начин осигурявате бързи и ефективни действия в случай на експозиция или злополука.
Въпрос: Кога стана задължително подаването на PCN за продукти за грижа за въздуха с непрекъснато действие?
Отговор: Изискването за подаване на уведомление до Центъра за отравяния (PCN) за продукти за грижа за въздуха с непрекъснато действие стана задължително на 1 януари 2021 г. Този регламент беше въведен с цел повишаване на безопасността на потребителите и ефективността на спешното реагиране в рамките на Европейския съюз.
Въпрос: Колко време отнема подаването на уведомление за UFI и PCN?
Това ни отнема няколко дни работа. Веднага след като качите документацията, ще започнем веднага.
Въпрос: Аз ли съм собственикът на уведомлението за PCN?
Да, вие сте собственикът на уведомлението за PCN. Запазвате пълната собственост върху предоставените от вас данни. Уведомлението за PCN ще бъде достъпно във вашия акаунт в ECHA.
Въпрос: Тази услуга е за един или повече продукти?
Услугата е за един продукт.
Въпрос: Защо трябва да платя за създаването на UFI?
Услугата, която предлагаме, не се състои само в предоставянето на UFI. UFI е компонент в рамките на много по-обширен процес. Основната услуга, която предоставяме, е подготовката и подаването на вашето уведомление за токсикологичен център (PCN) до националните органи чрез портала на ECHA, което е задължително изискване съгласно Регламента CLP на ЕС за пускане на опасни смеси на пазара. Генерирането на UFI е най-простата част. Докладът за PCN обаче е сложен. Той изисква подробен преглед на съставките – химични класификации, форматирани точно за подаване в Центъра за токсикология чрез ECHA.
Въпрос: Как мога да подам PCN?
Предлагаме решение за компании, които не са базирани в ЕС. Можете да намерите повече информация на страницата PCN и UFI за дружества извън ЕС.
Въпрос: Можете ли да предоставите информационни листове за безопасност в пълно съответствие с регламентите на ЕС (REACH и CLP)?
Да, можем създаваме информационни листове за безопасност (ИЛБ)– известни също като информационни листове за безопасност на материалите (MSDS)– съобразени с вашия продукт и отговарящи на най-новите разпоредби на ЕС. Независимо дали произвеждате химически смеси, внасяте продукти в ЕС или ги разпространявате под собствена марка, съвместимият ИЛБ се изисква по закон и е от съществено значение за безопасната употреба по цялата верига на доставки. Повече информация ще намерите на страницата на услугата за създаване на информационни листове за безопасност (MSDS/SDS).