PCN и UFI за други детергенти за пране

Как работи услугата за създаване на UFI и уведомяване за PCN?

След като закупите тази услуга, ще получите достъп до защитения портал. Този портал съдържа преглед на всички стъпки. Попълнете данните за продукта си и ние ще започнем работа.

Уведомяване на Центъра за отравяния и UFI

Ние ще осигурим:

• Уникален идентификатор на формулата на вашия продукт (UFI)
• Доклад за уведомяване на центъра за отравяния (PCN)
• Регистриране на вашия продукт в съответните национални центрове за токсини чрез ECHA.

Държави за регистрация на PCN

Можете да преброите броя на държавите, в които искате да регистрирате продукта си. Това е броят на държавите, които трябва да закупите. Ще можете да изберете конкретните държави в портала. Ако планирате да разширите продажбите на продуктите си в нови държави на по-късна дата, винаги можете да поръчате допълнителни регистрации на PCN за държави.
ЕС има 27 държави, а ЕИП – 30 (ЕС+Лихтенщайн, Норвегия и Исландия) В портала можете да изберете тези държави:

*За Швейцария можем да създадем досието PCN с цялата необходима информация за подаване на заявление в швейцарския портал. Свържете се с нас за повече информация.

Информация за етикета CLP

Предлагаме възможност за закупуване на етикет на продукта, отговарящ на изискванията на CLP, който съдържа цялата задължителна информация, изисквана от Регламента на ЕС за CLP. Той ще бъде предоставен във формат PDF. Това не е проект, а обобщение на необходимата информация. Това ще ви позволи да включите необходимата информация в дизайна на етикета на продукта. Можете също така да поръчате отделно създаването на етикет CLP. Вече имате етикет? – Можем да извършим проверка на съответствието на вашия етикет с изискванията на CLP в съответствие с действащите изисквания на CLP. Ще предоставим подробна обратна връзка и корекции, за да гарантираме, че вашият етикет отговаря на всички регулаторни стандарти.

Уведомяване на центъра за отравяния за други перилни препарати

Други перилни препарати, които не попадат в общите категории (например стандартни домакински препарати или препарати за професионална употреба), все пак могат да съдържат химически съставки, които биха могли да бъдат опасни съгласно разпоредбите на ЕС. Ако съставът на даден детергент отговаря на критериите за класификация на опасностите, той трябва да бъде подложен на уведомяване на Центъра за токсикология (PCN). Чрез подаването на PCN производителите и дистрибуторите гарантират, че центровете за отравяния имат достъп до важни данни за безопасност – като химичен състав, класификация на опасността и мерки за първа помощ – като по този начин ускоряват точната медицинска реакция при случайна експозиция.

Какво е UFI?

Уникалният идентификатор на формулата (UFI) е 16-символен буквено-цифров код, който съответства на точния химичен състав на опасния продукт. За други перилни препарати, които се считат за опасни, UFI трябва да бъде посочен на етикета на продукта, обикновено в близост до символите за опасност или предупрежденията за безопасност. По време на спешни случаи центровете за отравяния разчитат на този код, за да определят бързо състава на продукта, което им позволява да предоставят целенасочени и ефективни медицински съвети.

Какво представлява PCN?

Уведомлението за центъра за отравяния (PCN) е задължителна информация, която се изисква съгласно законодателството на ЕС за химически смеси, класифицирани като опасни. В случай на други перилни препарати, PCN предоставя на центровете за отравяния съществени подробности, като например съставките на препарата, класификацията на опасностите, инструкциите за употреба и препоръчителните процедури за оказване на първа помощ. Тази информация е жизненоважна за здравните специалисти, за да могат да реагират бързо и правилно при всеки инцидент на случайна експозиция.

Какво е CLP?

Регламентът за класифициране, етикетиране и опаковане (CLP) стандартизира начина, по който химикалите се идентифицират и етикетират в държавите членки на ЕС. Ако други перилни препарати са класифицирани като опасни, на опаковката им трябва да има символи за опасност, предупреждения за риск/предпазни мерки и ИЛБ. Това етикетиране помага на потребителите да разпознават потенциалните рискове и да предприемат подходящи мерки за безопасност.

Какво представлява Центърът за отравяния?

Центърът за отравяния е съвместна мрежа от национални центрове за отравяния, която предоставя спешна медицинска помощ в случай на излагане на въздействието на химикали. Като регистрират опасен детергент в Центъра за отравяния чрез PCN, компаниите гарантират, че съответните данни са на разположение на здравните специалисти, което улеснява по-бързата и по-точна намеса.

Защо е необходимо това?

