PCN и UFI за детергенти и балсами за пране

От: 100.00

Уведомяване на Центъра за отравяния и UFI

65.00

Държави за регистрация на PCN

Моля, изберете броя на държавите, в които искате да регистрирате продукта си.

35.00 всеки

Доверието на лидерите в бранша за съответствие с нормативната уредба на ЕС.

  • Спестете време и пари с нашето бързо подаване на PCN
  • 100% гаранция за точност на всички подадени PCN.
Гарантирана безопасна проверка

Как работи услугата за създаване на UFI и уведомяване за PCN?

След като закупите тази услуга, ще получите достъп до защитения портал. Този портал съдържа преглед на всички стъпки. Попълнете данните за продукта си и ние ще започнем работа.

Уведомяване на Центъра за отравяния и UFI

Ние ще осигурим:

  • Уникален идентификатор на формулата на вашия продукт (UFI)
  • Доклад за уведомяване на центъра за отравяния (PCN)
  • Регистриране на вашия продукт в съответните национални центрове за токсини чрез ECHA.

Държави за регистрация на PCN

Можете да преброите броя на държавите, в които искате да регистрирате продукта си. Това е броят на държавите, които трябва да закупите. Ще можете да изберете конкретните държави в портала. Ако планирате да разширите продажбите на продуктите си в нови държави на по-късна дата, винаги можете да поръчате допълнителни регистрации на PCN за държави.
ЕС има 27 държави, а ЕИП – 30 (ЕС+Лихтенщайн, Норвегия и Исландия) В портала можете да изберете тези държави:

Белгия (BE) Испания (ES) Унгария (HU) Словакия (SK)
България (BG) Франция (FR) Малта (MT) Финландия (FI)
Чехия (CZ) Хърватия (HR) Нидерландия (NL) Швеция (SE)
Дания (DK) Италия (IT) Австрия (AT) Германия (DE)
Кипър (CY) Полша (PL) Исландия (IS) Естония (EE)
Латвия (LV) Португалия (PT) Лихтенщайн (LI) Ирландия (IE)
Литва (LT) Румъния (RO) Норвегия (НЕ) Гърция (EL)
Люксембург (LU) Словения (SI) Швейцария* (CH)

*За Швейцария можем да създадем досието PCN с цялата необходима информация за подаване на заявление в швейцарския портал. Свържете се с нас за повече информация.

Информация за етикета CLP

Предлагаме възможност за закупуване на етикет на продукта, отговарящ на изискванията на CLP, който съдържа цялата задължителна информация, изисквана от Регламента на ЕС за CLP. Той ще бъде предоставен във формат PDF. Това не е проект, а обобщение на необходимата информация. Това ще ви позволи да включите необходимата информация в дизайна на етикета на продукта. Можете също така да поръчате отделно създаването на етикет CLP. Вече имате етикет? – Можем да извършим проверка на съответствието на вашия етикет с изискванията на CLP в съответствие с действащите изисквания на CLP. Ще предоставим подробна обратна връзка и корекции, за да гарантираме, че вашият етикет отговаря на всички регулаторни стандарти.

Уведомление за център за отравяния за перилни препарати

Детергентите за пране, независимо дали се използват в домакински перални машини, перални, общи перални или промишлени перални машини, често съдържат химикали като повърхностноактивни вещества, ензими и аромати, които могат да бъдат класифицирани като опасни съгласно разпоредбите на ЕС. Ако даден перилен препарат отговаря на тези критерии за опасност, е задължително да се изпрати уведомление до Центъра за отравяния (PCN). Тази нотификация гарантира, че центровете за отравяния имат бърз достъп до основните данни за продукта – химичен състав, класификация на опасността и мерки за първа помощ – което позволява по-бърза и по-точна помощ при инциденти, свързани с експозиция.

Какво е UFI?

Уникалният идентификатор на формулата (UFI) е 16-символен буквено-цифров код, който свързва опасния продукт с точния му химически състав. За перилни препарати, които се считат за опасни, UFI трябва да бъде поставен на етикета на продукта, често в близост до символите за опасност или предупрежденията за безопасност. При спешни случаи токсикологичните центрове се позовават на този UFI, за да определят точния състав на перилния препарат и да предоставят подходящи медицински указания или указания за първа помощ.

Какво представлява PCN?

Уведомлението за центъра за отравяния (PCN) е законово изисквано подаване съгласно законодателството на ЕС за опасни химически смеси. Регистрирайки опасен перилен препарат с PCN, производителите и дистрибуторите предоставят на центровете за отравяния важна информация, включително състав, класификация, данни за опаковката и препоръчителни мерки за първа помощ. Здравните специалисти разчитат на тези данни за бързи и точни интервенции при инциденти с експозиция.

Какво е CLP?

Регламентът за класифициране, етикетиране и опаковане (CLP) хармонизира начина, по който химикалите се класифицират и етикетират в държавите – членки на ЕС. Детергентите за пране, които отговарят на определени прагове на опасност, трябва да носят на етикетите си подходящи символи за опасност, предупреждения за риск/предпазни мерки и УИН. Тази рамка за етикетиране гарантира, че потребителите и лицата, реагиращи при спешни случаи, могат да идентифицират потенциалните рискове и да се придържат към практики за безопасна работа.

