Как работи услугата за създаване на UFI и уведомяване за PCN?
След като закупите тази услуга, ще получите достъп до защитения портал. Този портал съдържа преглед на всички стъпки. Попълнете данните за продукта си и ние ще започнем работа.
Уведомяване на Центъра за отравяния и UFI
Ние ще осигурим:
- Уникален идентификатор на формулата на вашия продукт (UFI)
- Доклад за уведомяване на центъра за отравяния (PCN)
- Регистриране на вашия продукт в съответните национални центрове за токсини чрез ECHA.
Държави за регистрация на PCN
Можете да преброите броя на държавите, в които искате да регистрирате продукта си. Това е броят на държавите, които трябва да закупите. Ще можете да изберете конкретните държави в портала. Ако планирате да разширите продажбите на продуктите си в нови държави на по-късна дата, винаги можете да поръчате допълнителни регистрации на PCN за държави.
ЕС има 27 държави, а ЕИП – 30 (ЕС+Лихтенщайн, Норвегия и Исландия) В портала можете да изберете тези държави:
Белгия | (BE) | Испания | (ES) | Унгария | (HU) | Словакия | (SK) |
България | (BG) | Франция | (FR) | Малта | (MT) | Финландия | (FI) |
Чехия | (CZ) | Хърватия | (HR) | Нидерландия | (NL) | Швеция | (SE) |
Дания | (DK) | Италия | (IT) | Австрия | (AT) | Германия | (DE) |
Кипър | (CY) | Полша | (PL) | Исландия | (IS) | Естония | (EE) |
Латвия | (LV) | Португалия | (PT) | Лихтенщайн | (LI) | Ирландия | (IE) |
Литва | (LT) | Румъния | (RO) | Норвегия | (НЕ) | Гърция | (EL) |
Люксембург | (LU) | Словения | (SI) | Швейцария* | (CH) |
*За Швейцария можем да създадем досието PCN с цялата необходима информация за подаване на заявление в швейцарския портал. Свържете се с нас за повече информация.
Информация за етикета CLP
Предлагаме възможност за закупуване на етикет на продукта, отговарящ на изискванията на CLP, който съдържа цялата задължителна информация, изисквана от Регламента на ЕС за CLP. Той ще бъде предоставен във формат PDF. Това не е проект, а обобщение на необходимата информация. Това ще ви позволи да включите необходимата информация в дизайна на етикета на продукта. Можете също така да поръчате отделно създаването на етикет CLP. Вече имате етикет? – Можем да направим проверка на съответствието на вашия етикет с актуалните изисквания на CLP. Ще предоставим подробна обратна връзка и корекции, за да гарантираме, че вашият етикет отговаря на всички регулаторни стандарти.
Регистриране на продукти за грижа за животните в Центъра за отрови
Продуктите, предназначени за отглеждане на животни, включително фуражни добавки (с изключение на биоциди, ветеринарни лекарства, фуражни суровини, комбинирани фуражи, храни за домашни любимци и медикаментозни фуражи), трябва да бъдат регистрирани в Центъра по токсикология, за да се гарантира безопасната им употреба и правилното боравене с тях в случай на инциденти или излагане на въздействие. Тези продукти могат да съдържат вещества, които могат да представляват риск за здравето на животните или хората, особено в случай на неправилно боравене или злоупотреба. Процесът на регистрация включва подаване на уведомление до Центъра за отравяния (PCN), което предоставя важна информация на службите за спешна помощ и регулаторните органи за ефективно управление на всички потенциални рискове.
Какво е UFI?
Уникалният идентификатор на формулата (UFI) е код, който се присвоява на конкретна формула на продукта. За продуктите за грижа за животните UFI помага да се идентифицира химическият състав на продукта, като гарантира, че служителите за спешна помощ могат да получат достъп до подробна информация за съставките в случай на инцидент или експозиция. Този идентификатор е от решаващо значение за управлението на всички потенциални рискове за здравето на животните, хората и околната среда.
Какво представлява PCN?
PCN (Poison Centre Notification) е задължителен доклад, който се подава в Центъра за отравяния за опасни продукти, включително някои продукти за грижа за животните и фуражни добавки. PCN предоставя информация за химическия състав на продукта, класификацията, опасностите и мерките за първа помощ. Тези данни гарантират, че служителите, които реагират при спешни случаи, имат бърз достъп до съществена информация в случай на експозиция или инцидент, което спомага за свеждане до минимум на рисковете и осигуряване на ефективно лечение.
Какво е CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging – класификация, етикетиране и опаковане) е регламент, който изисква продуктите да бъдат класифицирани в зависимост от техните рискове за здравето, безопасността и околната среда. За продуктите за грижа за животните CLP гарантира, че всички опасни съставки са ясно етикетирани с подходящи символи за опасност и инструкции за безопасност. Това етикетиране предоставя жизненоважна информация за това как да се борави безопасно с продукта, както за потребителите, така и за лицата, реагиращи при спешни случаи.
Какво представлява Центърът за отравяния?
Центърът за отравяния е централизиран орган, който събира и управлява информация за безопасността на опасни продукти, продавани в Европейския съюз. Той се използва от медицинските специалисти, регулаторните органи и службите за спешна помощ за достъп до критични данни за безопасността в случай на злополука или излагане на опасни вещества. Като подават PCN за продукти за грижа за животните, компаниите гарантират, че тази жизненоважна информация е на разположение, когато е необходимо, за да се защитят животните и хората от увреждане.