Други перилни препарати, въпреки че се различават от обикновените потребителски или професионални перилни препарати, могат да съдържат разтворители, повърхностноактивни вещества или други вещества, които представляват опасност за здравето при вдишване, поглъщане или контакт с кожата или очите. PCN гарантира, че токсикологичните центрове могат бързо да направят справка за необходимите данни за безопасност, което позволява ефективна грижа и спазване на разпоредбите за безопасност на ЕС.

Откога това е задължително по закон?

От 1 януари 2021 г. всяка опасна химическа смес, включително други перилни препарати, трябва да подава PCN съгласно регламентите на ЕС за класифициране и етикетиране на химикали. Това законодателство има за цел да уеднакви стандартите за безопасност и да осигури бързи реакции при извънредни ситуации в рамките на ЕС.

ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ

Въпрос: Всички “други” перилни препарати ли се нуждаят от PCN?

Отговор: Само за продукти, класифицирани като опасни съгласно регламента CLP, се изисква PCN. Ако детергентът не е опасен, няма нужда от регистрация.

Въпрос: Къде на етикета на продукта се намира UFI?

Отговор: Обикновено UFI се отпечатва в близост до предупрежденията за опасност или инструкциите за безопасност, така че да е лесно достъпен по време на авариен инцидент.

Въпрос: Каква информация трябва да бъде включена в PCN за тези детергенти?

Отговор: PCN описва химическия състав на продукта, класификацията на опасностите, препоръчителната първа помощ, указанията за употреба и данните за опаковката, което позволява на центровете за отравяния да реагират ефективно.

Въпрос: Кой е отговорен за подаването на PCN?

Отговор: Обикновено производителят, вносителят или дистрибуторът, който пуска опасния продукт на пазара на ЕС, трябва да подаде PCN.

Въпрос: Подлежат ли на изискванията на PCN и неопасните детергенти?

Отговор: Не, само детергентите, класифицирани като опасни съгласно разпоредбите на CLP, подлежат на регистрация по PCN. За неопасните детергенти не се изисква регистрация.

Въпрос: Какви са санкциите за непредставяне на PCN?

Отговор: Неспазването на изискванията може да доведе до правни последици, включително глоби или продуктови ограничения, докато задълженията по PCN не бъдат изпълнени.

Въпрос: Кога влезе в сила изискването за PCN за опасни детергенти?

Отговор: Изискването е въведено на 1 януари 2021 г. съгласно регламентите на ЕС за класифициране, етикетиране и опаковане на химични вещества и смеси, като се гарантира еднаквост на протоколите за реакция при извънредни ситуации във всички държави – членки на ЕС.

Въпрос: Колко време отнема подаването на уведомление за UFI и PCN?

Това ни отнема няколко дни работа. Веднага след като качите документацията, ще започнем веднага.

Въпрос: Аз ли съм собственикът на уведомлението за PCN?

Да, вие сте собственикът на уведомлението за PCN. Запазвате пълната собственост върху предоставените от вас данни. Уведомлението за PCN ще бъде достъпно във вашия акаунт в ECHA.

Въпрос: Тази услуга е за един или повече продукти?

Услугата е за един продукт.

Въпрос: Защо трябва да платя за създаването на UFI?

Услугата, която предлагаме, не се състои само в предоставянето на UFI. UFI е компонент в рамките на много по-обширен процес. Основната услуга, която предоставяме, е подготовката и подаването на вашето уведомление за токсикологичен център (PCN) до националните органи чрез портала на ECHA, което е задължително изискване съгласно Регламента CLP на ЕС за пускане на опасни смеси на пазара. Генерирането на UFI е най-простата част. Докладът за PCN обаче е сложен. Той изисква подробен преглед на съставките – химични класификации, форматирани точно за подаване в Центъра за токсикология чрез ECHA.

Въпрос: Как мога да подам PCN?

Предлагаме решение за компании, които не са базирани в ЕС. Можете да намерите повече информация на страницата PCN и UFI за дружества извън ЕС.

Въпрос: Можете ли да предоставите информационни листове за безопасност в пълно съответствие с регламентите на ЕС (REACH и CLP)?

Да, можем създаваме информационни листове за безопасност (ИЛБ)– известни също като информационни листове за безопасност на материалите (MSDS)– съобразени с вашия продукт и отговарящи на най-новите разпоредби на ЕС. Независимо дали произвеждате химически смеси, внасяте продукти в ЕС или ги разпространявате под собствена марка, съвместимият ИЛБ се изисква по закон и е от съществено значение за безопасната употреба по цялата верига на доставки. Повече информация ще намерите на страницата на услугата за създаване на информационни листове за безопасност (MSDS/SDS).