Какво представлява Центърът за отравяния?

Центърът за отравяния е колективна мрежа от национални центрове за отравяния, чиято задача е да предлагат незабавни насоки и медицинска помощ в случаи на излагане на химикали. С подаването на PCN за вашия перилен препарат вие гарантирате, че тези центрове могат незабавно да получат необходимите данни за безопасност и състав, като ускорят медицинската реакция и подобрят резултатите при възникване на инцидент.

Защо е необходимо това?

Детергентите за пране често съдържат вещества като ензими, избелители или повърхностноактивни вещества, които могат да раздразнят кожата, очите или при поглъщане да предизвикат вредни реакции. PCN гарантира, че центровете по токсикология имат незабавен достъп до подробната информация за безопасността на продукта, като намалява вероятността от тежки последици и укрепва регламентите и стандартите за безопасност на ЕС.

Откога това е задължително по закон?

От 1 януари 2021 г. всяка опасна химическа смес, включително някои перилни препарати, трябва да бъде регистрирана чрез PCN съгласно разпоредбите на ЕС за CLP. Тази стандартизация на протоколите за безопасност помага за предпазване на потребителите и персонала за спешна помощ във всички държави – членки на ЕС.

ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ

Въпрос: За всички перилни препарати ли се изисква PCN?

Отговор: Само тези, които са класифицирани като опасни съгласно регламента CLP, се нуждаят от PCN. Неопасните детергенти са освободени от това изискване.

Въпрос: Къде трябва да поставя UFI на етикета на продукта?

Отговор: Обикновено UFI се отпечатва в близост до всички предупреждения за опасност или предупредителни символи, което гарантира бързото им идентифициране от центровете за токсикология при спешни случаи.

Въпрос: Какви данни трябва да бъдат включени в PCN за перилни препарати?

Отговор: Подаването на PCN включва химическия състав на продукта, класификацията на опасностите, данните за опаковката, препоръките за първа помощ и указанията за употреба. Това позволява на центровете за отравяния да реагират ефективно при инциденти с експозиция.

Въпрос: Професионалните или промишлените перилни препарати също ли подлежат на тези разпоредби?

Отговор: Да, ако даден детергент е класифициран като опасен, той трябва да отговаря на изискванията на PCN и CLP, независимо дали е предназначен за домашна, професионална или промишлена употреба.

Въпрос: Кой е отговорен за подаването на PCN?

Отговор: Обикновено производителят, вносителят или дистрибуторът, който пуска продукта на пазара на ЕС, трябва да подаде PCN за опасни детергенти.

Въпрос: Какви са последиците от непредставянето на PCN?

Отговор: Неспазването на изискванията може да доведе до правни санкции, включително глоби, изтегляне на продукти или ограничаване на продажбата на детергента в ЕС до изпълнение на задълженията по PCN.

Въпрос: Кога изискването за PCN стана задължително за опасните детергенти?

Отговор: Това изискване е в сила от 1 януари 2021 г. като част от регламента на ЕС за опасни химични смеси CLP.

Въпрос: Колко време отнема подаването на уведомление за UFI и PCN?

Това ни отнема няколко дни работа. Веднага след като качите документацията, ще започнем веднага.

Въпрос: Аз ли съм собственикът на уведомлението за PCN?

Да, вие сте собственикът на уведомлението за PCN. Запазвате пълната собственост върху предоставените от вас данни. Уведомлението за PCN ще бъде достъпно във вашия акаунт в ECHA.

Въпрос: Тази услуга е за един или повече продукти?

Услугата е за един продукт.

Въпрос: Защо трябва да платя за създаването на UFI?

Услугата, която предлагаме, не се състои само в предоставянето на UFI. UFI е компонент в рамките на много по-обширен процес. Основната услуга, която предоставяме, е подготовката и подаването на вашето уведомление за токсикологичен център (PCN) до националните органи чрез портала на ECHA, което е задължително изискване съгласно Регламента CLP на ЕС за пускане на опасни смеси на пазара. Генерирането на UFI е най-простата част. Докладът за PCN обаче е сложен. Той изисква подробен преглед на съставките – химични класификации, форматирани точно за подаване в Центъра за токсикология чрез ECHA.

Въпрос: Как мога да подам PCN?

Предлагаме решение за компании, които не са базирани в ЕС. Можете да намерите повече информация на страницата PCN и UFI за дружества извън ЕС.

Въпрос: Можете ли да предоставите информационни листове за безопасност в пълно съответствие с регламентите на ЕС (REACH и CLP)?

Да, можем създаваме информационни листове за безопасност (ИЛБ)– известни също като информационни листове за безопасност на материалите (MSDS)– съобразени с вашия продукт и отговарящи на най-новите разпоредби на ЕС. Независимо дали произвеждате химически смеси, внасяте продукти в ЕС или ги разпространявате под собствена марка, съвместимият ИЛБ се изисква по закон и е от съществено значение за безопасната употреба по цялата верига на доставки. Повече информация ще намерите на страницата на услугата за създаване на информационни листове за безопасност (MSDS/SDS).