Защо е необходимо това?
Подаването на PCN за продукти за грижа за животните, включително фуражни добавки, е от съществено значение за предоставяне на необходимата информация на службите за спешно реагиране за управление на инциденти, включващи опасни вещества. Тези продукти могат да представляват риск за здравето на животните или хората, а процесът на регистрация гарантира наличието на точни данни в случай на извънредни ситуации, като подобрява стандартите за безопасност както за животните, така и за хората.
Откога това е задължително по закон?
От 1 януари 2021 г. подаването на нотификация за токсикологичен център (PCN) за опасни продукти, включително продукти за грижа за животните, е правно изискване съгласно разпоредбите на ЕС. Това изискване е част от усилията на ЕС да подобри безопасността и да гарантира, че критичната информация за безопасността е на разположение на службите за спешна помощ, здравните специалисти и регулаторните органи.
ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ
Въпрос: Необходимо ли е продуктите за грижа за животните да бъдат регистрирани в Центъра за борба с отровите?
Отговор: Да, продуктите за грижа за животните, включително фуражните добавки (с изключение на биоцидите, ветеринарните лекарства и храната за домашни любимци), трябва да бъдат регистрирани в Центъра за отравяния, ако съдържат опасни вещества. Тази регистрация гарантира, че информацията за безопасност е на разположение на службите за спешна помощ в случай на експозиция или злополука.
Въпрос: Каква е ролята на UFI за продуктите за грижа за животните?
Отговор: UFI (Unique Formula Identifier) се използва за идентифициране на специфичната формула на продукта за грижа за животните. Той помага на службите за спешно реагиране да получат бърз достъп до важни данни за безопасност относно химическия състав на продукта, което е от решаващо значение за ефективното управление на риска в случай на експозиция или аварии.
Въпрос: Защо е важно да се подаде PCN за продукти за грижа за животните?
Отговор: Подаването на PCN гарантира, че служителите, които реагират при спешни случаи, и здравните специалисти имат достъп до важна информация за опасностите, свързани с продукта, и мерките за оказване на първа помощ. Това е от решаващо значение за управлението на потенциалните рискове за здравето на животните и хората в случай на авария или експозиция.
Въпрос: Как CLP се прилага за продукти за грижа за животните?
Отговор: CLP изисква всички опасни съставки в продуктите за грижа за животните да бъдат ясно етикетирани със символи за опасност, предупреждения за безопасност и инструкции за безопасност. Това гарантира, че потребителите и професионалистите могат да боравят безопасно с продуктите и знаят как да реагират в случай на опасност.
Въпрос: Кога стана задължително подаването на PCN за продукти за грижа за животните?
Отговор: Изискването за подаване на нотификация в Центъра за отравяния (PCN) за някои продукти за грижа за животните стана задължително на 1 януари 2021 г. Целта на този регламент е да се повишат стандартите за безопасност и да се гарантира, че службите за спешна помощ имат достъп до необходимата информация за продукта в случай на експозиция или злополука.
Въпрос: Колко време отнема подаването на уведомление за UFI и PCN?
Това ни отнема няколко дни работа. Веднага след като качите документацията, ще започнем веднага.
Въпрос: Аз ли съм собственикът на уведомлението за PCN?
Да, вие сте собственикът на уведомлението за PCN. Запазвате пълната собственост върху предоставените от вас данни. Уведомлението за PCN ще бъде достъпно във вашия акаунт в ECHA.
Въпрос: Тази услуга е за един или повече продукти?
Услугата е за един продукт.
Въпрос: Защо трябва да платя за създаването на UFI?
Услугата, която предлагаме, не се състои само в предоставянето на UFI. UFI е компонент в рамките на много по-обширен процес. Основната услуга, която предоставяме, е подготовката и подаването на вашето уведомление за токсикологичен център (PCN) до националните органи чрез портала на ECHA, което е задължително изискване съгласно Регламента CLP на ЕС за пускане на опасни смеси на пазара. Генерирането на UFI е най-простата част. Докладът за PCN обаче е сложен. Той изисква подробен преглед на съставките – химични класификации, форматирани точно за подаване в Центъра за токсикология чрез ECHA.
Въпрос: Как мога да подам PCN?
Предлагаме решение за компании, които не са базирани в ЕС. Можете да намерите повече информация на страницата PCN и UFI за дружества извън ЕС.
Въпрос: Можете ли да предоставите информационни листове за безопасност в пълно съответствие с регламентите на ЕС (REACH и CLP)?
Да, можем създаваме информационни листове за безопасност (ИЛБ)– известни също като информационни листове за безопасност на материалите (MSDS)– съобразени с вашия продукт и отговарящи на най-новите разпоредби на ЕС. Независимо дали произвеждате химически смеси, внасяте продукти в ЕС или ги разпространявате под собствена марка, съвместимият ИЛБ се изисква по закон и е от съществено значение за безопасната употреба по цялата верига на доставки. Повече информация ще намерите на страницата на услугата за създаване на информационни листове за безопасност (MSDS/SDS).